- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- K17503-SRV
- 北京
- 2025年07月07日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,鸡,狗,猪,奶牛,兔,绵羊,豚鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
938
- 靶点：
磷酸化HSP70 (Tyr525)
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
K17503
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-HSP70 (Tyr525) antibody
- 抗体名：
磷酸化HSP70 (Tyr525) 多克隆抗体
- 标记物：
APC,PE,Biotin,Cy7,RBITC,HRP,AP,Cy5.5,Cy5,FITC,Cy3等标记物可选
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人,小鼠,鸡,狗,猪,奶牛,兔,绵羊,豚鼠
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
本制品是兔抗磷酸化HSP70 (Tyr525) 多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、鸡、狗、猪、奶牛、兔、绵羊、豚鼠源的磷酸化HSP70 (Tyr525) 产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化HSP70 (Tyr525) 表达于细胞浆，分子量为70kDa，应用于肿瘤、免疫学、信号转导、转录调节因子等科研领域。磷酸化HSP70 (Tyr525) 抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Cy5、FITC、Cy7、Cy5.5、HRP、AP、Cy3、APC、RBITC、Biotin、PE等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化HSP70 (Tyr525) 抗体。
编号：K17503
英文名：Rabbit Anti-phospho-HSP70 (Tyr525) antibody
规格：0.1ml
产地：北京
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
欲了解更多北京磷酸化HSP70 (Tyr525) 抗体大量库存促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·TRIM38蛋白抗体
编号：K26688
英文名称：Rabbit Anti-TRIM38 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:小鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:54kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse TRIM38
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:
北京磷酸化HSP70 (Tyr525) 抗体大量库存促销关键词：Tyr525,磷酸化HSP70 (Tyr525) 抗体,K17503,兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived
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北京磷酸化HSP70 (Tyr525) 抗体大量库存促销关键词：Tyr525,磷酸化HSP70 (Tyr525) 抗体,K17503,兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived
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3-甲氧基-4-羟基*乙酮 Fmoc-D-Trp-OH 498-02-2
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及剪接功能，必定会提高反义ODN的抑制效率. 另外，脂质体修饰能够明显增强硫代磷酸化ODN的反义抑制作用，其原因可能与下面两个因素有关: ⑴脂质体使ODN的转染效率提高. ⑵修饰后可避免核酸酶的裂解增强其稳定性.用硫代磷酸化、硫代磷酸化和硫代磷酸化等基团修饰，对丙型肝炎病毒(HCV)的复制均有较好的抑制作用，并认为经过化学修饰的ODN类似物能抵抗核酸酶的裂解，提高其生物活性[4]. 现阶段的反义技术还存在很多问题. (1) 继续研究能高效抑制基因的复制和表达的靶序列，设计和合成相应的反义ODN
的稳定性 mRNA的快速降解势必影响蛋白质的产生。因此在这一部分重点阐述决定mRNA稳定性的因素，这将在E.coli高效表达外源基因中有实际应用。在E.coli中有多种不同的RNase参与mRNA的降解，其中包括内切核酸酶（RNase E,RNase K和RNase III）和3’外切核酸酶（RNase II和多聚核苷酸磷酸化酶[PNPase]），目前尚未在原核细胞中发现5’外切核酸酶[110]。mRNA的降解并非由非特异性的外切核酸酶随机剪切而引起，因为在mRNA的长度和半衰期之间并没有反向
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