- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- K15526-YCQ
- 北京
- 2025年07月13日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
450
- 靶点：
磷酸化FANCD2 (Ser222)
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
K15526
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-FANCD2 (Ser222) antibody
- 抗体名：
磷酸化FANCD2 (Ser222)多克隆抗体
- 标记物：
PE,Cy7,Biotin,Cy5,RBITC,FITC,APC,HRP,AP,Cy3,Cy5.5等标记物可选
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
本制品是兔抗磷酸化FANCD2 (Ser222)多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、狗、猪、奶牛源的磷酸化FANCD2 (Ser222)产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化FANCD2 (Ser222)表达于细胞核，分子量为162kDa，应用于肿瘤、染色质和核信号、转录调节因子等科研领域。磷酸化FANCD2 (Ser222)抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Cy3、APC、Biotin、RBITC、Cy7、PE、Cy5.5、HRP、FITC、AP、Cy5等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化FANCD2 (Ser222)抗体。
规格：0.1ml
编号：K15526
品牌：百奥莱博
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-phospho-FANCD2 (Ser222) antibody
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
更多有关北京现货磷酸化FANCD2 (Ser222)抗体厂家的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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北京现货磷酸化FANCD2 (Ser222)抗体厂家关键词：K15526,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived ,磷酸化FANCD2 (Ser222)抗体,兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive
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北京现货磷酸化FANCD2 (Ser222)抗体厂家关键词：K15526,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived ,磷酸化FANCD2 (Ser222)抗体,兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive
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文献和实验就到 有些抗体有现货，有些抗体没有现货，需要订购。 米宝 只有等着了。。 bianbenjamin 中山金桥，北京的，他们的二抗也是jakson分装的，我个人觉得二抗没有那么关键。 米宝 今天做上了。。问公司要了点进口分装的。。明天看出不出结果了。。晕 米宝 出结果了！结果条带比较杂，但是p-akt还是比较清楚的！另外，出现诡异现象就是，无法解释！糖
(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr or Tyr)。这类保护的磷酸化位点由于侧链磷酸化基团的离子化而产生较大的位阻效应，并且磷酸化位点的引入往往能促进肽链二级结构的形成[4]，故而磷酸化位点及其后的氨基酸的引入会比较困难。这些问题在合成含有多个磷酸化位点的多肽时将会变得尤为严重，往往会使最终产物的组成非常复杂，难以进行纯化，甚至直接导致合成的失败。 Figure 2. Two strategies for phosphopeptide synthesis: global
三句话读懂一篇 CNS：长期玩手机，伤脑又折寿；运动、做家务和社交活动可降低痴呆风险
cytotoxic function。 该研究发现 SMAD4 在肿瘤和感染模型中对促进 CD8+ T 细胞功能至关重要，SMAD4 在 TCR 激活后被 Ser367 残基处的细胞外信号调节激酶 (ERK) 直接磷酸化，为 SMAD4 在促进 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性免疫反应中的功能提供了以前未知的重要见解！图 10：来源 Science Advances
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