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KFS102型核转位分析试剂盒(双分子/多波长转位)(HCS

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  • ¥120 - 1770
  • 百奥莱博
  • KFS102-QPO
  • 北京
  • 2025年07月10日
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      十二个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

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      4℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖KFS102型核转位分析试剂盒(双分子/多波长转位)(HCS法)哪里买在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:KFS102型核转位分析试剂盒(双分子/多波长转位)(HCS法)哪里买
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:100T
    NF-κB是一个多向性核转录调节因子,可调节细胞因子、趋化因子、粘附分子、生长因子、免疫受体、氧化应激相关酶、转录因子、急性时相蛋白等基因的表达,功能涉及相应的许多生理、病理过程。

    DAPI 是一种蓝色核酸染料,优先染dsDNA,DAPI 表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟,结合后的DAPI 荧光会发生20 倍增强。同时,DAPI 也可以结合RNA,与DNA 不同,一般认为DAPI 结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体(500nm)有比DAPI/dsDNA复合体(460nm)更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。

    NF-κβ作为一种广泛存在的转录因子,被激活由胞浆转入胞核,从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-κβ分别用DAPI 和FITC 染色,可观察每个细胞是否发生NF-κβ核转位,并量化分析NFkB 核转位程度以及发生核转位细胞的比例。

    C-jun 属于即早基因(immediate early genes,IEGs)成员之一。而即早基因是原癌基因家族成员,常在细胞生长、增殖、凋亡、创伤、应激等反应的早期出现表达变化。即早基因通常在细胞内作为第三信使,受信号通路调节后作用于核内调节靶基因的转录。

    储存:4℃,有效期十二个月。

    关于KFS102型核转位分析试剂盒(双分子/多波长转位)(HCS法)哪里买的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·Cy5.5标记山羊抗小鼠 IgG(H+L)
    编号:KFS427
    英文名称:Cy5.5 Goat anti-Mouse IgG(H+L)
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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    ·高尔基体红色荧光探针
    编号:KFS126
    英文名称:Golgi-Tracker Red
    规格:100μg
    高尔基体红色荧光探针(BTR C5-神经酰胺)可以用来研究神经鞘脂类的运输和代谢机制,也可以用来作为活细胞或固定细胞内高尔基体的选择性染料。NBD染料对于环境敏感,在水中荧光信号微弱,但是在非质子溶剂和非极性环境中荧光增强,Ex/Em=589nm/617nm。

    储存:-20℃,避光,有效期一年。

    ·Bax蛋白检测试剂盒
    编号:KFS216
    英文名称:Bax Detection Assay(Western Blot)
    规格:50T
    本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究,但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。本试剂盒包含兔抗Bax抗体(抗人、大、小鼠)。

    ·过氧化物和过氧化酶荧光探针Amplex Red,红540/590nm
    编号:KFS378
    英文名称:Bax Detection Assay(Western Blot)
    规格:500T(≈2.31mg)
    Amplex Red 是一种灵敏度高,稳定性好的过氧化*探针,也是一种过氧化物酶的荧光底物。在HRP 中,的Amplex Red 与过氧化*以1:1 进行反应,产生具有高荧光的试卤灵。由于和很多不同的酶反应都会产生过氧化*,因此Amplex Red 可以用来检测各种酶的活性。

    ·细胞周期检测试剂盒
    编号:KFS314
    英文名称:Bax Detection Assay(Western Blot)
    规格:20T|50T
    本试剂盒可应用于培养细胞(悬浮、贴壁)的DNA 含量(细胞周期)检测。细胞周期(cell cycle)是指连续分裂细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束所经历的整个过程。在这个过程中,细胞遗传物质复制并加倍,且在分裂结束时平均分配到两个子细胞中去。细胞周期又可以分为间期(interphase)和有丝分裂期(M phase),细胞间期又常划分为休眠期(G0),DNA 合成前期(G1),DNA 合成期(S),DNA 合成后期(G2),整个周期可表示为G1→S→G2→M。DNA 周期检测可用来反应细胞周期的各个期的状况,即细胞增殖状况。利用细胞内DNA 能够和荧光染料(如碘化丙啶PI)结合的特性,细胞各个时期其DNA 含量不同从而结合的荧光染料不同,流式细胞仪检测的荧光强度也不一样。

    细胞发生凋亡时,由于胞浆和染色质浓缩、核裂解,产生凋亡小体,使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期,细胞对前向角光散射的能力显著降低,对900 角光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期,前向角和900 角光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察凋亡细胞。用PI 对细胞进行染色,凋亡细胞由于总DNA 量降低,于正常G0/G1 细胞群前出现DNA 低染细胞群,即G1 峰前出现亚二倍体峰(sub-G1),细胞凋亡群。


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    ·5-*脲嘧啶(5-Fluorouracil)
    编号:KFS278
    英文名称:5-Fluorouracil
    等级:10mg/mL in NS
    规格:1ml|2ml

    浓度:10mg/mL in NS
    分子式:C4H3FN2O2
    分子量:130.08
    纯度:≥99%(HPLC)
    储存:4℃,有效期12个月

    ·细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)
    编号:KFS213
    英文名称:JC-10 Apoptosis Detection Kit
    等级:10mg/mL in NS
    规格:10T|20T|50T|100T
    本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关,其中线粒体跨膜电位(△)的破坏,被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一,它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体跨膜电位崩溃,则细胞凋亡不可逆转。

    本试剂盒采用JC-10 (Enhanced JC-1)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-100 可以选择性地进入线粒体,且由于膜电位的增加,其颜色会发生从绿色到橙色的可逆性改变。这种特性是由于JC-100 聚合物的可逆结构,在膜极化条件下,它的发射光由520nm(JC-100 单体发射光)转移到570nm (J-聚合体发射光)。当在490nm 处激发时,JC-100 发生从绿色到橙绿色的可逆改变。这两种颜色都可以被流式细胞仪上装好的一般滤光器检测到,因此绿色发射光可以通过荧光通道1(FL1)进行分析,橙绿色发射光可以通过荧光通道2(FL2)进行分析。它除了有潜力用于流式细胞术,也可以用于荧光成像分析。

    注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. JC-10 避光保存及使用。
    3. 细胞培养至汇合度80-90%,收集细胞量在1×106/Test。
    4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤,或延长观测时间。
    5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响,因诱导剂、细胞株类型,作用时间的不同而荧光强度比例都有不同,因此没有通用标准的补偿设门指南,因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
    6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测,可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。



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