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HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ)厂商

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  • ¥190 - 2420
  • 百奥莱博
  • WE0376-PUD
  • 北京
  • 2025年07月14日
  • WB,ELISA
  • 山羊
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      278

    • 靶点

      IgM

    • 级别

      多克隆

    • 目录编号

      WE0376

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Goat Anti-Human IgM(Fc5μ), HRP Conjugated

    • 抗体名

      HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ)

    • 标记物

      HRP

    • 宿主

      山羊

    • 适应物种

    • 免疫原

      人IgM

    • 亚型

      IgM

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ)厂商,我公司供应的抗体抗原品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ)厂商
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:100μl
    本产品为辣根过氧化物酶标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别人的IgM重链的Fc5μ片段,与人的IgA、IgG,人免疫球蛋白轻链无交叉反应,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,可用于Western Blot、ELISA 和免疫组化的检测。酶标记抗体,是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂,具有特异、敏感和安全的特点。

    免疫原:人IgG(Fc5μ)
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:无(叠氮*是HRP抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
    应用范围:
    WB(1:2000-10000)
    ELISA(1:2000-20000)
    Immunohisto/Cytochemistry(1:100-200)

    HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ)厂商外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·RIPA裂解液(强)
    编号:WE0258
    英文名称:RIPA Lysis Buffer(Strong)
    规格:100ml
      RIPA裂解液是一种传统的组织以及细胞快速裂解液,主要用于从动物组织和哺乳动物细胞中抽取可溶性蛋白,可用于裂解贴壁细胞和悬浮细胞。按照其裂解液的强度可以分为强、中、弱三类,具体特点和差异请参考附表2,可根据实验需求选择相应产品。RIPA裂解液(强)可以有效提取细胞核、细胞膜和胞浆蛋白,提取的蛋白可应用于蛋白定量、Western Blot、IP等检测分析。
      RIPA裂解液(强)的主要成分为50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1%Triton X-100,1% sodiu*(代"m") deoxycholate,0.1% SDS以及sodiu*(代"m") orthovanadate,sodiu*(代"m") fluoride,EDTA,leupeptin等。


    注意事项
    1、为防止蛋白降解,所有的操作尽量在冰上进行。
    2、使用RIPA裂解液得到的蛋白样品,可采用BCA法进行蛋白定量,以测定蛋白浓度。产品可单独向本公司订购,如:WE0276 BCA蛋白定量试剂盒。本品含有高浓度的去垢剂,不能用Bradford法进行蛋白定量。
    3、建议在使用RIPA裂解液前,向溶液中加入蛋白酶抑制剂或磷酸酶抑制剂,以防止蛋白降解,或保持蛋白的磷酸化状态。产品可单独向本公司订购,如:WE0259 蛋白酶抑制剂混合物,WE0256 磷酸酶抑制剂混合物。
    4、若需获得更高浓度的蛋白,应减少哺乳动物蛋白抽提试剂的使用量。
    5、对于培养瓶中的贴壁细胞,推荐先使用常规方法消化细胞,再参考悬浮细胞蛋白提取步骤操作。
    6、对于离心获得的细胞,若不确定细胞体积,可根据细胞数量计算RIPA裂解液的使用量。如5×106个Hela细胞约需加入500μl RIPA裂解液,以此类推。

    使用方法

    一、细胞样品
    贴壁细胞蛋白抽提
    1、小心倾去贴壁细胞的培养液。
    2、可选步骤:若培养基中含有酚红或其他可能影响实验结果的物质,请先使用预冷的PBS漂洗细胞。
    3.加入适量RIPA Lysis Buffer(Strong)(使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂),试剂使用量请参考附表1,在冰上用枪头吹打贴壁细胞。

    表1 贴壁细胞RIPA 裂解液使用量推荐表

     
    细胞培养板类型或培养面积 RIPA 裂解液使用量
    100 mm 500-1000μl
    60 mm 250-500μl
    6孔培养板 200-400μl /孔
    24孔培养板 100-200μl /孔
    96孔培养板 50-100μl /孔


    4、将裂解液转移至新的离心管中,冰上孵育20分钟,使细胞充分裂解。
    5、14000×g离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。

    悬浮细胞蛋白提取
    1、悬浮细胞,2,500×g离心5分钟,弃去上清。
    2、可选步骤:若培养基中含有酚红或其他可能影响实验结果的物质,请使用PBS漂洗细胞。漂洗后的细胞悬浮液2,500×g离心5分钟,弃去上清。
    3、加入适量RIPA Lysis Buffer(Strong)(使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂),每5×106细胞加入约200-500μl RIPA Lysis Buffer(Strong),吹打均匀。
    4、冰上放置20分钟,使细胞充分裂解。
    5、14000×g离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。

    二、组织样品
    1、取适当的RIPA Lysis Buffer(Strong),在使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂。
    2、称量实验组织的重量,按照1:10(g/ml)的比例加入RIPA Lysis Buffer(Strong)后将组织剪成细小碎片,用电动匀浆器匀浆处理。若需要浓缩的蛋白提取物,可适当减少组织蛋白抽提试剂使用量。
    3、冰上孵育20分钟,使细胞充分裂解。
    4、14000×g 离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。
    注:RIPA裂解液的裂解产物中可能会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为基因组。

    表2 蛋白裂解液性能、参数比较
     
    目录号 WE0258 WE0257    
    名称 RIPA裂解液(强) RIPA裂解液(中) RIPA裂解液(弱) SDS裂解液
    裂解强度 温和
    有效裂解成分 1%Triton X-100,
    1%脱氧胆酸*,
    0.1% SDS
    1% NP-40,
    0.5%脱氧胆酸* ,
    0.1% SDS
    1% NP-40,
    0.25%脱氧胆酸*
    1%SDS
    膜蛋白提取 很好 较好 一般 很好
    胞浆蛋白提取 很好 很好 很好 很好
    核蛋白提取 很好 较好 较好 很好
    主要用途 WB,IP WB,IP WB,IP,CO-IP WB,CHIP


    储存条件:2~8℃


    HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ)厂商关键词:人IgM抗体,山羊抗人二抗,人IgM二抗,HRP标记二抗,HRP标记抗人IgM二抗


    ·蛋白印迹膜再生液
    编号:WE0304
    英文名称:Stripping Buffer
    规格:100ml|500ml
      本产品采用温和洗涤配方,可在不影响目的蛋白的情况下,去除结合在印迹膜上的一抗和二抗,使同一张膜可进行多次抗体检测,无需反复电泳和转膜,节省样品和时间,适用于使用NC或PVDF膜进行Western Blot检测时条件的优化或同一样品不同蛋白的检测。

    注意事项:建议先检测表达量较低的目的蛋白,用再生液处理后检测表达量高的蛋白,如内参蛋白等。

    操作步骤
    1、将曝光后的膜取出,加入适量的Stripping Buffer(蛋白印迹膜再生液),再生液充分覆盖膜表面,8.5 cm×5.5 cm膜加入15ml左右蛋白印迹膜再生液,室温振摇孵育15分钟左右(孵育时间应根据不同的目的蛋白来调整:比如内参抗体等表达量较高的蛋白,使用蛋白印迹膜再生液时可以延长孵育时间至1小时或者在37℃孵育30分钟)。
    2、弃去蛋白印迹膜再生液,用15ml缓冲液(PBST或TBST)洗膜3次,每次5 分钟,室温振摇。
    3、为了检测酶标二抗洗脱是否完全,此时可以用显色方法来确定二抗是否洗脱掉。
    4、待检测完毕,确认膜上无残留的酶活性,再生后的膜通过加入15ml的封闭液进行封闭,室温30分钟或者4℃封闭过夜。
    5、重新加入待测一抗,进行下一轮的WB实验。

    储存条件:室温

    ·多彩预染蛋白Marker
    编号:WE0282
    英文名称:Multicolor Protein Marker
    规格:20次(100μl)|100次(5×100μl)
      本品由10.5-175 kD范围的11条蛋白组成(10.5 kD、14 kD、22 kD、29 kD、42 kD、51 kD、62 kD、70 kD、95 kD、130 kD、175 kD)。由低到高的分子量范围可监测电泳过程中的蛋白分离情况、判断目标蛋白的分子量,并且可以监测Western Blot实验中的转膜效率。10.5 kD、42 kD、95 kD的三条带结合有蓝色染料更便于实时观察电泳进程、判断蛋白分子量。本产品推荐上样量为5μl。

    注意事项
    1、本品已包含上样缓冲液,直接使用,不可在100℃加热或煮沸。
    2、为避免反复冻融及污染,可将本产品分装后,-20℃保存。

    操作步骤
    1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
    2、根据加样孔的大小,每泳道加5μl进行聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。

    实验图例

    15%的聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳后结果

    储存条件:-20℃保存,避免反复冻融。


    HRP标记山羊抗人IgM(Fc5μ)厂商关键词:人IgM抗体,山羊抗人二抗,人IgM二抗,HRP标记二抗,HRP标记抗人IgM二抗

    BTN131017 乙酰化牛血清白蛋白 Bovine Serum Albumin, Acetylated
    F040315 鸡IgY抗原 Chicken IgY
    BTN130641 T4 核酸内切酶 V T4 Endonuclease V
    ARB14131 人磷酸化磷酸肌醇3激酶(P-PI3K)Elisa分析 
    CYB163076 人IgG-FITC
    BTN130841 石蜡油,PCR级 Paraffin,PCR Grade
    卡特缩合剂 IAM 56602-33-6
    Tween 20溶液(10%,无菌)   100ml
    ARB13229 小鼠羟脯*酸(Hyp)elisa检测说明书 Mouse hydroxyproline,hyp ELISA KIT
    BTN90502 AMV逆转录酶 AMV Reverse Transcriptase
    盐*(代"酸")环丙沙星溶液(50mg/ml) Natamycin 50mg/ml 10ml
    BL0985 Carrageenan 卡拉胶
    ARB11209 人细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA检测服务 Human matrix extracellular phosphoglycoprotein,mepe ELISA KIT
    喹乙醇 Creatininase amidohydrolase 23696-28-8

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