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- 详细信息
- 技术资料
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439
- 英文名:
Anti-Myc Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质特价优惠在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京现货抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质特价优惠
英文名:Anti-Myc Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin
编号:WE0329
品牌:百奥莱博
规格:100μl
抗Myc标签免疫亲和介质是将抗Myc标签的单克隆抗体共价偶联到琼脂糖上,此种琼脂糖能够用于免疫沉淀或者免疫共沉淀,检测含有Myc标签的蛋白。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
免疫原:人工合成第410-419位多肽序列(EQKLISEEDL)
应用范围:IP
更多有关北京现货抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质特价优惠的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·SDS-PAGE上样缓冲液(非还原,5×)
编号:WE0289
英文名称:SDS-PAGE Loading Buffer(non-Reducing,5×)
规格:5×2ml
SDS-PAGE上样缓冲液(非还原,5×)是以*酚蓝为染料,5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于非还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。
注意事项:
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2、本品不含还原剂如巯基乙醇或DTT。
3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤:
1、将SDS-PAGE上样缓冲液(非还原,5×)与蛋白样品按照1:4的比例混匀。
2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温,以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4、离心后,以取适量上清,直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。进行常规电泳。
储存条件:-20℃
北京现货抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质特价优惠关键词:Anti-Myc Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin,WE0329,抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质
·水产动物基因组提取试剂盒
编号:WE0182
英文名称:Marine Animal DNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒适合于从多种水产动物(如鱼类、虾类、贝类等)组织中提取总DNA。纯化过程不需*酚或*仿等有机溶剂,无需乙醇沉淀。本试剂盒采用优化的缓冲体系使裂解液中的DNA高效特异的结合到硅胶质离心吸附柱上,其他污染物可流过膜,蛋白、PCR和其他酶促反应的抑制剂可通过两步有效的洗涤步骤被有效去除,最后使用低盐缓冲液或水洗脱,即可获得高纯度DNA。纯化得到的DNA可以直接用于酶切、PCR、Real-Time PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 50次 |
| Buffer GTL | 15ml |
| Buffer GL | 15ml |
| Buffer GW1(浓缩液) | 13ml |
| Buffer GW2(浓缩液) | 15ml |
| Buffer GE | 15ml |
| 蛋白酶K | 25mg |
| 蛋白酶K 储存液 | 1.25ml |
| 吸附柱DM及收集管 | 50套 |
自备试剂:无水乙醇。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、向蛋白酶K 中加入1.25ml 蛋白酶K 储存液使其溶解,-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签说明在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
4、使用前请检查Buffer GTL和Buffer GL是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,Buffer GTL和Buffer GL于56℃水浴重新溶解。
5、如果下游实验对RNA污染比较敏感,可以在加入Buffer GTL后加入4μl DNase-Free的RNase A(100 mg/ml),RNase A本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0225S。
不同水产动物组织提取得率:
| 样本 | 建议孵育时间 | DNA得率 |
| 贝类组织 | 0.5 h | 12-20μg |
| 虾组织 | 1 h | 8-14μg |
| 鱼组织 | 1 h | 15-40μg |
操作步骤:
1、取不超过30 mg组织材料,液氮充分研磨后,放入离心管(自备)中,加入200μl Buffer GTL,涡旋振荡15秒。
注意:
1)根据提取的组织不同,起始量也有不同,腮的细胞量较大,一般建议提取量不超过20 mg。
2)如需去除RNA,可在上述步骤完成后,加入4μl 100 mg/ml 的RNase A溶液(货号:WE0225S),震荡混匀,室温放置5-10分钟。
2、加入20μl 蛋白酶K ,涡旋混匀,简短离心,使管壁上的溶液收集到管底。56℃孵育,直至组织完全溶解,短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
注意:不同组织裂解时间不同,通常需0.5-2小时即可完成。对于难裂解组织可以适当延长孵育时间。
3、加入200μl Buffer GL,充分颠倒混匀,70℃孵育10分钟,短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
注意:加入Buffer GL时可能会产生白色沉淀,一般70℃放置时会消失,不会影响后续实验。如溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻底,可能导致提取DNA量少和提取出的DNA不纯。
4、加入200μl无水乙醇,充分颠倒混匀,此时可能出现絮状沉淀,短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
5、将步骤4所得到的溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱DM中,若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm(~~13400×g)离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
6、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。
7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。
注意:如需进一步提高DNA纯度,可重复步骤7。
8、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
注意:这一步目的是将吸附柱中残余乙醇去除,乙醇残留会影响后续酶促反应(酶切、PCR等)。
9、将吸附柱置于一个新的离心管中,向吸附柱中间部位悬空加入50-200μl Buffer GE,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。
注意:
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
3)用另外的50-200μl Buffer GE或灭菌水再次洗脱可以增加产量。
4)如果要提高DNA的终浓度,可以将步骤9所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,重复步骤9;若洗脱体积小于200μl,可以增加DNA的终浓度,但可能会减少总产量。如果DNA的量小于1μg,推荐用50μl Buffer GE或灭菌水洗脱。
5)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。
储存条件:室温(15~30℃)。
北京现货抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质特价优惠关键词:Anti-Myc Mouse Monoclonal Antibody Agarose Resin,WE0329,抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质
甘*酸叔丁酯盐*(代"酸")盐 DEPBT 27532-96-3
987-65-5 三磷酸腺苷二* ATPNa2
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2′-脱氧胸苷 G-6-P-Na2 50-89-5
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柠檬酸* 1,3-Dihydroxynaphthalene 6132-04-3
BTN90902 细菌总蛋白质微量提取试剂盒 Bacterial Total Protein Miniprep Kit
5-*-2-脱氧胞苷 2-FDC 1022-79-3
5-*-4*-3-吲哚N-乙酰-β-D-*基半乳糖苷 Alizarin red 129572-48-1
2′-脱氧胞苷-5′-三磷酸二*盐 2-Hydroxyquinoline 102783-51-7
SSPE缓冲液(20×,pH7.4) 500ml
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