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2×Tricine Loading Buffer (reducing,2×)
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")2×Tricine上样缓冲液(还原,2×) 多少钱,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:2×Tricine上样缓冲液(还原,2×) 多少钱
编号:RFT154
品牌:百奥莱博
英文名:2×Tricine Loading Buffer (reducing,2×)
2×Tricine上样缓冲液是以*酚蓝为染料,2倍浓缩的Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
操作步骤:
1、将上样缓冲液(还原,2×)与蛋白样品按照1:1的比例混匀。
2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温,12000rpm,4℃离心3-5分钟。
4、离心后,以微量进样器取适量上清,直接加入Tricine-SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5、进行常规电泳,通常染料到达距离凝胶底端0.5 cm-1 cm处即可停止电泳。
注意事项:
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2、本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
储存条件:-20℃。
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文献和实验子,则在30 -32 ℃ 培养数小时,使培养液的OD600达0.4-0.6 ,迅速使温度升至42 ℃ 继续培养3 -5h ;如果表达载体的原核启动子为tac 等,则37 ℃培养细菌数小时达到对数生长期后加IPTG 至终浓度为1 mmol / L。继续培养3 -5h 。(5 )取上述培养液1 ml ,1000g 离心,1 min ,沉淀,加100 μL 聚丙烯酰胺凝胶电泳上样缓冲液后,作SDS -PAGE 检测。2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白质纯化1 )细菌的裂解常用方法有:① 高温珠磨法;② 高压匀浆;③
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