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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
LGMN ELISA Kit
- 库存:
41
- 标记物:
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
采用双抗夹心法
- 检测方法:
可见分光光度法
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
天冬酰胺內肽酶(LGMN)elisa检测试剂盒价格试验的操作方法:
(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
(3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
天冬酰胺內肽酶(LGMN)elisa检测试剂盒价格标本要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
产品保障:
A、产品质量保证,有问题免费包换;
B、提供免费代测服务;
C、提供全程技术指导。
天冬酰胺內肽酶(LGMN)elisa检测试剂盒价格 灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。英文名称:LGMN ELISA Kit,产品别名:天冬酰胺內肽酶(LGMN)ELISA检测试剂盒,天冬酰胺內肽酶(LGMN)检测试剂盒,英文缩写:LGMN产品保存:2~8℃、有效期6个月。
产品名称:天冬酰胺內肽酶(LGMN)elisa检测试剂盒价格
英文名称:LGMN ELISA Kit
性状:盒装液体。
保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输:快递运输(可根据客户要求,选择具体的运输方式,无特殊要求我公司一般为中通或韵达)
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
天冬酰胺內肽酶(LGMN)elisa检测试剂盒价格操作步骤:
1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水;其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸彻底拍干。
7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒,种属有人 (Human)、 大鼠 (Rat)、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit) 、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等,所有试剂盒均经过充分验证,保证有效且重复性佳,由专业的elisa试剂盒,欢迎来电咨询订购!
马兜铃酸CCAS号:4849-90-5规格:HPLC≥98%;20mg订购|咨询
1,7-二羟基-3,4-二甲氧基山酮-7CAS号:规格:HPLC≥98%;10mg订购|咨询
鸡屎藤苷甲酯CAS号:122413-01-8规格:HPLC≥98%;10mg订购|咨询
千金藤素CAS号:481-49-2规格:HPLC≥98%;20mg订购|咨询
脱水羊藿素CAS号:118525-40-9规格:HPLC≥99%;20mg订购|咨询
D-四氢药根碱CAS号:13063-54-2规格:HPLC≥98%;20mg订购|咨询
甲基异茜草素-1-甲醚CAS号:7460-43-7规格:HPLC≥98%;10mg订购|咨询
巴马亭红碱CAS号:16176-68-4规格:HPLC≥98%;20mg订购|咨询
莨菪碱CAS号:101-31-5规格:HPLC≥98%;20mg订购|咨询
棕榈酸甲酯CAS号:112-39-0规格:HPLC≥98%;25mg订购|咨询
7-表紫杉醇CAS号:105454-04-4规格:HPLC≥98%;20mg订购|咨询
6-姜烯酚CAS号:555-66-8规格:HPLC≥98%;20mg订购|咨询
天冬酰胺內肽酶(LGMN)elisa检测试剂盒价格 DNA末端平滑补缺同位素([35S]dATP)聚合酶标记试剂盒进口/国产规格:20次
同位素[α32P]dCTP聚合酶标记微卫星扩增试剂盒进口/国产规格:20次
同位素标记放射活性TCA检测试剂盒进口/国产规格:20次
同位素标记放射活性滤膜法检测试剂盒进口/国产规格:20次
DNA探针地辛聚合酶整合标记试剂盒进口/国产规格:10次
PCR探针地辛TAG聚合酶标记试剂盒进口/国产规格:10次
三联重复子延展度同位素([γ32P]ATP)激酶标记法检测试剂盒进口/国产规格:10次
同位素[γ32P]ATP激酶标记微卫星扩增试剂盒进口/国产规格:20次
随机引物DNA探针同位素标记产物完全双链制备试剂盒进口/国产规格:20次
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4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
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7. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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产品名称:天冬酰胺內肽酶(LGMN)elisa检测试剂盒价格
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保存温度: 2~8℃。
检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。
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用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
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1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水;其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸彻底拍干。
7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
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马兜铃酸CCAS号:4849-90-5规格:HPLC≥98%;20mg订购|咨询
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文献和实验相关实验
/ml密度,在包含有血清的冷冻培养基中再次悬浮细胞,或者以0.5×107到1×107在无血清培养基中,再次悬浮细胞。 分装进冻存管,将冻存管置于湿冰上或放入4℃冰箱中,5分钟内开始冷冻步骤。 细胞以1℃/分钟进行冷冻,可以通过可编程序的冷冻器进行或者把隔离盒中的冻存管放到-70℃到-90℃的冰箱中,然后转移到液氮中贮存。 2、贴壁细胞 使用分离试剂从基层分离细胞,分离时尽可能温和,使对细胞的损伤减少到最小。 在完全生长培养基中,再次悬浮分离细胞,确定有活力细胞数。 以大约
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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