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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-16322
- 进口／国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
ACAT2 ELISA Kit
- 库存：
53
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)elisa检测试剂盒价格 |
| 英文名称 | ACAT2 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)elisa检测试剂盒价格 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：ACAT2 ELISA Kit，产品别名：乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)ELISA检测试剂盒，乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)检测试剂盒，英文缩写：ACAT2产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)elisa检测试剂盒价格实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
地稔英文名称TLC法鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：121239-200502
檀香英文名称TLC法鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：121240-
毛大丁草英文名称TLC法鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：121241-200401
兔耳草英文名称TLC法鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：121242-200401
祖师麻英文名称TLC法鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：121243-200301
蜜环菌粉英文名称TLC法鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：121244-200301
红穿破石英文名称TLC法鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：121245-200301
海星英文名称TLC法鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：121246-0301
山绿茶英文名称TLC法鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：121247-200502
广金钱草英文名称TLC法鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：121248-200703
乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)elisa检测试剂盒价格 淀粉样肽前体蛋白抗体Anti-APP695/770 0.1ml
水通道蛋白-2抗体Anti-AQP-2 0.1ml
水通道蛋白-3抗体Anti-AQP-3 0.1ml
水通道蛋白-4抗体Anti-AQP4 0.1ml
雄激素受体抗体Anti-AR 0.1ml
ARC抗体Anti-ARC 0.2ml
ADP核糖基化因子6抗体Anti-ARF6 0.2ml
芳香化酶/细胞色素P450/P450抗体Anti-Aromatase P450 0.1ml
激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体anti-ARIP2a 0.1ml
β-抑制蛋白1/2抗体anti-β-arrestin 1/2 0.1ml
激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体anti-ARIP2B 0.2ml
胶质细胞系源性神经营养因子GDNF的一种抗体Anti-ART 0.1ml
乙酰辅酶A乙酰转移酶2(ACAT2)elisa检测试剂盒价格技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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文献和实验真核生物细胞状态是由内源和外源因素共同影响的，所有信号传递途径的终点都是DNA 。DNA 通过核蛋白复合物组成染色质，染色质是基因调控的一个重要作用位点。转录激活因子和辅助抑制因子的研究显示存在一种新的调节机制--" 组蛋白密码" ，其信息存在于组蛋白的转录后修饰等过程中。该类修饰包括组蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、ADP- 核糖基化等过程。随着越来越多组蛋白核心结构区域和羧端修饰的确定，组蛋白密码在控制和调节基因功能过程中的作用越来越明确。参与修饰的酶根据其作用的不同而分类：如组氨酸乙酰转移酶
及产生片段大小范围的控制而更为复杂难辨。因此欲使用上述的方法得到理想的结果都需要非常缜密的优化筛选。 不同于上述的方法，我们设计了一种高效、稳定的新方法。核苷酸交换和剪切技术 （NExT) 进行 DNA 混编是以 “交换核苷酸”的随机引入为基础。这些交换核苷酸在 DNA 序列中的出现和位置就指明了其产生的裂解部位，不需要进一步的调整。 应用 NExT 方法提高氯霉素乙酰转移酶 I ( CAT，可产生对氯霉素的抗性）截短突变体功能的研究对 NExT 方法进行了很好的发展和检验。在基因
酶 A [19 ]、RNA 酶 HI[ 20 ] 、金黄色葡萄球菌核酸酶 R(staphylococcal nuclease R)[17] 、硫氛酸酶 [21，22]、Tag DNA 聚合酶的 Stoffel 片段 [23] 以及氯霉素乙酰转移酶 [18] 中得到证实。尽管部分蛋白质不能缺失其末端的甚至一个氨基酸，对于绝大多数蛋白质来说，其末端氨基酸的缺失会显著影响其表达水平、原始构 象和稳定性，然而在一定范围内仍然有功能（如较低的反应温度）。不过，一旦超越这一范围，末端截切便会导致不可
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