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大量
- 英文名:
Disinapoyl Sucrose, 3,6'-
- 保质期:
1-3年
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
- 保存条件:
常温或2-8℃保存
- 规格:
5mg/20mg
【Product Name】 Disinapoyl Sucrose, 3,6'-
【CAS Number】 139891-98-8
【Del.CASNumber】 383876-21-9,1040088-11-6
【Synonyms】 3,6’-Disinapoylsucrose; 3,6’-di-O-sinapoyl-sucrose; DISS
【中文名称】 3,6'-二芥子酰基蔗糖
【Chemical Name】 α-D-Glucopyranoside, 3-O-[(2E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-fructofuranosyl, 6-[(2E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-propenoate]
【Chemical Formula】 C34H42O19
【Molecular Weight】 754.69
【Chemotaxonomic Group】 简单苯丙素类 Simple Phenylpropanoids

相关标准品-对照品列表:
| HZ20443-20mg | 格列风内酯 | GHZiffonilide | 61371-55-9 | HPLC≥98% | 20mg | 950.00 |
| HZ20444-20mg | 格列喹酮 | Gliquidone | 33342-05-1 | HPLC≥98% | 20mg | 150.00 |
| HZ20445-20mg | 格列齐特 | Gliclazide | 21187-98-4 | HPLC≥98% | 20mg | 200.00 |
| HZ20446-20mg | 葛根素 | PueHZaHZin | 3681-99-0 | HPLC≥98% | 20mg | 80.00 |
| HZ20447-10mg | 葛根素-6″-O-木糖苷 | PueHZaHZin 6''-O-xyloside | 114240-18-5 | HPLC≥98% | 10mg | 1000.00 |
| HZ20447-20mg | 葛根素-6″-O-木糖苷 | PueHZaHZin 6''-O-xyloside | 114240-18-5 | HPLC≥98% | 20mg | 1600.00 |
| HZ20448-10mg | 葛根素芹菜糖苷 | PueHZaHZin Apioside | 103654-50-8 | HPLC≥98% | 10mg | 1000.00 |
| HZ20448-20mg | 葛根素芹菜糖苷 | PueHZaHZin Apioside | 103654-50-8 | HPLC≥98% | 20mg | 1600.00 |
| HZ20449-20mg | 根皮苷 | PhloHZizin | 60-81-1 | HPLC≥98% | 20mg | 200.00 |
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文献和实验标本的处理,常浸泡过夜(其它浓度的蔗糖中常分别为2h左右)。 蔗糖是一种廉价的防冻剂,兼有脱水的作用,它可减小标本在冰冻切片时冰晶形成的数量和大小,应用较为方便。若无试剂蔗糖(Sucrose)也可用普通蔗糖(Cane Sugar)。配制好的蔗糖溶液,放置时间超过一个月时,应重新配制。 2、T riton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 免疫细胞化学中,Triton X-100常用浓度为1%和0.3%,但通常是先配制成30%的Triton X-100储备液,临用时稀释至所需浓度。 30
。 最近,禾谷类作物的改良得益于组织培养和优良性状基因的遗传工程改良 [27~29 ]。但是,关于不受基因型影响的燕麦体外再生和基因工程体系的研究报道仍然有限 [29~34]。1996 年,张等发展了一种不受基因型影响的高效的茎尖分生组织再生体系,可用于商业化燕麦品种的遗传转化 [35]。其后的研究报道了基因枪介导的转化体系, 应用成熟胚来源的愈伤 [36,37]、幼苗叶基部 [ 38 ] 和未成熟胚来源的胚性愈伤组织作为受体进行遗传转化 [39]。但是,胚源性愈伤不适于常规的燕麦转化,因为延长组织
] 。 越来越多的数据显示,膜蛋白的功能和亚细胞定位是受翻译后修饰调控的。双向凝胶电泳构建了一个通用的能够分离修饰后蛋白质的方法。因此,由于等电点 pI 或是表观分子质量的不同,糖基化、酰基化或脱酰基化后的蛋白质点会成列出现 [ 14,15 ];磷酸化和 α-乙酰化分别把蛋白质的 pI 转向酸性 pH 和碱性 pH,但不改变表观分子质量。更为普遍的是,任何带电残基的共价修饰,都会修改蛋白质的净电荷,反过来使蛋白的 pI 发生变化。由于它们的高疏水性,造成了双向凝胶电泳分析整合蛋白质的局限性,需要使用特殊
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