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HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体北京厂家现货

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  • ¥200 - 1540
  • 百奥莱博
  • WE0333-UIV
  • 北京
  • 2025年07月14日
  • WB,ELISA
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      621

    • 靶点

      c-Myc

    • 级别

      单克隆

    • 目录编号

      WE0333

    • 克隆性

      多克隆

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      HRP Conjugated Anti c-Myc Tag Mouse Monoclonal Antibody

    • 抗体名

      HRP标记抗c-Myc标签单克隆单克隆抗体

    • 标记物

      HRP

    • 宿主

      小鼠

    • 免疫原

      重组c-Myc标签

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体北京厂家现货,我公司销*(代"售")全品类的抗体抗原,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体北京厂家现货
    编号:WE0333
    品牌:百奥莱博
    规格:20μl|100μl
    英文名:HRP Conjugated Anti c-Myc Tag Mouse Monoclonal Antibody
    本抗体为经辣根过氧化物酶(HRP)直接标记的抗c-Myc标签鼠单克隆抗体,可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的c-Myc标签(EQKLISEEDL), 而不受邻近*基酸组成的影响,可用于检测c-Myc Tag融合蛋白。本产品经HRP直接标记,无需使用二抗,可直接用相应酶底物显色或化学发光法检测目的蛋白,减化了实验步骤,避免由二抗交叉反应引起的非特异性条带。

    抗体类型:鼠IgG
    免疫原:人工合成多肽
    标记物:HRP
    应用范围:WB(1:1000-5000)、ELISA(1:1000-20000)

    欲了解更多HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体北京厂家现货的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·Real-time RT-PCR MasterMix
    编号:WE0130
    英文名称:SuperFastRT MasterMix(for Real-Time PCR)
    规格:100次
      本品是专为Real-time RT-PCR而研发的快速逆转录试剂混合液。5×SuperQuick RT MasterMix中包含SuperFastRT逆转酶、RNase Inhibitor、Random 6 mers、Oligo dT Primer、dNTP、RT Buffer等从RNA模板逆转录成cDNA第一链所需的全部试剂。该产品的逆转录效率高,可对少量RNA模板进行良好的逆转录反应,15分钟即可完成荧光定量模板cDNA第一链合成。另外,逆转录反应温度可以提高到50℃,可通读GC含量高和二级结构复杂的RNA模板。本试剂盒操作十分方便快捷,仅需加入RNA模板和水即可进行逆转录反应,特别适合于高通量检测。

    产品组成

     
    组份 100次
    5×SuperQuick RT MasterMix 200μl
    RNase-Free Water 1ml


    产品特点
    1、简便:即用型逆转录Mix,只需加入RNA模板和水,便可进行反应。
    2、快速:15分钟完成cDNA第一链合成。
    3、反转录效率高:反转录效率高于90%。
    4、灵敏度高:pg级模板也可以得到高质量的cDNA。
    5、通读复杂模板:GC含量高和二级结构复杂模板。

    注意事项
    1、在操作过程中应避免RNase污染,防止RNA降解或实验中的交叉污染,建议操作人员带口罩和一次性手套并经常更换手套,使用专门的仪器和耗材。
    2、逆转录体系配制在冰上进行操作,防止RNA发生降解。试剂盒的MasterMix使用后尽快置于-20℃保存,并尽量避免反复冻融。
    3、反应体系可倍比放大,10μl反应体系可最大使用1μg总RNA。
    4、对于二级结构复杂的RNA模板,建议在操作步骤之前,将模板RNA在65℃孵育5min立刻置于冰上,短暂离心后进行下一步操作。

    操作步骤
    1、将模板RNA在冰上解冻;将试剂盒组分在室温解冻后立刻置于冰上,使用前将每种溶液涡旋振荡混匀,并经短暂离心后使用。
    2、根据以下表格配制反应体系(反应液配制请在冰上进行),涡旋震荡混匀,短暂离心,使管壁上的溶液收集到管底。
     
    试剂 10μl反应体系 终浓度
    RNA Template Xμl 1 pg~0.5μg
    5×SuperQuick RT MasterMix 2μl
    RNase-Free Water up to 10μl  

    注意:
    1)如果总RNA量大于1μg,请按比例扩大反应体系。
    2)5×SuperQuick RT MasterMix 中含有Oligo(dT)、Random primer、RNase Inhibitor、dNTP Mixture、RT Buffer等。

    3、42℃孵育15分钟。
    注意:对于二级结构复杂或GC含量高的模板,可以提高逆转录温度至50℃,增强逆转录效率。
    4、85℃孵育5分钟,使逆转录酶失活。
    5、短暂离心后置于冰上,再进行后续Real-time PCR检测,如果需要长时间保存,请置于-20℃。
    注意:进行Real-time PCR反应时,逆转录产物的加量应不超过PCR反应总体积的1/10。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。


    HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体北京厂家现货关键词:HRP标记重组c-Myc标签抗体,WE0333,小鼠抗重组c-Myc标签,HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体


    ·高纯质粒大提试剂盒
    编号:WE0164
    英文名称:PlaPure Maxi Extraction Kit
    规格:10次
      本试剂盒提供一种简单、快捷、高效的提取质粒的方法,在碱裂解法裂解细胞的基础上,采用独特的硅基质膜吸附技术和试剂配方,通过离心吸附柱在高盐状态下高效专一的结合溶液中的质粒DNA,经过两步洗涤,一步洗脱,最大限度的去除蛋白质、基因组、RNA和其他杂质。得到的DNA可直接用于PCR、酶切、测序、连接等生物学实验。

    试剂盒组成
    组份 50次
    Buffer P1 125ml
    Buffer P2 125ml
    Buffer P3 125ml
    Buffer PB 30ml
    Buffer PW(浓缩液) 50ml
    Buffer EB 30ml
    RNase A(10 mg/ml) 2ml
    吸附柱DQ及收集管 10套
    离心管(50ml) 10个


    自备试剂:无水乙醇,异丙醇。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,更长时间保存可置于2~8℃,加入RNase A的Buffer P1 置于2~8℃可稳定保存6个月。
    2、第一次使用前,将RNase A溶液全部加入到Buffer P1 中,混匀,置于2–8℃保存,使用前需在室温中放置一段时间,恢复至室温后使用。
    3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
    4、使用前请先检查Buffer P2 、Buffer P3、Buffer PB是否出现结晶或沉淀,如有结晶或沉淀现象,可在37℃水浴几分钟,即可恢复澄清(请勿剧烈晃动Buffer P2)。
    5、注意不要直接接触Buffer P2 和Buffer P3,使用后应立即盖紧盖子。
    6、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。
    7、所有离心步骤均可在室温下进行。

    操作步骤
    1、取150ml过夜培养的菌液加入离心管(自备)中,12000×g离心3分钟收集细菌,尽量吸弃全部上清。
    注意:质粒拷贝数较低或>10 kb时,可以使用更多菌液通过二次离心将菌体沉淀收集到同一个离心管中,同时后续所加试剂Buffer P1、P2及P3的量需按比例加倍。所加试剂的量必须能够充分裂解菌体,菌体过多、裂解不充分都会降低质粒的提取效率。
    2、向留有菌体沉淀的离心管中加入12ml Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A),使用移液器或涡旋振荡器充分混匀,悬浮细菌沉淀。
    注意:如果菌块未彻底混匀,将会影响裂解效果,使提取量和纯度偏低。
    3、向离心管中加入12ml Buffer P2,温和地上下颠倒混匀6-8次,充分混匀使菌体裂解,室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。
    注意:温和混匀,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。并且此步骤所用时间应不超过5分钟,避免质粒受到破坏。
    4、向离心管中加入12ml Buffer P3,立即上下颠倒混匀6-8次,充分混匀,此时出现白色絮状沉淀,室温放置5分钟。12000×g离心10分钟。
    注意:Buffer P3 加入后应立即混匀,避免产生局部沉淀。
    5、取上清加入新的离心管(自备)中,向上清中加入11ml异丙醇,上下颠倒混匀。
    6、将步骤5中的混合溶液转移到已装入收集管的吸附柱DQ中。12000×g离心2分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    注意:吸附柱的最大容积为15ml,所以第5步中所得溶液分多次过柱。如果离心机转子倾角较大时,建议加入吸附柱的溶液体积不超过10ml,以防发生漏液现象。
    7、向吸附柱中加入2.5ml Buffer PB,12000×g离心2分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    8、向吸附柱中加入10ml Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇),12000×g离心2分钟,倒掉收集管中的废液。
    9、重复步骤8。
    10、将吸附柱重新放回收集管中,12000×g离心5分钟,倒掉废液,将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。
    注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
    11、将吸附柱置于一个新的收集管中,向吸附膜的中间部位加入1-3ml Buffer EB,室温放置2-5分钟,12000×g离心5分钟,将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。
    注意:
    1)为了增加质粒的回收效率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置2-5分钟,12000×g离心5分钟,将质粒溶液收集到离心管中。
    2)洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液,应保证其pH值在7.0-8.5范围内(可以用NaOH将水的pH值调到此范围),pH值低于7.0会降低洗脱效率。
    3)质粒拷贝数较低或>10 kb时,Buffer EB在65-70℃水浴预热,适当延长吸附和洗脱的时间,可以增加提取效率。

    储存条件:室温(15~30℃)


    HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体北京厂家现货关键词:HRP标记重组c-Myc标签抗体,WE0333,小鼠抗重组c-Myc标签,HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体

    145-42-6 牛磺胆酸*
    DP319 血液基因组提取试剂盒
    琼脂糖片剂 
    酵母蛋白提取试剂盒(2D电泳用)   50T|100T
    ARB10745 人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)含量测试 Human plasminogen activator inhibitor 1,pai-1 ELISA KIT
    320-67-2 5-氮杂胞苷 5-Azacytidine
    BTN130587 小鼠抗E2标签单抗 Anti E2-Tag Mouse Mab
    BTN130581 小鼠抗mCherry标签单抗 Anti mCherry-Tag Mouse Mab
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    BL0894 FITC标记兔抗人IgA抗体

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