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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
555
- 靶点:
IgG(H+L)
- 级别:
单克隆
- 目录编号:
WE0392
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
小鼠
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Goat Anti-Mouse IgG, FITC Conjugated
- 抗体名:
FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
- 标记物:
FITC
- 宿主:
山羊
- 适应物种:
小鼠
- 免疫原:
小鼠IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
Flow-Cyt/IF
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠,我公司销*(代"售")全品类的抗体抗原,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠
编号:WE0392
品牌:百奥莱博
英文名:Goat Anti-Mouse IgG, FITC Conjugated
规格:100μl
产品为FITC(硫*酸荧光素)标记的经亲和纯化的山羊抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链。本产品检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应。荧光素标记抗体广泛应用于免疫学、细胞化学、流式细胞分析等研究,在临床检验上也用于细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。本
免疫原:小鼠IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
荧光团:FITC,Amax=492; Emax=520
应用范围:Immunofluorescence(1:25-100)
除FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠外,我公司正在打折促销以下产品:
·2×富含GC PCR MasterMix
编号:WE0116
英文名称:2×GC-rich PCR MasterMix
规格:1ml
本品是由Bes Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×。预配好的PCR混合液使操作更加简单快捷,可最大限度地减少人为误差和污染。经过优化的缓冲液配方使酶的作用发挥最大功效,实现对复杂模板的高保真、高效率扩增,独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,重复性好。本品不含染料,PCR程序结束后可根据需要加入适量上样缓冲液后进行电泳操作。扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。主要适用于对保真性要求较高的PCR反应和结构复杂的模板如GC含量高,有二级结构等的扩增,对简单模板有效扩增的片段可达20kb,对复杂模板可达10kb。
产品组成:
| 组份 | 1ml |
| 2×GC-Rich PCR MasterMix | 1ml |
| ddH2O | 1ml |
注意:2×GC-Rich PCR MasterMix含有Bes Taq DNA Polymerase,3 mM MgCl2 和400μM each dNTP。
质量控制:
1、经检验无外源核酸酶活性;
2、PCR方法检测无宿主残余DNA;
3、能有效地扩增多种基因组中的单拷贝基因。
使用方法:
以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系
| 试剂 | 50μl反应体系 | 终浓度 |
| 2×GC-Rich PCR MasterMix | 25μl | 1× |
| Forward Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Reverse Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Template DNA | <0.5μg | <0.5μg/50μl |
| ddH2O | up to 50μl |
注意:引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
2、PCR反应条件
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 94℃ | 2 min | |
| 变性 | 94℃ | 30 s | 25-35 个循环 |
| 退火 | 55-65℃ | 30 s | |
| 延伸 | 72℃ | 30 s | |
| 终延伸 | 72℃ | 2 min |
注意:
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,Bes Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠关键词:山羊抗小鼠二抗,FITC标记二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,小鼠IgG(H+L)二抗,FITC标记抗小鼠IgG(H+L)二抗
·植物基因组DNA提取试剂盒
编号:WE0173
英文名称:Plant Genomic DNA Extraction Kit
规格:50次|200次
本试剂盒适用于从植物组织和植物干粉中提取总DNA,包括基因组DNA,线粒体DNA以及叶绿体DNA。本品可以处理多至100 mg的样本,可纯化获得最大为50 kb的DNA,多数片段在20-30 kb之间。本试剂盒采用先进的硅胶膜技术和简单的离心程序,无需乙醇沉淀,简单快速地分离得到高纯度的DNA,有效去除PCR和其他酶促反应的抑制剂。本品可以在1小时内完成总DNA的提取, 纯化得到的DNA可以直接用于酶切、 PCR、 Real-Time PCR、 文库构建、 Southern Blot、分子标记等下游实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 50次 | 200次 |
| Buffer GP1 | 40ml | 160ml |
| Buffer GP2 | 40ml | 160ml |
| Buffer GW1(浓缩液) | 13ml | 52ml |
| Buffer GW2(浓缩液) | 15ml | 50ml |
| Buffer GE | 15ml | 60ml |
| 吸附柱DM及收集管 | 50套 | 200套 |
自备试剂:β-巯基乙醇、*仿、无水乙醇。
注意事项:
1、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。
2、Buffer GP1在使用前请加入β-巯基乙醇,1ml Buffer GP1加1μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer GP1室温可保存1个月。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
4、使用前请检查Buffer GP1和Buffer GP2是否出现结晶或者沉淀,如有结晶或者沉淀,请将Buffer GP1和Buffer GP2于65℃水浴重新溶解。
5、如果下游实验对RNA污染比较敏感,可以在加入Buffer GP1孵育后,加入4μl DNase-Free的RNase A(100 mg/ml),RNase A本试剂盒并未提供,如需要可单独向本公司订购,货号:WE0225S。
操作步骤:
1、取植物新鲜组织约100 mg或干重组织约20 mg,加入液氮充分研磨。
2、将研磨后的粉末收集到离心管(自备)中,加入700μl 65℃预热的Buffer GP1(使用前在预热的Buffer GP1中加入β-巯基乙醇,使其终浓度为0.1%),迅速颠倒混匀后,将离心管置于65℃水浴20分钟,水浴过程中颠倒离心管混匀样品数次。
注意:如需去除RNA,可在上述步骤完成后,加入4μl浓度为100 mg/ml 的RNase A溶液(货号:WE0225S),震荡混匀,室温放置5-10分钟。
3、加入700μl *仿,充分混匀,12000rpm(~~13400×g)离心5分钟。
4、小心将上层水相转入一新的离心管(自备)中,加入700μl Buffer GP2,充分混匀。
5、将步骤4中所得溶液全部加入到已装入收集管的吸附柱DM中。若一次不能加完溶液,可分多次转入。12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
6、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
注意:如需进一步提高DNA纯度,可重复步骤7.
8、12000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。
9、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附柱的中间部位悬空加入50-100μlBuffer GE或灭菌水,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟,收集DNA溶液,-20℃保存DNA。
注意:
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感,可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响,若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
3)用另外的50-100μl Buffer GE或灭菌水再次洗脱可以增加产量。
4)如果要提高DNA的终浓度,可以将步骤9所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上,重复步骤9;若洗脱体积小于100μl,可以增加DNA的终浓度,但可能会减少总产量。如果DNA的量小于1μg,推荐用50μl Buffer GE或灭菌水洗脱。
5)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响,如需长期保存,推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。
储存条件:室温(15~30℃)。
FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠关键词:山羊抗小鼠二抗,FITC标记二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,小鼠IgG(H+L)二抗,FITC标记抗小鼠IgG(H+L)二抗
BL0950 胶体金标记羊抗人IgM(a链特异)抗体
一抗稀释液(Western) Primary antibody diluent(Western) 100ml
10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉型) 500ml
001005 豚鼠血清 100ml|500ml
无水*化铈 PNPG 7790-86-5
L-*丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 PGN 7524-50-7
ARB11233 人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)elisa检测操作说明书 Human cytovillin/ezrin,cvl ELISA KIT
SJ0841 胎牛血清(北美血源)
聚茴脑磺酸* H-Thr-OMe?HCl 55963-78-5
α-甲基-D-甘露糖苷 L-Serine 617-04-9
ARB10062 人B细胞受体(BCR)酶标法分析 Human b cell receptor,bcr ELISA KIT
DP106 质粒小提中量试剂盒
5-*基水杨酸 SAHH 89-57-6
Masson三色染色液 7×50ml|7×100ml
PY02-084 改良Frey氏培养基基础 250克
L0201 小鼠IgA类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
299-11-6 PMS 吩嗪硫*(代"酸")甲脂
尿香草扁桃酸检测试剂盒(分光光度法) 100T
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购FITC标记山羊抗小鼠IgG(H+L)特价优惠。
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文献和实验AMCA荧光二抗?-EarthOx新型DyLight 405荧光二抗
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