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KFS393型kFluor350标记山羊抗人IgG(H+L)

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  • ¥190 - 2070
  • 百奥莱博
  • KFS393-PFB
  • 北京
  • 2025年07月14日
  • WB,ELISA
  • 山羊
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      556

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 级别

      多克隆

    • 目录编号

      KFS393

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      keyFluor350 Goat anti-Human IgG(H+L)

    • 抗体名

      kFluor350标记山羊抗人IgG(H+L)

    • 标记物

      kFluor350

    • 宿主

      山羊

    • 适应物种

    • 免疫原

      人IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应KFS393型kFluor350标记山羊抗人IgG(H+L)哪里卖,我公司销*(代"售")全品类的抗体抗原,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:KFS393型kFluor350标记山羊抗人IgG(H+L)哪里卖
    编号:KFS393
    产地:国产|进口
    规格:100μL
    等级:科研试剂

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光西方检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗人免疫球蛋白抗体是为了能和所有人类免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从人体免疫球蛋白和人血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

    KFS393型kFluor350标记山羊抗人IgG(H+L)哪里卖外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·Annexin V-APC/SytoX双染细胞凋亡检测试剂盒
    编号:KFS184
    规格:20T|50T|100T

    ·ATP酶测试盒(组织及细胞膜需高速离心)
    编号:KFS354
    规格:50T
    ATP 酶存在与组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜上的一种蛋白酶,它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用。

    ATP 酶可分解ATP 生成ADP 及无机磷,测定无机磷的量可判断ATP 酶活力的高低。

    ·SDS-PAGE电泳液(干粉)
    编号:KFS059
    规格:10×1L
    本产品作为蛋白电泳缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘*酸。适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。

    每个包装单独加蒸馏水溶解,定容到1L 即可使用。

    注意事项
    配制好的电泳液使用时间不宜超过两周。
    回收的电泳液可以重复使用,但为了取得最佳的电泳效果,应使用没有使用过的电泳液。
    为了您的安全和健康,请做好实验防护工作。

    ·漂片抗原修复液(10X)
    编号:KFS007
    英文名称:Antigen Retrieval Solution for Floating Sections
    规格:100ml
    漂片抗原修复液是一种特别适合用于漂片的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

    细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液含有了广泛使用的柠檬酸*等抗原修复试剂等,pH 值约为8.5,可以有效降低漂片破碎的风险并去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    本产品特别适合用于漂片的免疫染色,也可用于常规的石蜡切片和冰冻切片等其它样品的检测。

    一个包装的本产品可以配制成1000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1×)计算,一个包装的本产品可以用于100 个样品。


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    ·细胞色素C蛋白检测试剂盒
    编号:KFS225
    英文名称:cytochrome C Detection Assay(Western Blot)
    规格:50T
    本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗细胞色素C抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

    ·神经元示踪剂—红色荧光金
    编号:KFS137
    英文名称:Fluoro-Ruby
    规格:10mg
    本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗细胞色素C抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

    ·*离子荧光探针 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹*(代"啉")碘)(CoFM FACS)
    编号:KFS173
    英文名称:MEQ(MQAE)
    规格:10mg
    MEQ(MQAE)是一个6-甲氧基花青苷衍生物,是细胞内的Cl-荧光指示剂,该染料可以通过受被动扩散所控制的碰撞淬灭来检测离子浓度。目前,检测Cl-所用荧光染料主要是MQAE 和SPQ,MQAE 相比SPQ 来说对于Cl-的浓度有更高的灵敏度和更高的荧光量子比率。

    MQAE 的工作液可以配制于Krebs-HEPES 缓冲液中。Krebs-HEPES 缓冲液即为20mM HEPES,128mM NaCl,2.5mM KCl,2.7mMCaCl2,1mM MgCl2,16mM glucose,pH7.4。MQAE 标记细胞时的浓度通常为5-10mM。以约800-1000 万细胞每毫升的细胞密度,在含有5-10mM MQAE 的Krebs-HEPES 缓冲液中孵育30-60 分钟。通常一个探针的装载体系为100 微升即可。随后用Krebs-HEPES缓冲液或其它适当溶液洗涤5 次左右,即可进行相应荧光测定。详细的使用方法请参考相关文献。以下对胞内*离子的荧光测量[Cl-]做简要说明计算。Stem-Volmer 方程可以给出*离子探针的荧光强度与*离子浓度的关系:

    (FO/F) – 1 = KSV[Q]

    FO 是没有卤化物或其他淬灭离子时的荧光强度,F 是有淬灭剂时的荧光强度,[Q]是淬灭剂浓度,而KSV 是Stem-Volmer 方程常数。建议对实验体系进行校准,以得到研究用细胞类型的指示剂探针的Ksv,利用线性回归模型分析Stem-Volmer 方程。Stem-Volmer 方程中的*离子Ksv 常数可以随着碰撞淬灭的阴离子物质的增多而明显降低,如多肽。便于校准,可以固定胞内*离子的浓度,通过使用双三丁基氧化锡和尼日利亚菌素10~30μM。为了保证渗透压最好使用阴离子不淬灭染料,取代*离子,如葡萄糖酸。

    储存:-20℃,避光,有效期6个月。


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    ·彗星电泳法检测细胞损伤试剂盒
    编号:KFS210
    规格:20T|100T|50T
    DNA 在自由基(如·OH)的攻击下容易发生损伤,即脱氧戊糖遭到破坏,磷酸二脂键的断裂,碱基的破坏或脱落,便可进一步产生单链断裂或双链断裂。将细胞固定于低熔点琼脂糖中,取少量细胞涂在载玻片上,用碱高盐溶液破坏细胞膜,再用碱溶液使DNA 分子解旋。将载玻片置于电泳液中,在电场的作用下,DNA 分子向阳极移动。如果DNA 损伤严重,碎片多,则电泳速度快。未受损伤的DNA 大分子则由于细胞膜的阻隔,滞留在原处。用PI 染色或银染,可观察到DNA 受损的细胞形同彗星现象,作定性分析。也可用相关的软件作定量分析。

    ·WB抗体清除液(强碱性)
    编号:KFS064
    规格:500ml
    Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer),用于Western Blot 中做完免疫杂交之后的膜重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后,有时还需要检测其它蛋白,通过使用抗体清除液,充分去除结合的一抗二抗,可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。

    Western Blot 抗体清除缓冲液,经过多个抗体的检测试验,通常可以重复利用膜3-5 次。

    强碱性清除液,可快速地应用于PVDF 膜上一抗和二抗的去除。

    使用说明
    1. 在完成Western 化学发光检测后,蒸馏水中漂洗5 分钟。
    2. 弃蒸馏水,加入适量的Western 一抗二抗去除液(强碱性),至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗5 分钟。
    3. 弃抗体清除液,加入蒸馏水漂洗一次。然后再加入足量蒸馏水,在摇床上漂洗5 分钟。4.进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。

    注意事项
    1. 为取得最佳效果,推荐使用PVDF 膜。
    2. 如多次重复使用同一张膜5 次以上,有可能会导致蛋白信号的减弱,建议膜重复使用不超过5 次。
    3. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测,例如DAB,NBT/BCIP 等,不适用于本试剂。



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