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北京免疫组化试剂盒(鼠源一抗)价格

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  • ¥170 - 1690
  • 百奥莱博
  • WE0315-PRU
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      760

    • 英文名

      Mouse HRP Kit(DAB)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      2~8℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博供应的北京免疫组化试剂盒(鼠源一抗)价格用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多免疫组化试剂盒(鼠源一抗)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京免疫组化试剂盒(鼠源一抗)价格
    产地:国产|进口
    规格:3ml
    编号:WE0315
    英文名:Mouse HRP Kit(DAB)
      本试剂盒根据生物素与链霉亲和素具有强亲和力的原理设计。在鼠源的一抗与相应的靶抗原结合后,本试剂盒中的生物素标记羊抗鼠二抗与一抗特异结合;二抗上标记的生物素与标记过氧化物酶(HRP)的链霉亲和素结合,形成抗原~特异性一抗~生物素化的二抗~HRP标记的链霉亲和素复合物。HRP可以催化底物显色,从而推断待检抗原的存在及分布。该试剂盒使用的生物素化二抗、SA-HRP,均采用优化的标记和纯化技术,使得其染色有更高灵敏度和更低的背景,适合于检测福尔马林固定石蜡包埋组织切片,以及冰冻切片、细胞爬片、新鲜制备的血涂片等。鼠Streptavidin-HRP试剂盒适合与百奥莱博即用型或浓缩型抗体配套使用。

    试剂盒组成

     
    组份 3ml
    Solution A(Endogenous Peroxydase Enzymes Blocking Buffer,White Solution) 3ml
    Solution B(Normal Goat Serum For Blocking,White Solution) 3ml
    Solution C(Goat anti-Mouse IgG,Biotin,Ready to Use,Yellow Solution) 3ml
    Solution D(Streptavidin-HRP,Ready to Use,Red Solution) 3ml
    DAB-A(20×) 250μl
    DAB-B(1×) 5ml


    注意事项
    1、本试剂盒仅适用于一抗为的鼠源抗体的IHC实验。
    2、以每张切片加入1滴(约50μl)计算,3ml可做60张切片,18ml可做360张切片。
    3、对于内源性生物素含量比较丰富的组织,使用本试剂盒时最好用内源性生物素阻断剂进行封闭。
    4、DAB工作液现配现用,配制好的工作液2~8℃避光1小时内有效。
    5、实验过程中避免组织片干燥,因此各步孵育时工作液用量必需充足,保证完全覆盖组织样本,且尽量在湿盒中进行孵育。
    6、为获得最佳实验结果,请务必优化实验条件及试剂用量。
    7、DAB为可疑致癌物,使用时请采取必要的防护措施。
    8、本产品仅用于科研,不能用于人体反应或人体治疗。

    操作步骤

    1、常规处理欲检测的石蜡或冰冻组织切片或细胞爬片等样本。
    1)组织切片或细胞爬片染色前处理:
    a. 石蜡切片
    脱蜡水化:60ºC烤片1小时,二甲*脱蜡二次,每次5分钟;再依次浸入梯度乙醇(无水乙醇-无水乙醇-95%-85%-75%乙醇)和蒸馏水中各5分钟水化。
    b. 冰冻切片和细胞爬片
    切片(或爬片)浸于0.01 M pH7.4 PBS洗涤3次×5分钟。然后用0.1%Triton X-100覆盖组织(或细胞)浸润15分钟,0.01 M pH7.4 PBS洗涤2次×5分钟。
    2)石蜡切片的抗原修复:绝大大多数情况下,石蜡组织切片用柠檬酸缓冲液高压修复都是适合的。
    修复工作液配制:1 L去离子水中加入10ml柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液, 100×)(Cat#:WE0318),混匀即可。
    修复过程:修复液加入高压锅内,待修复切片浸于修复液中(必需没过组织),盖上压力锅盖,加热至均匀喷汽,从喷汽开始计时,1~2分钟后压力锅离开热源,自然冷却至室温,取出切片,蒸馏水淋洗后,再用PBS(0.01 M pH7.4)漂洗2次,每次3分钟。
    2、滴加适量Solution A白色溶液,即内源性过氧化物酶封闭液室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
    3、滴加适量Solution B白色溶液,即封闭用正常羊血清工作液,室温孵育10分钟,甩干。
    4、滴加适量一抗工作液(商品化即用型抗体或适当比例稀释的浓缩抗体),按实验要求孵育,然后PBS充分淋洗。
    5、滴加适量Solution C黄色溶液,即生物素标记羊抗鼠二抗工作液,室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
    6、滴加适量Solution D红色溶液,即HRP标记的链霉亲和素,室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
    7、DAB显色工作液配制:根据需要量,将DAB-A和DAB-B以1:19的体积比混匀后即为DAB显色工作液。也可选择每毫升试剂B中滴加1滴(约50μl)试剂A,混匀即可。
    8、显色:加适量的DAB显色工作液于需要显色的组织切片或细胞爬片上即可显色,显色时间一般为1-5分钟。显微镜下观察控制显色时间,当达到最佳显色效果后,自来水冲洗终止显色。显色后的切片经复染、脱水透明,封片后可长期保存。

    储存条件:2~8℃

    北京免疫组化试剂盒(鼠源一抗)价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·人类cDNA
    编号:WE0227
    英文名称:Human Placenta cDNA
    规格:100μl(20次反应)
      本产品是以人胎盘组织RNA为模板,Oligo(dT)以及Random为引物, 用百奥莱博的高灵敏度的逆转录酶反转录得到的PCR即用型cDNA,可用于PCR实验的阳性对照。纯度:OD260/280≈1.8

    使用方法
    以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系:
    试剂 50μl体系 终浓度
    10×Taq PCR Buffer with Mg2+ 5μl
    dNTP Mix,2.5 mM each 4μl 200μM each
    Forward Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Reverse Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Human Placenta cDNA 5μl  
    Taq DNA Polymerase,2.5 U/μl 0.5μl  
    RNase-Free Water 补水至50μl  

    注意:
    1)引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
    2)*离子浓度请以终浓度1.5-3 mM作为设定范围的参考。本产品的10×PCR Buffer中已经含有15 mM*离子,可根据丌同的引物对和模板来调节*离子浓度,由此优化反应体系。

    2、将混合好的液体进行PCR反应。
    3、结果检测:反应结束后取5μl反应产物,加入适量上样缓冲液后进行琼脂糖凝胶电泳检测。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融


    北京免疫组化试剂盒(鼠源一抗)价格关键词:鼠源一抗,WE0315,免疫组化试剂盒(鼠源一抗),Mouse HRP Kit(DAB)


    ·HRP标记抗GST标签多克隆抗体
    编号:WE0342
    英文名称:HRP Conjugated Anti GST-Tag Rabbit Polyclonal Antibody
    规格:20μl|100μl
    本抗体为经辣根过氧化物酶(HRP)直接标记的抗GST标签兔多克隆抗体,与GST结构域具有高亲和性,可特异地识别GST蛋白和GST-Tag融合蛋白。本产品经HRP直接标记,无需使用二抗,可直接用相应酶底物显色或化学发光法检测目的蛋白,减化了实验步骤,避免由二抗交叉反应引起的非特异性条带。

    抗体类型:兔IgG
    免疫原:人工合成多肽
    标记物:HRP
    应用范围:WB(1:1000-5000)、ELISA(1:1000-20000)

    ·miRNA提取试剂盒
    编号:WE0195
    英文名称:miRNA Purification Kit
    规格:50次
      本试剂盒专用于从各种动物组织、植物组织、细胞、血清、血浆等样本中分离纯化miRNA, 还可以提取siRNA,snRNA等其他小于200nt的小分子RNA,同时也可用于总RNA的提取。本品将酚/胍裂解技术和硅基质膜纯化技术相结合,独特的裂解液在有效抑制RNases的同时,可以通过有机抽提的方法除去细胞或组织样品中的大部分DNA和蛋白。对于一些敏感的下游实验中,如需富集miRNA可适用该试剂盒单独对miRNA进行富集。本品适用样本范围广,制备的RNA纯度高,可直接用于敏感的下游应用,如Northern Blot分析,Real-Time PCR,Microarray Analysis等。

    试剂盒组成
    组份 50次
    TRIzon Reagent 60ml
    Buffer RWT(浓缩液) 15ml
    Buffer RW2(浓缩液) 11ml
    RNase-Free Water 10ml
    吸附柱RM及收集管 50套
    吸附柱RS及收集管 50套
    RNase-Free离心管(1.5ml) 50个

    保存条件:TRIzon Reagent 2~8℃避光保存,其它组分室温(15~30℃)。

    自备试剂:*仿、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)。

    实验前准备及重要注意事项/strong>:
    1、预防RNase污染,应注意以下几方面:
    1)使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
    2)玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时,塑料器皿可在0.5 M的NaOH中浸泡10分钟,用水彻底冲洗后高压灭菌。
    3)配制溶液应使用无RNase的水。
    4)操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
    2、提取的样品避免反复冻融,否则影响miRNA提取的量和质量。
    3、第一次使用前应按照试剂瓶标签说明在Buffer RWT和Buffer RW2中加入无水乙醇。
    4、所有离心步骤若无特殊说明均在室温下进行,且所有操作步骤动作要迅速。

    操作步骤

    方法一:miRNA富集(可直接用于敏感的下游实验)
    1、样品处理
    ①组织:将组织在液氮中磨碎。每30-50 mg组织加1ml TRIzon Reagent,震荡混匀。样品体积不超过TRIzon Reagent体积的十分之一。
    ②单层培养细胞:吸去培养液,加入TRIzon Reagent,每10cm2加入1ml TRIzon Reagent(裂解液用量视培养瓶面积而定)。
    ③细胞悬液:离心得到细胞沉淀,弃上清。每5×106-1×107细胞加入1ml TRIzon Reagent(细胞不需洗涤)。
    ④血浆或血清:取200μl血浆或血清样本,加入5倍体积TRIzon Reagent,震荡混匀30秒。
    2、样品中加入TRIzon Reagent后反复吹打几次,使其充分裂解。室温放置5分钟,使蛋白核酸复合物完全分离。
    3、可选步骤:4℃ 12000rpm(~~13400×g)离心5分钟,取上清,转入一个新的离心管(自备)中(如样品中含较多蛋白、脂肪、多糖等,可选做此步骤)。
    4、向上清中加入*仿,每使用1ml TRIzon Reagent加入200μl*仿,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置5分钟。
    5、4℃ 12000rpm离心15分钟,样品分为三层:红色有机相,中间层,无色水相,将上层无色水相移到一个新的离心管(自备)中。
    6、向步骤5得到的溶液中加入1/3倍体积的无水乙醇, 混匀,将得到的溶液和沉淀一起转入已装入收集管的吸附柱RM中。若一次不能将全部溶液加入吸附柱,请分多次转入。12000rpm离心30秒,离心后弃掉吸附柱RM,保留流出液。
    7、向步骤6得到的溶液中加入2/3倍体积的无水乙醇,混匀。
    8、将上步所得溶液和沉淀一起转入已装入收集管的吸附柱RS。若一次不能将全部溶液加入吸附柱,请分多次转入。12000rpm离心30秒,倒掉收集管中废液,将吸附柱RS重新放回收集管中。
    9、向吸附柱RS中加入700μl Buffer RWT(使用前检查是否加入无水乙醇),12000rpm离心30秒, 倒掉收集管中的废液,将吸附柱RS重新放回收集管中。
    10、向吸附柱RS中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否加入无水乙醇), 12000rpm离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱RS重新放回收集管中。
    11、重复步骤10。
    12、12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱RS置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:此步骤的目的是将吸附柱RS中残留的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
    13、将吸附柱RS置于一个新的无RNase离心管中,向吸附柱中间部位加入30-50μlRNase-Free Water,室温放置1分钟,12000rpm离心1分钟,收集RNA溶液,得到的RNA溶液保存在-70℃,防止降解。
    注意:
    1)RNase-Free Water体积不应小于30μl,体积过小影响回收率。
    2)如果要提高RNA的产量,可用30-50μl新的RNase-Free Water重复步骤13。
    3)如果要提高RNA浓度,可将得到的溶液重新加入到吸附柱RS中,重复步骤13。

    方法二:总RNA的提取(提取的总RNA包括miRNA等其他<200 nt的小分子RNA)
    1~5步骤同方法一。
    6、向步骤5得到的溶液中加入1.25倍体积的无水乙醇,混匀。
    7、将上步所得到的溶液和沉淀一起转入已装入收集管的吸附柱中。若一次不能将全部溶液加入吸附柱RM中,请分多次转入。12000rpm离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱RM重新放回收集管中。
    8、向吸附柱RM中加入700μl Buffer RWT(使用前检查是否加入无水乙醇), 12000rpm离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱RM重新放回收集管中。
    9、向吸附柱RM中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否加入无水乙醇), 12000rpm离心30秒,倒掉收集管中的废液,将吸附柱RM重新放回收集管中。
    10、重复步骤9。
    11、12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液。将吸附柱RM置于室温数分钟,以彻底晾干。
    注意:此步骤的目的是将吸附柱RM中残留的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
    12、将吸附柱RM转入新的无RNase离心管中,向吸附柱中间部位加入30-50μl RNase-Free Water,室温放置1分钟,室温 12000rpm离心1分钟,收集RNA溶液,得到的RNA溶液保存在-70℃,防止降解。
    注意:
    1)RNase-Free Water体积不应小于30μl,体积过小影响回收率。
    2)如果要提高RNA的产量,可用30-50μl新的RNase-Free Water重复步骤12。
    3)如果要提高RNA浓度,可将得到的溶液重新加入到吸附柱RM中,重复步骤12。

    储存条件:室温(15~30℃)。


    北京免疫组化试剂盒(鼠源一抗)价格关键词:鼠源一抗,WE0315,免疫组化试剂盒(鼠源一抗),Mouse HRP Kit(DAB)

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    对羟基*丙*(代"酮")酸 Boc-L-Phenylalaninol 156-39-8
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    145224-94-8 MES   2-(N-吗*(代"啡")啉)乙磺酸
    ARB10018 人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)Elisa定量检测 Human 28s ribosome rnp antibody,28s rrnp ELISA KIT
    N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基**(代"胺")*盐 PPO 82611-88-9
    593-84-0 Guanidine  异硫*酸胍

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