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- 上海邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ-(elisa)-3794
- 进口/国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存：
52
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/96T
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称: 大鼠肿瘤蛋白p53(TP53)elisa检测试剂盒价格
英文名称: TP53 ELISA Kit
规格：96T/48T
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
大鼠肿瘤蛋白p53(TP53)elisa检测试剂盒价格注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
小鼠心钠素(mouse ANP) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠凋亡诱导因子(mouse AIF) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠抗利尿激素/血管加压素(mouse AVP/ADH) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠固(mouse ALD) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
People of cyclooxygenase 2 (COX-2) ELISA Kit 人环加氧酶2(COX-2)ELISA试剂盒
Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 兔尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAP13(Humanapelin13)ELISAKit人apelin13规格：48T/96T
血清样品树脂法去内毒素试剂盒20次
PorcineIerleukin18,IL-18ELISAKit猪白介素18(IL-18)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠芳香烃受体核转位因子(AR)ELISA试剂盒 ，英文名： AR ELISA Kit
人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)ELISA检测试剂盒Humanlowmolecular-weightprotein/proteasomebeta-typesubunit,LMP7/PSMB9ELISAKit 96T/48T
大鼠趋化因子(FK)免疫试剂盒 Rat Fractalkine,FK ELISA Kit
英文名称RatG-CSFELISAKit大鼠粒细胞-克隆刺激因子(G-CSF)规格：96T/48T
基质金属蛋白酶3抑制剂(NNGH)500微升
ELISAKitGIP人胃抑素规格：48T/96T
阿立哌唑杂质C标准品 ea
硬脂醋酯Stearicacidmetxylester50mg
Ayanin 572-32-7
Naproxen wo7ium 普生钠标准品26159-34-2 200mg普生钠标准品
二氢醉椒素 587-63-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
本酰香豆酮EP标准品 ea
二基砜Twometxylsulfone200mg
Epinorachelogenin 125072-69-7
Isopropamide Iodide异丙典胺标准品71-81-8 200mg
DL-丁香树脂酚 1177-14-6 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
大鼠肿瘤蛋白p53(TP53)elisa检测试剂盒价格盐酸益母草碱 Leonurine xy7nochloride 分 子 量：347.7946 CAS编号：24697-74-3 分子式：C14H22ClN3O5 别 名：3,5-二甲氧基-4-羟基-本价酸 (4-胍基)-1-丁酯一水合物盐酸盐 【基本用途】本品用于含量测定。
印度苦楝树Azadirachta indica Ohchinin none 67023-80-7 C36H42O8 隐丹参同
含量测定牡荆苷111687-200602常温，避光20mg
metxoxymetxylguanine 甲氧基甲基鸟嘌呤标准品20mg
茅苍术 Aactylodes lancea (Thunb.) DC. Hinesol 茅苍术醇 2
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文献和实验Nature 重磅！中山大学郑灿镔等人的研究成果为异种移植提供新思路
，并没有观察到明显的细胞竞争的现象，也无明显的人细胞凋亡现象。这些结果表明，人类和小鼠启动细胞间的竞争可能不通过分泌因子，而是通过直接接触实现的。 图片来源：Nature上述结果表明，细胞凋亡是细胞竞争中消除「弱势」细胞的主要机制，那么阻断细胞凋亡是否能克服细胞竞争这种现象呢？为此，研究人员构建了稳定表达 BCL-2 的细胞系 BCL-2OE-hiPSCs。结果发现，在与 mEpiSCs 共培养过程中，BCL-2 过表达可以有效防止人源细胞的消除；同样的，敲低或敲除促凋亡基因 Tp53 亦能完全挽救
时只能插入小的 DNA 片段）。我们今天着重讲解如何利用该网站设计引物，并利用该引物构建出我们想要的突变体。如果我们实验室又穷，又不想买突变试剂盒怎么办？我们可以不用管第 2 步，默认其设置，不用试剂盒也可以构建出我们想要的突变体。第 3 个选项输入我们的 DNA 序列，既可以通过 Browse 选项上传已经下载好的序列，也可以直接粘贴文本格式或 FASTA 格式的 DNA 序列。第 4 步将 DNA 序列转换成蛋白序列（Upload Translated）。下面我们以人的 TP53 基因为例进行
6.8 的 1 / 15 mol/L 磷酸盐缓冲液。二、 试验方法2.1 受试物固体受试物应溶解于适合的溶媒中，并稀释至适当浓度。液体受试物可直接使用或稀释至适当浓度使用。受试物应无菌现用现配，否则须确认储存不影响其稳定性。2.2 细胞可选用中国仓鼠肺细胞株 (V79、CHL) 或卵巢细胞株 (CHO)、小鼠淋巴瘤细胞株 (L5178Y)、人外周血淋巴细胞株 (如 TK6) 和原代培养细胞。推荐使用 CHL 或 L5178Y 细胞株。细胞在使用前应进行染色体数目稳定性和有无支原体污染的检查。汇智泰康体外微核试验试剂盒
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