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FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠

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  • ¥100 - 1900
  • 百奥莱博
  • WE0392-YJB
  • 北京
  • 2025年07月14日
  • Flow-Cyt/IF
  • 山羊
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      555

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 级别

      单克隆

    • 目录编号

      WE0392

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      小鼠

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Goat Anti-Mouse IgG, FITC Conjugated

    • 抗体名

      FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)

    • 标记物

      FITC

    • 宿主

      山羊

    • 适应物种

      小鼠

    • 免疫原

      小鼠IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      Flow-Cyt/IF

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠,我公司销*(代"售")全品类的抗体抗原,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠
    编号:WE0392
    品牌:百奥莱博
    英文名:Goat Anti-Mouse IgG, FITC Conjugated
    规格:100μl
    产品为FITC(硫*酸荧光素)标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链。本产品检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应。荧光素标记抗体广泛应用于免疫学、细胞化学、流式细胞分析等研究,在临床检验上也用于细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。本

    免疫原:小鼠IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    荧光团:FITC,Amax=492; Emax=520
    应用范围:Immunofluorescence(1:25-100)

    FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·2×富含GC PCR MasterMix
    编号:WE0116
    英文名称:2×GC-rich PCR MasterMix
    规格:1ml
      本品是由Bes Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×。预配好的PCR混合液使操作更加简单快捷,可最大限度地减少人为误差和污染。经过优化的缓冲液配方使酶的作用发挥最大功效,实现对复杂模板的高保真、高效率扩增,独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,重复性好。本品不含染料,PCR程序结束后可根据需要加入适量上样缓冲液后进行电泳操作。扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。主要适用于对保真性要求较高的PCR反应和结构复杂的模板如GC含量高,有二级结构等的扩增,对简单模板有效扩增的片段可达20kb,对复杂模板可达10kb。

    产品组成

     
    组份 1ml
    2×GC-Rich PCR MasterMix 1ml
    ddH2O 1ml

    注意:2×GC-Rich PCR MasterMix含有Bes Taq DNA Polymerase,3 mM MgCl2 和400μM each dNTP。

    质量控制
    1、经检验无外源核酸酶活性;
    2、PCR方法检测无宿主残余DNA;
    3、能有效地扩增多种基因组中的单拷贝基因。

    使用方法
    以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×GC-Rich PCR MasterMix 25μl
    Forward Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Reverse Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Template DNA <0.5μg <0.5μg/50μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。

    2、PCR反应条件
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 94℃ 2 min  
    变性 94℃ 30 s 25-35 个循环
    退火 55-65℃ 30 s
    延伸 72℃ 30 s
    终延伸 72℃ 2 min  

    注意:
    1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
    2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,Bes Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
    3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。


    FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠关键词:山羊抗小鼠二抗,FITC标记二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,小鼠IgG(H+L)二抗,FITC标记抗小鼠IgG(H+L)二抗


    ·植物基因组DNA提取试剂盒
    编号:WE0173
    英文名称:Plant Genomic DNA Extraction Kit
    规格:50次|200次
      本试剂盒适用于从植物组织和植物干粉中提取总DNA,包括基因组DNA,线粒体DNA以及叶绿体DNA。本品可以处理多至100 mg的样本,可纯化获得最大为50 kb的DNA,多数片段在20-30 kb之间。本试剂盒采用先进的硅胶膜技术和简单的离心程序,无需乙醇沉淀,简单快速地分离得到高纯度的DNA,有效去除PCR和其他酶促反应的抑制剂。本品可以在1小时内完成总DNA的提取, 纯化得到的DNA可以直接用于酶切、 PCR、 Real-Time PCR、 文库构建、 Southern Blot、分子标记等下游实验。

    试剂盒组成
    组份 50次 200次
    Buffer GP1 40ml 160ml
    Buffer GP2 40ml 160ml
    Buffer GW1(浓缩液) 13ml 52ml
    Buffer GW2(浓缩液) 15ml 50ml
    Buffer GE 15ml 60ml
    吸附柱DM及收集管 50套 200套


    自备试剂:β-巯基乙醇、*仿、无水乙醇。

    注意事项
    1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。
    2、Buffer GP1在使用前请加入β-巯基乙醇,1ml Buffer GP1加1μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer GP1室温可保存1个月。
    3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
    4、使用前请检查Buffer GP1和Buffer GP2是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer GP1和Buffer GP2于65℃水浴重新溶解。
    5、如果下游实验对RNA污染比较敏感,可以在加入Buffer GP1孵育后,加入4μl DNase-Free的RNase A(100 mg/ml),RNase A本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0225S。

    操作步骤
    1、取植物新鲜组织约100 mg或干重组织约20 mg,加入液氮充分研磨。
    2、将研磨后的粉末收集到离心管(自备)中,加入700μl 65℃预热的Buffer GP1(使用前在预热的Buffer GP1中加入β-巯基乙醇,使其终浓度为0.1%),迅速颠倒混匀后,将离心管置于65℃水浴20分钟,水浴过程中颠倒离心管混匀样品数次。
    注意:如需去除RNA,可在上述步骤完成后,加入4μl浓度为100 mg/ml 的RNase A溶液(货号:WE0225S),震荡混匀,室温放置5-10分钟。
    3、加入700μl *仿,充分混匀,12000rpm(~~13400×g)离心5分钟。
    4、小心将上层水相转入一新的离心管(自备)中,加入700μl Buffer GP2,充分混匀。
    5、将步骤4中所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱DM中。若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    6、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    注意:如需进一步提高DNA纯度,可重复步骤7.
    8、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。
    9、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附柱的中间部位悬空加入50-100μlBuffer GE或灭菌水,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。
    注意:
    1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
    2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
    3)用另外的50-100μl Buffer GE或灭菌水再次洗脱可以增加产量。
    4)如果要提高DNA的终浓度,可以将步骤9所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,重复步骤9;若洗脱体积小于100μl,可以增加DNA的终浓度,但可能会减少总产量。如果DNA的量小于1μg,推荐用50μl Buffer GE或灭菌水洗脱。
    5)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。

    储存条件:室温(15~30℃)。


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    BL0950 胶体金标记羊抗人IgM(a链特异)抗体
    一抗稀释液(Western) Primary antibody diluent(Western)  100ml
    10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉型) 500ml
    001005 豚鼠血清 100ml|500ml
    无水*化铈 PNPG 7790-86-5
    L-*丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 PGN 7524-50-7
    ARB11233 人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)elisa检测操作说明书 Human cytovillin/ezrin,cvl ELISA KIT
    SJ0841 胎牛血清(北美血源)
    聚茴脑磺酸* H-Thr-OMe?HCl 55963-78-5
    α-甲基-D-甘露糖苷 L-Serine 617-04-9
    ARB10062 人B细胞受体(BCR)酶标法分析 Human b cell receptor,bcr ELISA KIT
    DP106 质粒小提中量试剂盒
    5-*基水杨酸 SAHH 89-57-6
    Masson三色染色液   7×50ml|7×100ml
    PY02-084  改良Frey氏培养基基础  250克  
    L0201 小鼠IgA类单克隆抗体腹水纯化试剂盒 
    299-11-6 PMS 吩嗪硫*(代"酸")甲脂
    尿香草扁桃酸检测试剂盒(分光光度法)   100T

    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠

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