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- 大鼠肌腱干细胞
- 美国
- Sci-PR1144
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 细胞类型：
原代细胞/细胞系
- 品系：
详询
- 组织来源：
新鲜组织
- 物种来源：
Mammals
- 免疫类型：
血液科
- 细胞形态：
上皮成肌原粒淋巴成纤维等
- 器官来源：
正常组织源性
- 运输方式：
90%完全培养基+1162%DMSO，液氮储存
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮贴壁
- 规格：
T25
（1）组织来源于正常新鲜组织。
（2）鉴定：Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
圻明生物原代细胞引种于：ATCC,武大细胞库，上海生化细胞所，中国科学院典型培养物保藏委员会等。 我们为全国广大客户提供优质的产品，完善的技术支持，过硬的质量保证。
操作指南及质量保证：
1. 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，我们免费重新发货。
2. 实验过程中若确定是客户问题，客户需支付物流和耗材费用，我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3. 产品使用过程中，华拓生物可提供技术上的指导。
大鼠肌腱干细胞细胞培养：细胞请于细胞培养箱中培养，大部分细胞是37℃，5%CO2，湿度100%环境下培养的。有极少部分细胞培养条件不一致，请仔细阅读相应的细胞说明书，使用正确的培养基及培养条件；细胞于培养瓶或培养皿中培养，加入适量说明书上标注的细胞相应完全培养基（一般液面高度2-3㎜即可）。
大鼠肌腱干细胞细胞传代：1.细胞培养至密度80%以上时即可传代，先将细胞培养基取出3ml用15ml离心管装好，其他培养基全部吸干舍弃；2.培养皿加入2-3ml无菌PBS，轻轻晃动，使PBS浸洗到皿底所有部位，PBS吸干舍弃；3.加入1ml胰酶，轻轻晃动，使胰酶浸没到皿底所有部分，将皿盖好放入培养箱中消化；4.3分钟后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞不再贴壁，即可加入第一步收集的培养基混匀，若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至不贴壁为止；5.将细胞悬液均匀分成几份，分别加入不同培养皿中，补加新培养基后放回培养箱培养。
如不能在收到细胞后及时操作细胞，T25或者离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80°冰箱，若干冰完全升华，需立即复苏细胞。
T25瓶或者离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要不可忽略。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心（1200rpm,5min），将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍在加新的培养基或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心（1000rpm,3min）收集细胞，用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。
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文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
然而，除了小鼠，迄今为止邻域内还没有关于其他哺乳动物类似的报道。 2022 年 4 月 7 日，东京大学干细胞和再生医学研究中心的科研团队在顶级期刊 Science 发表了题为 Functional primordial germ cell–like cells from pluripotent stem cells in rats 的研究文章，通过层层攻关，在前期解析大鼠生殖系发育层面内在分子机制的基础上，他们这次成功地利用大鼠多能干细胞诱导产生了功能性的原始生殖细胞样细胞（PGCLCs
一、细胞复苏和接种 1. 37℃预热大鼠间充质干细胞培养液（RM-001）和基础培养液（RM-001B）。 2. 从液氮中取出细胞产品管，快速将其置入37℃水浴中解冻，直到管中只剩下最后一片结晶（注意：不要让水没过产品管）。 3. 在生物安全柜中，用75%的酒精擦拭产品管外壁。 4. 将产品管中的细胞移至15 ml无菌离心管中，慢慢逐滴加入预温的37℃ 基础培养液（RM-001B）4-5ml混匀，边滴加边摇匀。 5. 用1ml基础培养液（RM-001B）冲洗
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠干细胞生长因子 (SCF)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 SCF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SCF 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 SCF ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
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