RFT097型5×加A反应液价格

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RFT097型5×加A反应液价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多5×加A反应液等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：RFT097型5×加A反应液价格
编号：RFT097
规格：20次(200μl)
英文名：5×A-plus MasterMix
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品由pfu、Pwo、Vent或KOD等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA片段，如该平末端DNA片段需要和T载体相连接，需要先利用加A反应液在平末端片段后加上A尾后才能与T载体的T头互补连接。本MasterMix提供了加A尾需要的所有成分，可以在20分钟左右完成整个过程。用于平末端片段的加A反应。

使用方法：
1、平末端PCR产物用PCR产物纯化试剂盒(无非特异扩增；货号RTP2202)或凝胶回收试剂盒纯化(有非特异扩增，货号RTP2201)回收。
2、纯化后的平末端DNA片段按照以下反应体系加A，全量为50μl：
平末端DNA片段——————0.5～5μg
5×加A反应液-——————10μl
ddH2O——————————up to 50μl

储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

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SJ0786 龙胆紫
T7 DNA聚合酶 TTAB
PY06-018  念珠菌显色培养基  1000ml，用于念珠菌快速分离与鉴别
BTN130802 ADP/ATP发光法细胞活力检测试剂盒 ADP/ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit
ARB12797 小鼠β-防御素(β-DF)Elisa分析 Mouse β-defensins,β-df ELISA KIT
ARB11585 人基质裂解素(ST1)免费代测 Human stromelysin-1,st1 ELISA KIT
铅盐染色液(玫棕酸法)   2×50ml
ARB14165 牛口蹄疫A型抗体(FMD-A-Ab)含量分析 
BCIP/NBT显色试剂盒   50ml|100ml
BCA蛋白定量试剂盒 50次
ARB12311 大鼠芳香化酶(AromAtAse)elisa检测 
KG204 血液直接PCR试剂盒
ARB13792 豚鼠血清总补体(CH50)elisa检测操作说明书 Guinea pig 50% complement hemolysis,ch50 ELISA KIT
1397-89-3 可溶性两性霉素B Amphotericin B solubilized
BTN100409 6 nt随机引物 Hexamer
SJ0790 酒石酸
L-脯*醇 Corticosterone 23356-96-9
耐尔蓝A dTDP 3625-57-8
RFT097型5×加A反应液价格关键词：5×加A反应液,RFT097,5×A-plus MasterMix


·羧苄青霉素溶液(500mg/ml)
编号：RFT175
英文名称：Carboxy benzyl penicillin solution
规格：5×1ml

·5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液
编号：RFT072
英文名称：Carboxy benzyl penicillin solution
规格：500ml
5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液是可以用于SDS-PAGE的电泳缓冲液。本溶液为5×浓缩液，使用前稀释成1×即用型缓冲液使用。即用型的电泳缓冲液可以回收，回收后可以再使用1-2次。

储存条件：常温，有效期2年。

·青链霉素溶液(100×)
编号：RFT181
英文名称：Penicillin-Streptomycin Solution
规格：100ml
青霉素-链霉素溶液(100×)是专门用于细胞培养的双抗，经过过滤除菌，可以直接添加到细胞培养液内。一个包装即100ml青霉素-链霉素溶液(100×)可以配制10L细胞培养液。

青霉素-链霉素溶液(100×)中，青霉素的含量为10KU/ml，链霉素的含量为10mg/ml。该溶液用0.85%*化*配制。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml，链霉素的工作浓度为0.1mg/ml，即按照100倍稀释使用即可。

使用方法：
1、在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100X)，比如按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100X)，混匀即可使用。
2、配制细胞培养液时加入青霉素-链霉素溶液(100X)，然后再过滤除菌。配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100X)，配制完成后过滤除菌即可使用。

储存条件：-20℃。


RFT097型5×加A反应液价格关键词：5×加A反应液,RFT097,5×A-plus MasterMix


·Taq DNA聚合酶
编号：RFT102
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：500U(100μl)|5×500U(5×100μl)|2000U(400μl)|5×2000 U(5×400μl)
本品是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94 KD。具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性，无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3’端带A，可直接用TA载体克隆。一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。本品浓度为5 U/μl。

活性定义：1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

10×Taq Buffer：200 mM Tris-HCl (pH 8.4);200 mMKCl;15 mMMgCl2; 其它成分。

贮存溶液：20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol

反应举例：
注意：以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况，设定最佳反应条件。

以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段
1、反应体系的建立：50 ml反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系)：

 

Template	<1μg
Primer 1(10μM)	1μl
Primer 2(10μM)	1μl
10×Taq Buffer	5μl
dNTP Mixture(10mM)	1μl
Taq (5 U/μl)	0.5μl
ddH2O	补至 50μl

2、PCR反应循环的设置：
94℃ 3min
94℃ 30sec
55℃ 30sec 30cycles
72℃ 1min
72℃ 5min
3、结果检测：反应结束后取5 ml反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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