- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- K15210-JCZ
- 北京
- 2025年07月10日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,黑猩猩,猕猴,大猩猩,仓鼠,Orangu
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
905
- 靶点：
Exonucle
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
K15210
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Exonuclease 1 antibody
- 抗体名：
Exonuclease 1多克隆抗体
- 标记物：
Biotin,APC,Cy5,Cy5.5,RBITC,Cy3,HRP,AP,Cy7,PE,FITC等标记物可选
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,黑猩猩,猕猴,大猩猩,仓鼠,Orangu
- 免疫原：
human Exonucle
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
名称：Exonuclease 1抗体本制品是兔抗Exonucle多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、黑猩猩、猕猴、大猩猩、仓鼠、Orangu源的Exonuclease 1产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，Exonuclease 1表达于细胞核，分子量为94kDa，应用于细胞生物、表观遗传学等科研领域。Exonuclease 1抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供PE、AP、Cy5、Cy3、Cy7、APC、FITC、HRP、RBITC、Cy5.5、Biotin等酶或荧光素偶联物标记的Exonuclease 1抗体。
规格：0.1ml|0.2ml
英文名：Rabbit Anti-Exonuclease 1 antibody
产地：北京
编号：K15210
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：兔抗human Exonucle,human Exonucle抗体,Exonuclease 1抗体,K15210
想要了解更多关于K15210型Exonuclease 1抗体价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| K17170 | G蛋白偶联受体释放因子2抗体 |
| K16363 | 谷*酸受体2抗体 |
| K10486 | 腺苷酸激酶2抗体 |
| K27192 | 锌指蛋白598抗体 |
| K23051 | 凋亡相关蛋白10抗体 |
| K20296 | 26S蛋白酶调节亚型7抗体 |
| K28136 | 快速发育生长因子同源蛋白2抗体 |
| K25732 | 突触足蛋白2抗体 |
| K28013 | 联会复合体蛋白3抗体 |
| K11245 | 碱性核蛋白2(锌指蛋白basonuclin2)抗体 |
| K11215 | BOLA1蛋白抗体 |
| K14532 | 防御素β-114/β-defensin 114抗体 |
| K21876 | NADH氧化还原酶辅酶4抗体 |
| K24564 | RBMS2蛋白抗体 |
| K16374 | G2期/S期应答相关蛋白1抗体 |
| K12240 | 二硫键氧化还原酶锌指蛋白5抗体 |
| K21602 | 活化T细胞核因子5蛋白抗体 |
| K25965 | TWIST蛋白2抗体抗体 |
| K19237 | 磷酸化DNA修复酶Ku70抗体 |
| K14052 | 磷酸化周期素依赖性激酶9抗体 |
| K23745 | 磷酸二酯酶6α抗体 |
| K14469 | D型阿*(代"片")受体抗体 |
| K19780 | L型*基酸转运蛋白3抗体 |
| K13957 | 16号染色体开放阅读框20抗体 |
| K28090 | 组蛋白甲基转移酶SMYD3抗体 |
| K10480 | 腺嘌呤核苷酸转运蛋白1抗体 |
| K12104 | 蛋白*(代"磷")酸酶PP2A癌抑制蛋白抗体 |
| K11434 | */*调素依赖蛋白激酶2α抗体 |
| K28185 | 精子相关抗原8抗体 |
| K21176 | 单核巨噬细胞分化相关蛋白2抗体 |
| K15930 | 富含丝*酸/精*酸重复结构蛋白抗体 |
| K25576 | RNA结合蛋白RBP抗体 |
| K20781 | 线粒体核糖体蛋白L38抗体 |
| K23208 | 原*粘附蛋白12/血管内皮*粘蛋白2抗体 |
| K20035 | 溶菌酶样蛋白1抗体 |
| K15207 | 转录因子ETV6抗体 |
| K19794 | 附睾特异蛋白12抗体 |
| K12601 | 磷酸化心肌肌*蛋白抗体 |
| K20817 | 线粒体核糖体蛋白S34抗体 |
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文献和实验大量自身抗体，Korganow AS[14]等将 K/BxN 小鼠血清转移到 B 细胞缺陷型K/BxN -μmol·L-1/小鼠，2d 内出现严重的关节肿胀等炎症症状，这种也称为 K/BxN 血清转移关节炎（K/BxN STA）模型。 除此之外其他的转基因 RA 模型还有 SKG 小鼠模型、IL-1 受体拮抗剂敲除小鼠模型、human/SCID 嵌合体小鼠模型等等。 随着对类风湿性关节炎研究的不断深入，关节炎动物模型也从诱导型关节炎发展至转基因型关节炎模型，对这些模型的研究都为 RA 的发病
〕 / 〔 Rn〕大于 1。但是如果底物仅和 R结合，对这种蛋白质溶液加入底物，随其浓度逐渐上升，脱离 Rn状态的分子的比率逐渐增加。现在废物 -酶复合物的解离常数是 Ks，底物浓度为〔 S〕，若令〔 S〕 /Ks=a，在 越大， S型的特点就越显著。因此可以认为负效是使 L变大，正效是使 L变小。与此相对应的 K-N-F理论指出，在底物不存在的场合，原基均处于 Tn状态，与底物结合时，带有底物的原基仅处于 R状态。因此若结合 m个底物，就成为 Tn-mRm的状态。从 Tn-mRm〔 s
级数分布（ logarithmicseries distribution ）。后者与离散型对数正态分布（ discrete log-normal distribution ）一起用作高度集中分布模型。另一方面，个体之间存在着排斥或竞争时可期望的均等分布，除了完全均等分布（ completely uniform distribution ）以外，在二项分布中， N 值可能为 1 个区分中引入最大个体数 k ′所代替而获得正二项分布（ positive binomial di-stribution ）。概率模型的适用性，作为分布数量的记载
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