kFluor594标记山羊抗兔IgG(H+L)怎么卖

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖kFluor594标记山羊抗兔IgG(H+L)怎么卖在内的抗体抗原产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：kFluor594标记山羊抗兔IgG(H+L)怎么卖
品牌：百奥莱博
编号：KFS410
产地：国产|进口
英文名：keyFluor594 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

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·细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)
编号：KFS338
规格：1000T
高内涵成像为细胞不同群体在空间分辨率和多参数设置上的分析，特别是在细胞应激和死亡分析上，提供了更多更丰富的数据研究，且使用更为便利。细胞活力的测定是细胞毒性研究的重要方面。

Hoechst33342 是一种细胞膜通透性的小沟结合DNA 染料，结合后发出明亮的蓝色荧光，相当易溶于水，细胞毒性小。它们可被大多数常用的荧光光源所激发，表现出相对较大的斯托克斯位移（激发/发射波长约为350/460 nm），因此适合于多色标记实验。

绿色死细胞核酸染料( Ex/Em: 502/525 nm, bound to DNA)是一种可轻易穿过受损细胞质膜而不能透过活细胞质膜的绿色核酸染料，其在于核酸结合之后荧光强度会得到超过500 倍的显著增强。

·Caspase 8分光光度法检测试剂盒
编号：KFS202
英文名称：Caspase-8 Colorimetric Assay Kit
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。在CD95 凋亡途径中， Caspase-8 作为最上游的级联酶，可被TNF 激活。受细胞表面受体（如Fas）的激活，Caspase-8 能引起下游级联酶的活性，如Caspase-3。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它可被激活。Caspase-8 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-8 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-8 的活化程度。

注意事项
1. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
2. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。


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·胃蛋白酶测试盒
编号：KFS369
规格：24T
胃蛋白酶可水解蛋白产生含酚的*基酸，而酚试剂可以被含酚的*基酸还原成蓝色物质，通过比色可测定胃蛋白酶活力。

·Oct-4免疫组化试剂盒(IHC)
编号：KFS018
规格：50T
本试剂盒可用于免疫组织化学方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本Oct-4抗原分布。

本试剂盒适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞涂片等。我司即用型一步法免疫组化检测试剂盒与常规免疫组化染色试剂盒相比，具有高灵敏性、高特异性及操作简便的优点。多个HRP聚合物直接与二抗相连，大大放大了抗原抗体结合的信号，减少了孵育步骤，孵育时间缩短为10分钟。试剂盒不含有生物素，完全避免了内源性生物素造成的背景影响。试剂盒提供的DAB显色试剂为增强型显色试剂，且自带稀释液，避免了由于水质的不同对DAB显色造成的影响；与一般DAB试剂相比，增强型的稳定性显著提高，显色更醒目，敏感性更高。

·MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：KFS316
英文名称：MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit
规格：500T|1000T
MTT 分析法以代谢还原噻唑蓝3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)为基础。活细胞的线粒体中存在与NADP 相关的脱*酶，可将黄色的MTT 还原为不溶性的蓝紫色的甲月赞（Formazan），死细胞此酶消失，MTT 不被还原。用DMSO 溶解Formazan 后可用酶标仪在550nm 波长处检测光密度。

操作方法1.在96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.将5×MTT 用Dilution Buffer 稀释成1× MTT。5.每孔加50μL 1× MTT，在37℃孵育4 小时，使MTT 还原为甲臜。6.吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲月赞溶解，用平板摇床摇匀。7.酶标仪在550nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 波长，于490nm 波长处检测亦可）。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。凯


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·Western blot检测试剂盒(选配二抗、PVDF膜及相关缓冲液、ECL试剂)
编号：KFS097
规格：10T|20T
蛋白印迹，也称Western，Western blot、Western blotting、Western 印迹，简称WB，是用免疫学方法检测蛋白，研究。蛋白质的表达调控的重要方法之一。在蛋白质进行SDS-PAGE 电泳后，利用我司Western Blotting 检测试剂盒可以完成转膜，膜的封闭，一抗孵育，二抗孵育和ECL 化学发光检测的工作。

·碘化丙啶PI染色试剂盒
编号：KFS255
英文名称：Cell Apoptosis Detection Kit(PI)
规格：100T
荧光标记是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化及生化学变化都可以通过荧光标记的的方法而检测出来，从而区别鉴别出正常细胞、凋亡细胞、坏死细胞以及不同凋亡时期或细胞周期。

碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种DNA 结合性染料，其激发和发射波长分别为536nm 和617nm，产生红色荧光，但无膜通透性，不能透过活细胞膜，只能染死细胞。

在荧光显微镜下观察，正常细胞不能着色，早期凋亡细胞呈微弱红光，晚期凋亡细胞红光加强，坏死细胞呈强红色荧光。采用流式细胞仪检测细胞周期时，凋亡细胞因内源性核酸酶被激活，使DNA 广泛降解、断裂，DNA 结构发生剧变，随着凋亡的进程，DNA 断裂产生的小分子量DNA 溢出胞外，细胞总DNA 量降低，于正常G0/G1 细胞群前出现一DNA 低染细胞群，即G1 峰前出现亚二倍体峰（sub-G1）或称A0 细胞群，即凋亡细胞群。用本试剂盒的PI 直接对细胞DNA 染色后，进行流式细胞仪分析，即可检测到凋亡细胞DNA的变化。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。

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