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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
353
- 靶点:
磷酸化CREB转录共激活因子TORC2
- 级别:
多克隆
- 目录编号:
K25898
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
人
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-Phospho-TORC2 (Ser171) antibody
- 抗体名:
磷酸化CREB转录共激活因子TORC2多克隆抗体
- 标记物:
Biotin,APC,Cy3,Cy5.5,RBITC,HRP,AP,Cy7,Cy5,FITC,PE等标记物可选
- 宿主:
兔
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,猪
- 免疫原:
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
本制品是兔抗磷酸化CREB转录共激活因子TORC2多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、狗、猪源的磷酸化CREB转录共激活因子TORC2产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,磷酸化CREB转录共激活因子TORC2表达于细胞核,分子量为73kDa,应用于肿瘤、免疫学、信号转导、细胞凋亡、转录调节因子、激酶和磷酸酶等科研领域。磷酸化CREB转录共激活因子TORC2抗体常用于以下实验:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供Cy5、FITC、HRP、Biotin、APC、Cy3、PE、Cy7、Cy5.5、AP、RBITC等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化CREB转录共激活因子TORC2抗体。
产地:北京
英文名:Rabbit Anti-Phospho-TORC2 (Ser171) antibody
编号:K25898
品牌:百奥莱博
规格:0.1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
更多有关磷酸化CREB转录共激活因子TORC2抗体优惠价的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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磷酸化CREB转录共激活因子TORC2抗体优惠价关键词:兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive,K25898,磷酸化CREB转录共激活因子TORC2抗体,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived
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文献和实验沉默、细胞周期、细胞分化和增殖以及细胞凋亡相关。 现在较公认的是,具有HAT活性的蛋白质是转录激活因子,具有 HDAC 活性的蛋白质是转录抑制因子。基因转录是一个多因子参与的复杂过程,而转录调控的特异性是由一些能与特定的 DNA 序列结合的转录因子决定的。这些转录因子与 DNA 结合后,可以募集一些转录共激活因子,从而影响基本转录系统及染色质结构,最终影响转录。转录共激活因子是有重要的作用,它们可以整合不同的转录因子传来的信息,并决定转录的最终水平。 染色体的结构变化在基因的表达调控中同样起着重要的作用
去乙酰化酶 (HDAC) 酶是共抑制因子,通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体凝聚而逆转乙酰化的作用。Sirtuins(沉默信息调节因子)是一组 NAD 依赖性去乙酰化酶,靶向组蛋白。顾名思义,它们通过低乙酰化组蛋白维持基因沉默,据报道有助于维持基因组稳定性。而乙酰化最早是在组蛋白中检测到的,胞浆蛋白也被报道是乙酰化的,因此乙酰化似乎在细胞生物学中发挥着比单纯的转录调控更大的作用。此外,乙酰化修饰和其他翻译后修饰,包括磷酸化、泛素化和甲基化之间的串扰,可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。可通过使用乙酰赖氨酸特异性抗体
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
变异体取代能被脯氨酸激酶直接识别的脯氨酸残基后对p38磷酸化Ser-46所起的作用较弱。与此结论相一致,Ser-47变异体同野生型p53相比诱导凋亡的能力降低了5倍,此变异体转录激活两种p53凋亡靶基因(p53AIP1 ,***3)的能力减弱。p53的47位密码子多态现象在癌症发生、进展、治疗效果中可能起一定作用[19]。 p53 C-末端区域的Ser315、Ser371、Ser376 、Ser378 和Ser392的磷酸化是众所周知的,最近研究显示其他位点也可以发生磷酸化
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