- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- K26805-IXV
- 北京
- 2025年07月16日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,绵羊
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
484
- 靶点：
USP9X
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
K26805
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-USP9X antibody
- 抗体名：
USP9X多克隆抗体
- 标记物：
RBITC,AP,Cy7,FITC,PE,Cy3,Cy5,HRP,APC,Biotin,Cy5.5等标记物可选
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,绵羊
- 免疫原：
hu USP9X
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
名称：USP9X抗体本制品是兔抗USP9X多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、鸡、狗、奶牛、绵羊源的USP9X产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，USP9X表达于细胞浆，分子量为292kDa，应用于细胞生物、神经生物学、信号转导、表观遗传学等科研领域。USP9X抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供AP、PE、Cy5、Cy5.5、Biotin、Cy7、APC、HRP、Cy3、FITC、RBITC等酶或荧光素偶联物标记的USP9X抗体。
英文名：Rabbit Anti-USP9X antibody
产地：北京
品牌：百奥莱博
编号：K26805
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：K26805,兔抗hu USP9X,USP9X抗体,hu USP9X抗体
更多有关北京USP9X抗体厂商的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| K21827 | NMDA受体调节1抗体 |
| K12794 | */*调蛋白依赖性丝*酸蛋白激酶抗体 |
| K15910 | 磷酸化叉头蛋白4抗体 |
| K24155 | ras癌基因家族Rab2抗体 |
| K21716 | 鸡新城疫病毒抗体 |
| K20880 | MTX1蛋白抗体 |
| K17690 | 环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型2/4抗体 |
| K12431 | 耳聋-甲状腺肿综合征相关COBL蛋白抗体 |
| K27107 | 磷酸化DNA结合蛋白B抗体 |
| K26033 | 肿瘤/睾丸抗原20抗体 |
| K19481 | 淋巴管内皮透明质酸受体抗体 |
| K14240 | 有丝分裂控制蛋白dis3抗体 |
| K10047 | 血管紧张素Ⅱ受体1抗体 |
| K25754 | 转化生长因子β1抗体（TGFβ1） |
| K10811 | 腺嘌呤磷酸核糖转移酶抗体 |
| K18359 | 磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体 |
| K16876 | β-半乳糖苷酶1/β-Gal/弹性蛋白受体1抗体 |
| K24737 | 磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体 |
| K18093 | 热休克蛋白70结合蛋白1抗体 |
| K11006 | BADH2抗体(水稻) |
| K13522 | CpG结合蛋白抗体 |
| K12734 | X染色体开放阅读框56抗体 |
| K26826 | 软骨基质相关蛋白UCMA抗体 |
| K27787 | 锌指蛋白584抗体 |
| K17982 | 核小体相关激酶HIPK1抗体 |
| K18004 | 组蛋白H2家族A.V抗体 |
| K21459 | 磷酸化神经纤毛蛋白1抗体 |
| K14977 | GLP1类似蛋白Exendin4抗体 |
| K19391 | 驱动蛋白家族成员24抗体 |
| K24632 | RABIF蛋白抗体 |
| K24652 | RAP1GAP2蛋白抗体 |
| K24576 | 转录延伸因子结合蛋白1抗体 |
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文献和实验Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
片段偶联毒素分子与 PEG 实现肿瘤高渗透杀伤 总结 该工作开发了一套双功能非天然氨基酸位点特异性引入到蛋白质，进而实现蛋白质多功能修饰的平台，可以轻松获得高产量的蛋白质双偶联物和多偶联物。该平台可以使用市售的点击化学修饰试剂，轻松扩展蛋白质的多功能性，从而使其成为将各种功能分子组合引入到蛋白质中的最优选择。通过对抗体片段进行可控的双修饰，其修饰物在前列腺癌和乳腺癌的诊疗中展现了应用潜力。该技术为发展新一代的抗体药物偶联药物及发展肿瘤诊疗一体化方案奠定了重要的技术基础。 北京
： 1.一定要在lysis buffer中加入蛋白酶抑制剂，还要加入一定量的磷酸酶抑制剂，否则即使band压出来也会很浅，结果也不可信。 2.加一抗后最好4度过夜，保证抗体有充分的结合时间。因为磷酸化的蛋白只占总的蛋白量的极少部分。4度也可使一抗重复使用多次。毕竟磷酸化的抗体都挺贵的。二抗则室温1小时即可。 3.磷酸化抗体的好坏是一个关键因素，所以要选择好的厂商。个人认为，Cell signaling公司做的磷酸化抗体不错，尤其是MAPKs磷酸化抗体。
有些可怕？！使用这些「脱靶」抗体，如果您的检测结果为阴性，那就极有可能错失您苦苦寻觅的信号；如果您的检测结果为阳性，那么您的实验结论则完全不成立，需要推倒重来！！！这要是到了最后投文章的时候才意识到可能的隐患，那情况就相当尴尬了。目前，纵观市场上商业化抗体厂商，能够提供特异性证明的屈指可数。我们常见的 WB 验证、IHC 验证、流式验证事实上仅为应用有效性验证，并不能排除抗体的非特异性结合。简单的说，此验证非编辑所要的「验证」！那么到底什么样的验证才是抗体特异性最有效证明呢？根据 Nature
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