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罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)优惠价

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  • ¥130 - 1540
  • 百奥莱博
  • WE0367-JFK
  • 北京
  • 2025年07月13日
  • WB,ELISA
  • 小鼠
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      382

    • 靶点

      IgG(H+L)

    • 级别

      单克隆

    • 目录编号

      WE0367

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      小鼠

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Donkey Anti-Mouse IgG,Rhod(TRITC)Conjugated

    • 抗体名

      罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)

    • 标记物

      罗丹明

    • 宿主

    • 适应物种

      小鼠

    • 免疫原

      小鼠IgG(H+L)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)优惠价在内的一系列抗体抗原产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)优惠价
    品牌:百奥莱博
    规格:100μl
    编号:WE0367
    本产品为TRITC标记的经抗原亲和纯化的驴抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链,检测灵敏度高,本底低,稳定性好。

    荧光素标记抗体广泛应用于免疫学的研究。TRITC(四甲基异硫*酸罗丹明)为罗丹明的衍生物,激发后呈现明亮的橙红色荧光。与FITC的黄绿色荧光对比鲜明,可配合用于双重标记或对比染色。因其荧光淬灭慢,也可用于单独标记染色。

    免疫原:小鼠IgG
    缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
    稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
    防腐剂:0.05%叠氮*
    荧光团:TRITC,Amax=550; Emax=570
    应用范围:对于大多数实验(1:50-200)

    更多有关罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)优惠价的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·高纯质粒小提试剂盒
    编号:WE0162
    英文名称:PlaPure Mini Extraction Kit
    规格:50次|200次
      本试剂盒提供一种简单、快捷、高效的提取质粒的方法,在碱裂解法裂解细胞的基础上,采用独特的硅基质膜吸附技术和试剂配方,通过离心吸附柱在高盐状态下高效专一的结合溶液中的质粒DNA,经过两步洗涤,一步洗脱,最大限度的去除蛋白质、基因组、RNA和其他杂质。得到的质粒DNA可直接用于细胞转染、PCR、酶切、测序、连接等生物学实验。

    试剂盒组成

     
    组份 50次 200次
    Buffer P1 15ml 60ml
    Buffer P2 15ml 60ml
    Buffer N3 20ml 80ml
    Buffer PB 10ml 35ml
    Buffer PW(浓缩液) 6ml 25ml
    Buffer EB 10ml 30ml
    RNase A(10mg/ml) 150μl 600μl
    吸附柱DM及收集管 50套 200套


    自备试剂:无水乙醇。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,将吸附柱置于2~8℃可保存更长时间,加入RNase A的Buffer P1 置于2~8℃可稳定保存6个月。
    2、第一次使用前,将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中,混匀,置于2–8℃保存,使用前需在室温中放置一段时间,恢复至室温后使用。
    3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
    4、使用前若发现Buffer P2、Buffer N3、Buffer PB有沉淀,可在37℃水浴几分钟,即可恢复澄清(请勿剧烈晃动Buffer P2)。
    5、注意不要直接接触Buffer P2 、Buffer N3和 Buffer PB,使用后应立即盖紧盖子。
    6、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。

    操作步骤
    1、取1-5ml过夜培养的菌液加入离心管(自备)中,13000rpm(~~16200×g)离心30秒收集菌体沉淀,尽量吸弃上清。
    2、向留有菌体沉淀的离心管中加入250μl Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A),使用移液器或涡旋振荡器充分混匀,悬浮菌体沉淀。
    注意:如果菌块未彻底混匀,将会影响裂解效果,导致提取量和纯度偏低。
    3、向离心管中加入250μl Buffer P2,温和地上下颠倒混匀4-6次,充分混匀使菌体裂解,此时溶液应变得清亮粘稠。
    注意:温和混匀,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。此步骤所用时间应不超过5分钟,避免质粒受到破坏。
    4、向离心管中加入350μl Buffer N3,立即温和地上下颠倒混匀8-10次,充分混匀,此时应出现白色絮状沉淀。13000rpm离心5分钟。
    注意:Buffer N3加入后应立即混匀,避免产生局部沉淀。
    5、将步骤4中所得的上清液转移到已装入收集管的吸附柱DM中,13000rpm离心30秒钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
    6、向吸附柱中加入150μl Buffer PB,13000rpm离心30秒。
    7、向吸附柱中加入400μl Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇),13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液。
    8、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附膜的中间部位加入50-100μl Buffer EB,室温放置2分钟,13000rpm离心1分钟,将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。
    注意:
    1)为了增加质粒的回收效率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置2分钟,13000rpm离心1分钟,将质粒溶液收集到离心管中。
    2)质粒拷贝数较低或>10 kb时, Buffer EB在65-70℃水浴预热,可以增加提取效率。

    储存条件:室温(15~30℃)。



    罗丹明标记驴抗小鼠IgG(H+L)优惠价关键词:罗丹明标记二抗,小鼠IgG(H+L)二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,驴抗小鼠二抗,罗丹明标记抗小鼠IgG(H+L)二抗

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