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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
718
- 靶点:
IgG(H+L)
- 级别:
多克隆
- 目录编号:
WE0388
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
兔
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Goat Anti-Rabbit IgG, Biotin Conjugated
- 抗体名:
生物素化山羊抗兔IgG(H+L)
- 标记物:
生物素
- 宿主:
山羊
- 适应物种:
兔
- 免疫原:
兔IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括生物素化山羊抗兔IgG(H+L) 生物素化抗体在内的一系列抗体抗原产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:生物素化山羊抗兔IgG(H+L) 生物素化抗体
产地:国产|进口
规格:100μl
英文名:Goat Anti-Rabbit IgG, Biotin Conjugated
品牌:百奥莱博
编号:WE0388
本产品为生物素标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,可用于Western Blot、ELISA、免疫组化、免疫荧光和流式细胞分析检测。
生物素(Biotin)与链霉亲和素(Streptavidin,SA)具有极高的亲和力,反应呈高度专一性。每个链霉亲和素分子具有4个生物素分子结合位点,因此,链霉亲和素可同时以多价形式结合生物素。生物素化的抗体与辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶标记的链霉亲和素联合使用,将检测信号级联放大,最后通过显色反应或化学发光可检测到微量蛋白。
免疫原:兔IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
应用范围:
WB(1:1000-20000)
ELISA(1:2000-50000)
Enzyme Immunohisto/cytochemistry(1:200-500)
Fluorescence Immunohisto/cytochemistry(1:100-500)
Flow cytometry(1:100-500)
生物素化山羊抗兔IgG(H+L) 生物素化抗体极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
焦油紫染色液 0.06%|0.1% 100ml
2,2′-联*-双(3-乙基*并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐 DL-Aspartic acid 30931-67-0
BL0908 FITC标记兔抗狗IgG抗体
6976-37-0 双(2-)亚*基三(羟甲基)甲*(代"烷") Bis-Tris
DH5a 感受态细胞
ARB10282 人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa检测 Human epithelial neutrophil activating Peptide 78,ena-78 ELISA KIT
BL1386 SABC小鼠IgG-FITC/POD双标kit
SJ0454 Propylthiouracil 丙基硫氧嘧啶
BL1114 Hoechst 33258染色液(即用型)
磺胺对甲氧嘧啶 MTT 651-06-9
DL-半胱*酸盐*(代"酸")盐一水物 TPN 96998-61-7
MFG02 马血清白蛋白
BTN120420 核酸外切酶III Exonuclease III
Denhardt"s溶液(50×) 50ml
固黑B盐 HDBAC 53760-27-3
BL0333 聚蔗糖400 Ficoll 400
DAPI染色液(10ug/ml) 10ml|50ml
PY02-003 SS琼脂 250克
389-08-2 Nalidixic acid *啶酮酸
6160-80-1 4-MUG 4-甲基伞形酮-β-D-葡糖苷酸
生物素化山羊抗兔IgG(H+L) 生物素化抗体关键词:兔IgG(H+L)二抗,生物素标记二抗,兔IgG(H+L)抗体,山羊抗兔二抗,生物素标记抗兔IgG(H+L)二抗
·SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
编号:WE0293
英文名称:SDS-PAGE Gel Kit
规格:40-60 gels|200-300 gels
本试剂盒包括SDS-PAGE凝胶制备所需全*(代"套")试剂,只需自备蒸馏水,即可制备高质量各种浓度的变性PAGE凝胶,方便、快捷。本试剂盒在分离胶缓冲液和浓缩胶缓冲液中已加入10%SDS,使用时不用另外加入。
试剂盒组成:
| 组份 | 40-60 gels | 200-300 gels |
| 30%Acr-Bis(29:1) | 100ml | 2×250ml |
| SDS-PAGE Separating Gel Buffer(4×) | 100ml | 500ml |
| SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×) | 50ml | 250ml |
| APS | 0.5 g | 2.5 g |
| TEMED | 1ml | 5 m l |
本产品所提供的APS(过硫*(代"酸")铵)为固体粉末,使用前加入纯水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS加5ml纯水、2.5 g APS加25ml纯水),将溶液分装后置于-20℃保存,通常半年内有效。溶液在使用中可放置4℃保存两周。
注意事项:
1、10%APS配制后分装-20度保存。APS溶液不稳定,应尽量减少室温存放时间,每次取用后立即放回冰箱,以防失效;若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换使用-20度保存的10%APS。
2、PAGE凝胶的凝聚速度与温度以及APS、TEMED的用量密切相关;在其它条件不变的情况下,可通过改变APS及TEMED的用量,控制PAGE凝胶的聚合速度,凝胶聚合过快不利于操作;附表中的APS及TEMED量可供参考,应根据实际操作情况做适当的调整。
3、在凝胶配制过程中,尤其是液体混匀步骤,应尽量避免气泡的产生。
4、在分离胶上层加纯水时要小心操作,加水时速度不能太快。
5、丙*(代"烯")酰胺具有神经毒性,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
6、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤:
根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度,最佳胶浓度请参考附表1。
I 灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表2)
1.参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。
注:加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触,是否加入上层筛板可根据实际情况选择。
2.将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Separating Gel Buffer和纯水在小烧杯或试管中混合。
3.加入10%APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
4.在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可), 然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
5.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,表面凝胶已聚合。
II 灌制浓缩胶(各试剂使用量请参考附表3)
1、去除覆盖在分离胶上的水层。
2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Stacking Gel Buffer和纯水在一个小烧杯或试管中混合。
3、加入10%APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
4、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
5、将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
6、静置10~20分钟,等待浓缩胶聚合。
7、待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。
8、进行常规电泳操作。
附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围
| SDS-PAGE 分离胶浓度 | 最佳分离范围 |
| 6%胶 | 50-150 kD |
| 8%胶 | 30-90 kD |
| 10%胶 | 20-80 kD |
| 12%胶 | 12-60 kD |
| 15%胶 | 10-40 kD |
附表2. 配制SDS-PAGE分离胶
| 分离胶浓度 | 凝胶体积 | 所需各组分体积(单位:ml) | ||||
| 纯水 | 30%Acr-Bis(29:1) | SDS-PAGE Separating Gel Buffer(4×) |
10%APS | TEMED | ||
| 6% | 5ml | 2.75 | 1.0 | 1.25 | 0.05 | 0.004 |
| 10ml | 5.5 | 2.0 | 2.5 | 0.1 | 0.008 | |
| 15ml | 8.25 | 3.0 | 3.75 | 0.15 | 0.012 | |
| 20ml | 11 | 4.0 | 5 | 0.2 | 0.016 | |
| 8% | 5ml | 2.42 | 1.33 | 1.25 | 0.05 | 0.003 |
| 10ml | 4.8 | 2.7 | 2.5 | 0.1 | 0.006 | |
| 15ml | 7.25 | 4.0 | 3.75 | 0.15 | 0.009 | |
| 20ml | 9.7 | 5.3 | 5 | 0.2 | 0.012 | |
| 10% | 5ml | 2.08 | 1.67 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10ml | 4.17 | 3.33 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15ml | 6.25 | 5.0 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20ml | 8.3 | 6.7 | 5 | 0.2 | 0.008 | |
| 12% | 5ml | 1.75 | 2.0 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10ml | 3.5 | 4.0 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15ml | 5.25 | 6.0 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20ml | 7.0 | 8.0 | 5 | 0.2 | 0.008 | |
| 15% | 5ml | 1.25 | 2.5 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10ml | 2.5 | 5.0 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15ml | 3.75 | 7.5 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20ml | 5 | 10.0 | 5 | 0.2 | 0.008 | |
附表3. 配制5%SDS-PAGE浓缩胶
| 凝胶体积 | 所需各组分体积(单位:ml) | ||||
| 纯水 | 30%Acr-Bis(29:1) | SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×) |
10%APS | TEMED | |
| 2ml | 1.14 | 0.34 | 0.5 | 0.02 | 0.002 |
| 4ml | 2.28 | 0.68 | 1 | 0.04 | 0.004 |
| 6ml | 3.42 | 1.02 | 1.5 | 0.06 | 0.006 |
| 8ml | 4.56 | 1.36 | 2 | 0.08 | 0.008 |
储存条件:2~8℃
生物素化山羊抗兔IgG(H+L) 生物素化抗体关键词:兔IgG(H+L)二抗,生物素标记二抗,兔IgG(H+L)抗体,山羊抗兔二抗,生物素标记抗兔IgG(H+L)二抗
·无RNA酶水
编号:WE0217
英文名称:RNase-Free Water
规格:100ml
本品为不含RNase的水,常用于RNA的提取纯化、RT-PCR等分子生物学实验。
·结核分枝杆菌基因分型试剂盒(HV-3)
编号:WE0119
英文名称:TB Typing Kit(HV-3)
规格:50次
本试剂盒是以分子流行病学最新研究进展为基础,经工艺优化后形成的人型结核分枝杆菌基因分型产品。本产品利用结核分枝杆菌基因组中可变数目串联重复序列(variable-number tandem repeats, VNTR)多态性进行基因型分型区分临床菌株,是研究结核分枝杆菌分子流行病学和监测结核病传播状况的有力工具。与现有其它基于VNTR原理的结核分枝杆菌VNTR分型系统相比,这一分型系统对中国流行的菌株具有更强的分辨能力 ,因此特别适合于中国用户的需求。
通过对各PCR反应引物序列和预混反应液成份进行精心优化,使得本产品具有很强的抗干扰力。与用户自配试剂相比,本产品显著提升了特异条带信号强度,降低了使用粗制模板(煮沸菌液)时非特异条带的出现率,使实验操作更加简便、快捷的同时,提高了检测成功率。本产品的预混反应液化学稳定性良好,能有效抵抗反复冻融(10次)和较长时间(一周)的室温环境,更好地适应了用户检测工作中的灵活性需求。
本试剂盒是TB基因分型试剂盒VNTR-9(货号WE0118)的配套产品。对VNTR-9试剂盒鉴定为成簇或相同菌株的样本,如有必要,可使用本产品做更精细的进一步分型鉴定。本产品中的3个高分辨率检测位点VNTR3820,VNTR4120和VNTR3232与VNTR-9中的9个检测位点结合使用可将检测的分辨率指数(Hunter-Gaston index,HGI)提升至0.993 。
我公司正在优惠促销生物素化抗体等系列产品,期待您的咨询选购生物素化山羊抗兔IgG(H+L) 生物素化抗体。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后,生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。 NHSB:N-羟基琥珀酰亚胺生物素(有商品供应) 0.1 mol/L 碳酸氢钠缓冲液,pH 8.0 双蒸水(注意去除游离氨基),用以配制碳酸氢钠缓冲液或硼酸缓冲液 DMSO(二甲亚砜,有毒试剂) 1 mol/L NH4Cl 叠氮钠(有毒试剂) PBS
本法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基通过手臂与酰化的生物素共价结合。其后,生物素化的分子可应用酶标-亲和素或荧光染料-链霉亲和素复合物来检测。小分子的水溶性生物素对细菌蛋白链霉亲和素具有高度亲和力是本法的设计基础。 l NHSB:N-羟基琥珀酰亚胺生物素(有商品供应) l 0.1 mol/L碳酸氢钠缓冲液,pH 8.0(见附录) l 双蒸水(注意去除游离氨基),用以配制碳酸氢钠缓冲液或硼酸缓冲液 l DMSO(二甲亚砜,有毒试剂) l 1 mol/L NH
,则不应选择小鼠或大鼠源的一抗,最好选兔源的一抗,则二抗则可选择偶联了检测分子(酶、荧光素、生物素等)的抗兔IgG。 如果选择有偶联物的一抗则不适用上述情况,除免疫组化外的其它对不含内源性免疫球蛋白样本的检测方法,则抗体宿主物种的影响不大,如对不含IgG 的细胞裂解物样本的western blotting检测,尽管如此,含有血清的组织裂解物和组织培养上清中含有免疫球蛋白,还原变性样本中含IgG,在western blot 检测中则结合出现IgG 分子50 and 25 kDa 的重链和轻链
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