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- 百奥莱博
- KFS081-ARG
- 北京
- 2025年07月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
202
- 英文名：
5×SDS-PAGE loading buffer
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京促销6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：北京促销6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液价格
规格：2ml
产地：国产|进口
英文名：5×SDS-PAGE loading buffer
编号：KFS081
品牌：百奥莱博
本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer，适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液是一种以*酚蓝为染料， 6×SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液，用于常规的SDS-PAGE 蛋白电泳样品上样。
操作步骤
1. 按每5 微升蛋白样品加入1 微升6×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例，混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(6X)。
2. 100℃或沸水浴加热5 分钟，以充分变性蛋白。
3. 置冰上5 分钟，10000rpm 离心1 分钟，取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。
储存：4℃，有效期12个月。
想要了解更多关于北京促销6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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·Ac-VEID-FMK(caspase 6 抑制剂 )
编号：KFS268
英文名称：Caspase 6 Inhibitor Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK
等级：5mM in DMSO
规格：20μl
浓度：5mM in DMSO
分子式：C31H45FN4O10
分子量：652.9
纯度：≥95% (TLC)
储存：-20℃，有效期12个月
·线粒体橙色荧光探针
编号：KFS160
英文名称：MitoOrange
等级：5mM in DMSO
规格：100μL
具有细胞膜渗透性的MitoOrange（分子量427.4）探针包含一个温和的巯基反应性*甲基基团，可用于标记线粒体，并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体，细胞可以与MitoOrange 探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记，细胞再用醛基类固定剂固定之后，就可以进一步做下游实验的深入处理。这些MitoOrange 染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难，因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。
虽然传统的荧光染料，如四甲基罗丹明和罗丹明123，很容易识别功能性线粒体，但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂，以及一些实验用的处理药品的选择。而MitoView 染料可以很好的解决这一问题。
浓度：0.5mM in DMSO
储存：-20℃，避光，有效期6个月
北京促销6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液价格关键词：5×SDS-PAGE loading buffer,KFS081,6×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
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文献和实验或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟。 6. SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 三、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 1. 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 2. 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 3. 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当
L 缓冲液I 溶解包涵体；室温放置lh ；加9×缓冲液Ⅱ，室温放置30 min ，用KOH 调pH 到10.7 ；用HCI 调至pH 8 .0 ，在室温放置至少30 min ; 1000g 离心，15 min ，室温；吸出上清液并保留，用100 μL 2×凝胶电泳加样缓冲液溶解沉淀；取10 μL 上清，加10 μL 2× 凝胶电泳加样缓冲液，与20 μL 重新溶解的沉淀进行SDS-PAGE 。四、注意事项（1）不同的大肠杆菌表达载体带有不同的启动子和诱导成分。实验者必须根据特定系统和用途决定
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