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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
354
- 目录编号:
RFT170
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Anti-Flag antibody
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖RFT170型Flag标签抗体现货在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:RFT170型Flag标签抗体现货
编号:RFT170
英文名:Anti-Flag antibody
规格:20μl
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
小鼠抗DYKDDDDK标签单克隆抗体,浓度为1mg/ml,采用蛋白A纯化,Western Blot推荐稀释比例1:1000~1:2000。
应用举例:
第一道:30ng DYKDDDDK融合蛋白
第二道:50ng DYKDDDDK融合蛋白
第三道:75ng DYKDDDDK融合蛋白.
电泳:15% SDS-Urea-PAGE
转膜:NC膜印记一小时.
封闭:5%脱脂奶室温一小时
一抗:1:2000稀释4℃过夜
二抗:HRP标记羊抗小鼠IgG(H&L)1:5000稀释
检测: 化学发光底物,CCD摄像机采集图像
除RFT170型Flag标签抗体现货外,我公司正在打折促销以下产品:
D-对羟基*甘*酸 Complex amino acid 22818-40-2
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维生素K4 INT 573-20-6
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6-磷酸葡萄糖*盐 Tetramethylammonium iodide 921-62-0
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F050305 猪IgG抗体 Pig IgG
4-硝基*(代"*")甲醛 H-Pro-OMe?HCl 555-16-8
L-组*酸盐*(代"酸")盐一水物 L-Asparagine 5934-29-2
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酚酞-百里酚蓝指示剂 100ml
BL1238 SOC液体培养基(干粉)
BL0898 FITC标记羊抗人纤维蛋白原抗体
植物核蛋白/细胞器蛋白提取试剂盒 50T|100T
RFT170型Flag标签抗体现货关键词:Flag标签抗体,Anti-Flag antibody,RFT170
·高分子量蛋白Marker(43~200KD)
编号:RFT049
英文名称:High Molecμlar Weight Protein Marker
规格:20T(100μl)
本产品包含5种蛋白质混合物,分子量范围为43kD-200kD,经过SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带,可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。
使用说明:
1、取Marker样品室温融化,彻底混匀,离心快甩将样品收集到管底。
2、95℃处理5分钟后立即上样电泳。
注:
a.一次热处理后,未用尽样品-20℃保存;下次使用时只要室温完全融化混匀后即可上样,不用再加热处理。
b.上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。
3、电泳结束后,染色,观察结果。
注:使用银染时,由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法,可以适当降低Marker上样量。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
RFT170型Flag标签抗体现货关键词:Flag标签抗体,Anti-Flag antibody,RFT170
·40%丙稀酰胺溶液(19:1)
编号:RFT067
英文名称:40% Acylamide Solution(19:1)
规格:100ml
40%丙稀酰胺(19:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液,其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为19:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),常用于核酸的分离以及测序胶的制备。
储存条件:4℃,避光。
·植物基因组DNA提取试剂盒
编号:RFT038
英文名称:Plant genomic DNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,能提取多种植物细胞/组织中的基因组DNA。离心吸附柱可以高效、专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
试剂盒组成:
| 组份 | RFT038(50次) | 贮存方式 |
| 缓冲液AP1 | 25 ml | 室温 |
| 缓冲液AP2 | 10 ml | 室温 |
| 缓冲液AP3(浓缩液) | 15 ml | 室温 |
| 漂洗液PW(浓缩液) | 15 ml | 室温 |
| 洗脱缓冲液EB | 15 ml | 室温 |
| RNase A(10 mg/ml) | 300μl | -20℃ |
| 吸附柱CG(白色) | 50套 | 室温 |
| 过滤柱CF | 50套 | 室温 |
| 说明书 | 1份 |
提取获得效率:
| 材料 | DNA得量(μg/100mg) |
| 大麦 | 8-12 |
| 玉米 | 15-20 |
| 番茄 | 4-6 |
| 油菜 | 2-4 |
| 菠菜 | 5-10 |
| 烟草 | 20-25 |
| 小麦 | 25-30 |
准备工作:
1、准备液氮;65℃水浴;无水乙醇;1.5ml灭菌离心管。
2、按照标签所示在缓冲液AP3和漂洗液PW中加入无水乙醇,混匀后盖紧瓶盖后室温贮存备用。
3、每次使用前请检查缓冲液AP1,缓冲液AP2和缓冲液AP3是否有沉淀生成,如果出现沉淀,37℃温浴至沉淀溶解后再使用。
操作步骤:
如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取适量植物新鲜组织500mg-1g加入液氮充分研磨,取约100mg粉末置于1.5ml离心管中,加入400μl 缓冲液AP1和6μl RNaseA (10mg/ml),漩涡震荡1分钟。
2、将离心管放在65℃水浴10分钟,水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。
3、加入130μl 缓冲液AP2,颠倒混匀,冰浴5分钟。
4、12,000rpm离心5分钟。
注:此步骤离心去除去垢剂,蛋白以及多糖等杂质。
5、取上清(通常为400μl)转移到过滤柱CF中,12,000rpm 离心1分钟。
6、将滤出液转移到1.5 ml离心管中,加入1.5倍体积(例如400μl的上清液加600μl缓冲液AP3)缓冲液AP3(使用前请注意是否已经加入无水乙醇),立即颠倒混匀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
7、吸取步骤6中的混合液加入到吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中),12,000 rpm离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放回收集管中。
注:离心吸附柱的最大容积是700μl,如果一次不能完全上柱,可以分次上柱离心,保证全部溶液全部加到离心柱中。
8、向吸附柱CG中加入500μl漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12,000 rpm离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
9、重复步骤8。
10、可选步骤:如果离心柱的吸附膜上有颜色,向吸附柱CG中加入500μl无水乙醇,12,000 rpm离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
11、将吸附柱CG放回废液收集管中,12,000 rpm离心2分钟。
注:此步骤非常重要,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
12、将吸附柱CG转入一个干净的1.5ml离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-100μl经65℃水浴预热的洗脱缓冲液EB,室温放置2分钟,12,000 rpm g离心2分钟。
注意:
a.洗脱缓冲液体积最好不少于50μl,体积过小影响回收效率。
b.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率。
13、DNA产物-20℃保存。
DNA浓度及纯度检测:
基因组DNA片段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。提取的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。可配制0.8-1.0%琼脂糖凝胶,使用λ/HindIII判断基因组的大小,完整的基因组大小应在23kb以上。使用分光光度计检测时, OD260/OD280比值应为1.7–1.9之间,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水洗脱,比值可能偏低,但并不表明DNA纯度不高。
储存条件:室温,有效期12个月。
北京百莱博科技有限公司专业生产一抗产品,欢迎来电咨询选购RFT170型Flag标签抗体现货。
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的重组蛋白。相对于天然蛋白来说,重组蛋白比较容易获得得较高的纯度,而且鉴定也比较方便,整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白,所以关于纯化我就不多说了,值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便,通常需要带一段标签(如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等),在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体,在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体,比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体,或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体,然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较
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