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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
361
- 英文名:
Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor555-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
- 保质期:
6个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")kFluor555标记抗兔免疫荧光染色试剂盒价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:kFluor555标记抗兔免疫荧光染色试剂盒价格
编号:KFS041
品牌:百奥莱博
规格:300T
产地:国产|进口
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含kFluor555标记的驴抗兔IgG(H+L)抗体,可以用于检测兔来源的相应一抗,观察到的颜色为非常鲜艳的红色。
kFluor555(Ex/Em:555nm/565nm)是一种常用的非常明亮的红色荧光探针。它比绝大部分常用的红色荧光探针更加明亮,更加不容易淬灭,而且背景更低。kFluor555的荧光光谱和Cy3非常接近。
本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。
本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。
本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。
注意事项:
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
欲咨询购买kFluor555标记抗兔免疫荧光染色试剂盒价格,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·即用型免疫组织化学SP试剂盒(Rabbit)
编号:KFS032
规格:60 片
适用于免疫组化方法的石蜡包埋、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本。
注意事项:
1、检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2、DAB 是一潜在致癌物,使用时请注意自我防护。
3、DAB 显色液需现用现配,避光放置,且在30 分钟内染色。
4、用滴瓶加液时,每一滴的体积为50μL。
·Cy5标记山羊抗人IgG(H+L)
编号:KFS426
规格:100μL
适用于免疫组化方法的石蜡包埋、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本。
注意事项:
1、检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2、DAB 是一潜在致癌物,使用时请注意自我防护。
3、DAB 显色液需现用现配,避光放置,且在30 分钟内染色。
4、用滴瓶加液时,每一滴的体积为50μL。
·Caspase-9蛋白检测试剂盒
编号:KFS222
英文名称:Caspase-9 Detection Assay(Western Blot)
规格:50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗Caspase-9抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
·自噬标志物LC3β(微管关联蛋白)表达载体
编号:KFS306
英文名称:Caspase-9 Detection Assay(Western Blot)
规格:96T
我司细胞自噬指示探针是构建成功的含有人LC3B 基因以及融合于LC3B 5"-端的绿色荧光蛋白GFP 基因的哺乳动物表达载体。可以通过博来霉素对细菌或哺乳动物细胞株进行细胞自噬指示探针的筛选。
GFP-LC3 融合蛋白的表达使细胞自噬过程可以在活细胞内得到实时检测。在自噬体的形成过程中,GFP-LC3 基因翻译并表达出带绿色荧光的LC3 蛋白,LC3 蛋白继而被募集至自噬体膜上,配合高分辨率显微镜,可以看到自噬过程中细胞内多处含有胞质的绿色凹陷自噬体的动态形成过程。
细胞自噬指示探针可以广泛用于多种细胞系的稳定转染。
阳性对照是含有单独GFP 基因的pSELECT-NGEP-zeo 质粒。
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·神经示踪剂—FM 1-43
编号:KFS131
规格:1mg
·1×WB洗涤液(PBS)
编号:KFS069
英文名称:Western Blot Wash Buffer(1×) in PBS
规格:250ml
WB洗涤液可以用于Western Blot时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。
一抗或二抗孵育结束后,加入适量的1×WB 洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。
注意事项
1. WB 洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
·即用型DAPI染色液
编号:KFS257
英文名称:Western Blot Wash Buffer(1×) in PBS
规格:10ml|50ml
DAPI(4,6-Diamidino-2-phenylindole ,4,6-二*基-2-*基吲哚)是一种DNA 特异性染料,与DNA产生非嵌入式结合,发出蓝色荧光。该染料对细胞膜有半通透性,可透过正常活细胞产生较弱的蓝色荧光(细胞固定后荧光增强),而凋亡细胞的膜通透性增加,对其摄取能力增强,产生很强蓝光染色。
正常细胞的核形态呈圆形,边缘清晰,染色均匀,而凋亡细胞的细胞核边缘不规则,细胞核染色体浓集,着色较重,并伴有细胞核固缩,核小体碎片增加,因此从荧光强度及核形态均可鉴别出细胞发生凋亡的典型特征。
操作方法(本方法针对贴壁细胞,但不仅限于贴壁细胞)
1. 贴壁培养的细胞爬片弃去培养基,10mM PBS,pH7.4,洗一次;
2. 再滴加入100μL 的DAPI 染液,室温避光染色5-15 min;
3. 弃去染色液,PBS 漂洗一次,
4. 滴加甘油或Buffer A,荧光显微镜以340/380nm 紫外光激发,500×(40×12.5)(最好是100×油镜头)观察、拍照。
储存:2-8℃,避光,有效期6个月。
kFluor555标记抗兔免疫荧光染色试剂盒价格关键词:KFS041,Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor555-L,kFluor555标记抗兔免疫荧光染色试剂盒
·50×蛋白酶K
编号:KFS242
英文名称:5×Proteinase K
等级:1mg/ml
规格:40μl
Proteinase K,中文名为蛋白酶K。不含DNase,不含RNase,进口分装,可直接使用。可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验,例如基因组DNA 抽提、酶的消化去除等。
酶活力>30U/mg。在37℃,以血红蛋白为底物,1 分钟内可以产生相当于1 微摩尔酪*酸Folin 阳性的*基酸或多肽的蛋白酶K 的量,定义为一个单位蛋白酶K 酶活力。
在很宽的pH 范围内有效,有效的pH 范围为pH4.0-12.5,最佳pH 范围为pH7.5-8.0。
蛋白酶K 的最佳反应温度为65℃,但在65℃或更高的温度蛋白酶K 自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择50-55℃。
在0.2-1%SDS 或约10mM 尿素存在的情况下,蛋白酶K 显示更高的酶活性。蛋白酶K 的常用工作浓度为0.05-1mg/ml,根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH 是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。
常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween-20、Sarkosyl、盐*(代"酸")胍对蛋白酶K 的活力影响不大。
·线粒体绿色荧光探针(tracker Green)
编号:KFS157
英文名称:Mito-tracker Green
等级:1mg/ml
规格:50μg
具有细胞膜渗透性的Mito-tracker Green(分子量671.8)探针包含一个温和的巯基反应性*甲基基团,可用于标记线粒体,并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体,细胞可以与探针简单孵育,探针通过被动扩散传过质膜,并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记,细胞再用醛基类固定剂固定之后,就可以进一步做下游实验的深入处理。本探针染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难,因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。
虽然传统的荧光染料,如四甲基罗丹明和罗丹明123,很容易识别功能性线粒体,但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂,以及一些实验用的处理药品的选择。而本染料可以很好的解决这一问题。
注意:本染料不适用于乙*(代"醛")固定后的细胞和组织。
注意:可用744μl 无水DMSO 溶解50μg 染料探针,所得1mM 储液分装避光可保存12个月。
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购kFluor555标记抗兔免疫荧光染色试剂盒价格。
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文献和实验双重染色法免疫荧光组织化学染色步骤若在同一标本中有A和B两种抗原需要同时显示,A抗原的抗体用FITC标记,B抗原的抗体用TRITC标记,可采用以下染色方法:免疫荧光细胞化学双重染鱼法原代培养胚胎14天大鼠端脑细胞:在骨发生形态蛋白―{诱导下,乙酰胆碱转移酶(呈绿色荧光)和同源域蛋白Islet―1(呈红色荧光)共存于细胞质内(激光扫描共聚焦显微镜观察)1.一步双染色法先将两种荧光标{己抗体按适当比例混合(A+B),按直接法进行染色。2.二步双染色法先用TRITC标记的A抗体进行免疫荧光染色,再用
感;良好的稳定性和活性染料的标记率。Alexa Fluor 488在较宽的PH值范围内保持稳定(PH4~10);FITC激发波长488nm,最大发射波长525nm;缺点荧光强度易受PH值影响,PH值降低时其荧光强度减弱。橙红色(543-555nm处激发) CF 543、AlexaFluor 546、ATTO550, Cy 3,DyLight 549, Rhodamine (TRITC) 匹配543nm的橙色荧光染料;CF ? 543 荧光条带明亮,耐光,水溶性好,确保了CF 543染料与抗体的耦联物
药(Opdibo)和 K 药(Keyduda)相继于今年 6 月和 7 月份在国内获批上市,也给国内非小细胞肺癌和恶性转移黑色素瘤患者带来了福音。PD-L1 在患者体内的表达会严重影响 PD1/PD-L1 单抗药物的治疗效果,目前已有获批的 PD-L1 组织病理伴随诊断试剂盒,用于临床分组和预后分析。肿瘤微环境设计要素众多,关系复杂。伴随诊断类 PD-L1 临床诊断试剂盒,受限于单一标记和单一表达量检测,无法准确揭示复杂免疫微环境与免疫治疗的深度关系,从而影响治疗效果及预后分析。接下
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