DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒批发

DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒批发

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  • ¥140 - 1510
  • 百奥莱博
  • KFS045-ZKF
  • 北京
  • 2025年07月02日
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      562

    • 英文名

      Immunol Fluorescence Staining Kit with DyLight405-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒批发
    编号:KFS045
    产地:国产|进口
    规格:300T
    品牌:百奥莱博
    适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有DyLight 405标记的山羊抗兔IgG(H+L)抗体,可以用于检测兔来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的蓝色。

    DyLight405(Ex/Em:400nm/421nm)是一种常用的非常明亮的蓝色荧光探针。它比绝大部分常用的蓝色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。由于很多荧光检测仪器缺少400nm左右的激发波长,DyLight405常局限于激光共聚焦显微镜下观察。

    本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。

    本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。

    本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。

    注意事项
    1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
    2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
    3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
    4. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
    5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
    6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    我公司的DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒批发,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·Caspase 3分光光度法检测试剂盒
    编号:KFS198
    英文名称:Caspase-3 Colorimetric Assay Kit
    规格:20T|50T|100T
    本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-3 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中caspase-3 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-3 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-3 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。Caspase-3 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-3 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当该底物被Caspase-3 剪切后,发色基团即游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm或400nm)测定其吸光值,考察caspase-3 的活化程度。

    注意事项
    1. Caspase-3 Substrate 避光保存及使用。
    2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-3 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-3 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
    3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-3 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的OD 值偏低,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。


    DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒批发关键词:DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒,Immunol Fluorescence Staining Kit with DyLight405-,KFS045


    ·SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
    编号:KFS074
    英文名称:SDS-PAGE Gel Preparation Kit
    规格:50 块胶
    SDS-PAGE凝胶配快速制试剂盒提供了配制 SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制 PAGE凝胶。本试剂盒约可配制 50块常规大小的 PAGE胶(即聚丙*(代"烯")酰胺凝胶)。

    注意事项1.过硫*(代"酸")铵配制成10%溶液后,应尽快用完并-20℃保存,若 4℃放置则不要超过一个星期。尽量现配现用。
    2. TEMED宜挥发,使用后请盖紧瓶盖,并保证避光保存。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切,可通过适当调节 TEMED的用量,控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。 3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存:2~8℃,有效期12个月。

    ·MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒
    编号:KFS322
    英文名称:SDS-PAGE Gel Preparation Kit
    规格:500T
    此试剂盒是用于测定细胞增殖与毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度,无放射性的比色检测法。该试剂盒单溶液试剂包含一种四唑化合物[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,内盐;MTS] 和一个电子耦合试剂( 乙硫吩嗪,PES)。PES 的化学稳定性已得到增强,这使它能与MTS 混合形成一个稳定的溶液。

    检测时,只需将少量MTS 溶液直接加到检测板孔德培养基中,孵育1-4 小时,然后酶标仪读取490nm的吸光度值就可,省掉了有机溶剂的溶解步骤,简化了实验过程,实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 高。

    注意事项
    1. 本试剂盒的检测依赖于脱*酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。
    2. 如果待测溶液有还原性,测定不含细胞,但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在490 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入此细胞增殖及毒性检测溶液,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的200μl 培养基和10μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
    3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡,否则会干扰测定。
    4. 为保证您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    操作方法1.96 孔板加入细胞100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.向各孔中加入10μl 的MTS 细胞增殖及毒性检测溶液。5.37℃下孵育1~4 小时。
    6. 酶标仪在490nm 波长处检测每孔的光密度。

    结果分析
    1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞),各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
    2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。


    DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒批发关键词:DyLight405标记抗兔免疫荧光染色试剂盒,Immunol Fluorescence Staining Kit with DyLight405-,KFS045


    ·超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,WST-1法)
    编号:KFS388
    规格:96T|48T
    超氧化物歧化酶(SOD)是一种重要的抗氧化酶,它可以催化超氧阴离子(O2-)的歧化反应,生成过氧化*和单质氧。目前有很多直接或间接地测量SOD 活性的方法,在这些方法中,使用硝基蓝四唑(氮蓝四唑nitroblue tetrazolium,简称NBT)的一种间接测量方法因其便捷、简单的使用方法而被广泛应用。但是NBT 法存在一些缺点,例如生成的染料(Formanzan dye)的水溶性较低,会和黄嘌呤氧化酶的还原型发生反应等问题。SOD 检测试剂盒—WST 提供了更为简便的检测SOD 的方法,它是利用高度水溶性四唑盐WST-1(2-(4-碘*基)-3-(4-硝基*(代"*")基)-5-(2,4-二磺酸*基)-2 *-四唑盐,二*盐),能与超氧阴离子(O2-)反应生成一种水溶性染料。WST-1 被超氧阴离子还原的比率与黄嘌呤氧化酶的活性线性相关,并且会被SOD所抑制(见下图,即红字区域SOD 反应优先发生,SOD 反应完后蓝色区域WST-1 反应才能发生)。因此SOD或者SOD 类似物IC50(50%的抑制浓度)就能用比色法来测定。



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