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RFT170型Flag标签抗体现货

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  • ¥180 - 1870
  • 百奥莱博
  • RFT170-BEM
  • 北京
  • 2025年07月10日
  • WB,ELISA
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      北京百奥莱博科技有限公司

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      354

    • 目录编号

      RFT170

    • 克隆性

      多克隆

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Anti-Flag antibody

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖RFT170型Flag标签抗体现货在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:RFT170型Flag标签抗体现货
    编号:RFT170
    英文名:Anti-Flag antibody
    规格:20μl
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    小鼠抗DYKDDDDK标签单克隆抗体,浓度为1mg/ml,采用蛋白A纯化,Western Blot推荐稀释比例1:1000~1:2000。

    应用举例:

    第一道:30ng DYKDDDDK融合蛋白
    第二道:50ng DYKDDDDK融合蛋白
    第三道:75ng DYKDDDDK融合蛋白.
    电泳:15% SDS-Urea-PAGE
    转膜:NC膜印记一小时.
    封闭:5%脱脂奶室温一小时
    一抗:1:2000稀释4℃过夜
    二抗:HRP标记羊抗小鼠IgG(H&L)1:5000稀释
    检测: 化学发光底物,CCD摄像机采集图像

    RFT170型Flag标签抗体现货外,我公司正在打折促销以下产品:
    D-对羟基*甘*酸 Complex amino acid 22818-40-2
    ARB13074 小鼠肿瘤标志物(CA724)含量检测 Mouse ca724 ELISA KIT
    维生素K4 INT 573-20-6
    Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法)   50T|100T
    BL0163 CollagenaseⅡ  胶原酶Ⅱ
    ARB12817 小鼠乙酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)elisa检测 
    尿血红蛋白定性检测试剂盒(化学法)   60T
    8-**(代"胺")-1-*磺酸 Proflavine hydrochloride 82-76-8
    SJ0685 100bp plus
    6-磷酸葡萄糖*盐 Tetramethylammonium iodide 921-62-0
    PY04-020  新生霉素  2mg/支×10支  每支添加于100ml改良EC肉汤中制成mEC肉汤,用于肠出血性大肠杆菌O157;H7选择性增菌
    F050305 猪IgG抗体 Pig IgG
    4-硝基*(代"*")甲醛 H-Pro-OMe?HCl 555-16-8
    L-组*酸盐*(代"酸")盐一水物 L-Asparagine 5934-29-2
    ARB11991 大鼠NA-K-ATP酶免费代测 
    酚酞-百里酚蓝指示剂   100ml
    BL1238 SOC液体培养基(干粉)
    BL0898 FITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体
    植物核蛋白/细胞器蛋白提取试剂盒   50T|100T
    RFT170型Flag标签抗体现货关键词:Flag标签抗体,Anti-Flag antibody,RFT170


    ·高分子量蛋白Marker(43~200KD)
    编号:RFT049
    英文名称:High Molecμlar Weight Protein Marker
    规格:20T(100μl)
    本产品包含5种蛋白质混合物,分子量范围为43kD-200kD,经过SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带,可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。



    使用说明:
    1、取Marker样品室温融化,彻底混匀,离心快甩将样品收集到管底。

    2、95℃处理5分钟后立即上样电泳。
    注:
    a.一次热处理后,未用尽样品-20℃保存;下次使用时只要室温完全融化混匀后即可上样,不用再加热处理。
    b.上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。

    3、电泳结束后,染色,观察结果。

    注:使用银染时,由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法,可以适当降低Marker上样量。

    储存条件:-20℃,有效期6个月。


    RFT170型Flag标签抗体现货关键词:Flag标签抗体,Anti-Flag antibody,RFT170


    ·40%丙稀酰胺溶液(19:1)
    编号:RFT067
    英文名称:40% Acylamide Solution(19:1)
    规格:100ml
    40%丙稀酰胺(19:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液,其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为19:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),常用于核酸的分离以及测序胶的制备。

    储存条件:4℃,避光。

    ·植物基因组DNA提取试剂盒
    编号:RFT038
    英文名称:Plant genomic DNA Extraction Kit
    规格:50次
    本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,能提取多种植物细胞/组织中的基因组DNA。离心吸附柱可以高效、专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

    试剂盒组成:

     
    组份 RFT038(50次) 贮存方式
    缓冲液AP1 25 ml 室温
    缓冲液AP2 10 ml 室温
    缓冲液AP3(浓缩液) 15 ml 室温
    漂洗液PW(浓缩液) 15 ml 室温
    洗脱缓冲液EB 15 ml 室温
    RNase A(10 mg/ml) 300μl -20℃
    吸附柱CG(白色) 50套 室温
    过滤柱CF 50套 室温
    说明书 1份  


    提取获得效率:
    材料 DNA得量(μg/100mg)
    大麦 8-12
    玉米 15-20
    番茄 4-6
    油菜 2-4
    菠菜 5-10
    烟草 20-25
    小麦 25-30


    准备工作:
    1、准备液氮;65℃水浴;无水乙醇;1.5ml灭菌离心管。
    2、按照标签所示在缓冲液AP3和漂洗液PW中加入无水乙醇,混匀后盖紧瓶盖后室温贮存备用。
    3、每次使用前请检查缓冲液AP1,缓冲液AP2和缓冲液AP3是否有沉淀生成,如果出现沉淀,37℃温浴至沉淀溶解后再使用。

    操作步骤:
    如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

    1、取适量植物新鲜组织500mg-1g加入液氮充分研磨,取约100mg粉末置于1.5ml离心管中,加入400μl 缓冲液AP1和6μl RNaseA (10mg/ml),漩涡震荡1分钟。
    2、将离心管放在65℃水浴10分钟,水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。
    3、加入130μl 缓冲液AP2,颠倒混匀,冰浴5分钟。
    4、12,000rpm离心5分钟。
    注:此步骤离心去除去垢剂,蛋白以及多糖等杂质。
    5、取上清(通常为400μl)转移到过滤柱CF中,12,000rpm 离心1分钟。
    6、将滤出液转移到1.5 ml离心管中,加入1.5倍体积(例如400μl的上清液加600μl缓冲液AP3)缓冲液AP3(使用前请注意是否已经加入无水乙醇),立即颠倒混匀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
    7、吸取步骤6中的混合液加入到吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中),12,000 rpm离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放回收集管中。
    注:离心吸附柱的最大容积是700μl,如果一次不能完全上柱,可以分次上柱离心,保证全部溶液全部加到离心柱中。
    8、向吸附柱CG中加入500μl漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12,000 rpm离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
    9、重复步骤8。
    10、可选步骤:如果离心柱的吸附膜上有颜色,向吸附柱CG中加入500μl无水乙醇,12,000 rpm离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
    11、将吸附柱CG放回废液收集管中,12,000 rpm离心2分钟。
    注:此步骤非常重要,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
    12、将吸附柱CG转入一个干净的1.5ml离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-100μl经65℃水浴预热的洗脱缓冲液EB,室温放置2分钟,12,000 rpm g离心2分钟。
    注意:
    a.洗脱缓冲液体积最好不少于50μl,体积过小影响回收效率。
    b.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率。
    13、DNA产物-20℃保存。

    DNA浓度及纯度检测:
    基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。提取的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。可配制0.8-1.0%琼脂糖凝胶,使用λ/HindIII判断基因组的大小,完整的基因组大小应在23kb以上。使用分光光度计检测时, OD260/OD280比值应为1.7–1.9之间,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水洗脱,比值可能偏低,但并不表明DNA纯度不高。

    储存条件:室温,有效期12个月。



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