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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
16
- 供应商:
圻明
- 检测方法:
免疫组织化学
- 应用:
病理学研究
- 适应物种:
人大小鼠兔牛
- 标记物:
HRP-SA
- 样本:
组织
- 规格:
50T-100T
免疫组织化学技术是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记于结合后的特异性抗体上的显示剂,如酶、金属离子、同位素等,显示一定的颜色。借助显微镜、荧光显微镜或电子显微镜观察其颜色变化,从而在抗原抗体结合部位确定组织、细胞结构的一门新兴组化技术。
在病理学研究中,免疫组化技术的作用和意义颇为重要。免疫组化在肿瘤诊断和鉴别诊断中的实用价值受到普遍认可,其在低分化或未分化肿瘤的鉴别诊断时,准确率可达50-75%。
组织的固定:病理学研究和免疫组化实验中,组织的固定是非常重要的一步。将目的组织放于某些化学试剂中,使组织中的细胞物质接近于具有生命功能时的结构和形态称为固定。组织固定还要减少外源性和内源性分解酶的作用,防止细胞自溶等,从而保持组织和细胞内的抗原性,使抗原不失活。
白介素6(IL6)免疫组化试剂盒大鼠样本检测组织固定步骤
1.从动物体内取出相应组织,放入4%多聚甲醛,此时4%多聚甲醛混有血等杂质,将该组织放入一杯新鲜的4%多聚甲醛中,如此再三,操作三次后,用保鲜膜封闭固定皿后室温孵育5分钟,将其放于4℃冰箱,过夜孵育。
2.次日,去掉4%多聚甲醛,将该组织放入新鲜的0.1MPBS中孵育30分钟后,将该组织放入新鲜的0.1MPBS中孵育30分钟。
3.弃掉PBS,将该组织放入70%的乙醇中,孵育1小时。
4.弃掉70%乙醇,将该组织放入80%的乙醇中,孵育1小时。
5.弃掉80%乙醇,将该组织放入90%的乙醇中,孵育1小时。
6.弃掉90%乙醇,将该组织放入95%的乙醇中,孵育1小时。
7.弃掉95%乙醇,将该组织放入100%的乙醇中,孵育1小时。
8.弃掉100%乙醇,将该组织放入100%的乙醇中,孵育1小时。
9.弃掉100%乙醇,将该组织放入100%的乙醇中,孵育1小时。
10.弃掉100%乙醇,将该组织放入二甲苯中,透明30分钟。
11.弃掉二甲苯,将该组织再次放入新鲜二甲苯中,透明30分钟。
12.弃掉二甲苯,将该组织放入热熔的石蜡中,包埋该组织。
13.待热熔的石蜡凝固,即可取出包埋块,备用或者切片。
注意事项:
1.固定组织时,必须有足够的固定液,一般为组织体积的10-15倍。
2.固定组织要新鲜,组织取材后立即固定。
3.组织块的体积应该小而薄,一般免疫组化组织大小为1.0㎝×1.0㎝×1.0㎝×0.2㎝。
4.固定效果随温度升高而加强,一般在-70℃~30℃之间。
5.10%中性甲醛和4%多聚甲醛适合于固定,37℃或者常温固定,适合于许多蛋白质、抗原,能保持其与抗体的反应能力。
6.组织越大,固定时间越长。固定时间与温度成反比,以实际情况为准。
白介素6(IL6)免疫组化试剂盒大鼠样本检测石蜡包埋组织切片免疫染色
实验步骤(建议方案):
石蜡包埋组织切片免疫染色
实验步骤(建议方案):
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片: 将待做切片置于切片架上,于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr;
2.脱蜡: 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次
10 min;
3.水化: 切片经下行酒精水化,无水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85%
乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×2min;
4.抗原修复: 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温
度达到 98~100℃)或酶消化修复法,室温自然冷却,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×
2min,TBS 洗涤(2×2min)(具体修复方法见附 1)* 注:有些抗原勿需修复,
直接进入第 5 步封闭。
5.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 30 min;
6.加一抗:滴加用试剂 C(即用型一抗),37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜;
7.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
8.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 10 min;
9.加二抗: 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗(试剂 D),37℃湿盒中孵育
30 min;
10.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
11.封闭: 滴加试剂 Tween 20,37℃湿盒孵育封闭 20 min;
12.加 HRP-SA: 滴加用抗体稀释液稀释的试剂 E(1:50~200,终浓度 5~20 nM),
37℃湿盒中孵育 30 min;
13.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min),TBS 洗涤(2×5 min);
14.显色:应用 DAB 溶液(试剂 F)显色;
15.复染:自来水充分冲洗,复染,脱水,透明;
16.封片: 待组织标本干后,用试剂缓冲甘油封固剂封片;
17.观察成像: 显微镜下观察成像。
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确,甚至完全错误,请使用双蒸水。标本处理1. 本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。2. 实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致 ELISA 实验结果偏差。5. 若样本
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