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600
- 英文名:
One-Stop Blue Native PAGE Pack
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")一站式Blue Native PAGE电泳套装厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:一站式Blue Native PAGE电泳套装厂家
编号:BTN120642
品牌:百奥莱博
英文名:One-Stop Blue Native PAGE Pack
规格:30次
产地:国产|进口
想要了解更多关于一站式Blue Native PAGE电泳套装厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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一站式Blue Native PAGE电泳套装厂家关键词:BTN120642,One-Stop Blue Native PAGE Pack,一站式Blue Native PAGE电泳套装
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·柱式Oligo回收试剂盒
编号:BTN80401
英文名称:Oligo column recovery kit
规格:50次
·糖原PAS染色液(真菌专用)
编号:BTN130630
英文名称:Glycogen PAS stain (for fungi)
规格:3×50mL
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化,这是很关键的步骤。
本公司糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖,过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基,醛基与无色Schiff 结合呈现红色。
产品特点:
➤染色稳定。
➤特异性强。
➤ 操作简捷,仅需半小时。
➤浓度低过碘酸更适用于对真菌染色,无盐*(代"酸")乙醇分化液分化步骤。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 溶液C | 50ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,溶液A和溶液B需4℃避光保存,溶液C可室温避光密闭保存,有效期6个月。
使用方法:(以下步骤仅供参考)
1.常规固定(常采用10%福尔马林),常规脱水包埋。
2.细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3.入溶液A(过碘酸溶液)中,室温氧化10min。
4.自来水冲洗2次,蒸馏水浸洗2次。
5.入溶液B(Schiff Reagent)并加盖,置于室温阴暗处浸染10~20min。
6.溶液C滴洗2次,每次2min。
7.流水冲洗2min。
8.逐级常规乙醇脱水。二甲*透明,中性树胶封固。
染色结果:
| 真菌 | 紫红色 |
| 细胞质 | 深浅不一的红色 |
备注:颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。
阴性对照(可选):
1.取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL,处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
2.(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30~60min,与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
3.(备选方案)如果对照片采用其自身样本,对照片不经溶液A这一步,直接入溶液B。结果应为阴性。
注意事项:
1.溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久,氧化时的温度以18~22℃最佳。
2.溶液A、溶液B使用时避免接触过多的阳光和空气,使用前最好提前30min取出恢复至室温,避光暗处使用。
3.如常规切片建议用糖原PAS染色液,因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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