相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 细胞类型:
原代细胞/细胞系
- 品系:
详询
- 组织来源:
新鲜组织
- 物种来源:
Mammals
- 免疫类型:
血液科
- 细胞形态:
上皮成肌原粒淋巴成纤维等
- 器官来源:
正常组织源性
- 运输方式:
90%完全培养基+1000%DMSO,液氮储存
- 年限:
长久
- 生长状态:
悬浮贴壁
- 规格:
T25
(1)组织来源于正常新鲜组织。
(2)鉴定:Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色。
(3)原代细胞培养末期液氮冻存。
(4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(5)Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
圻明生物原代细胞引种于:ATCC,武大细胞库,上海生化细胞所,中国科学院典型培养物保藏委员会等。 我们为全国广大客户提供优质的产品,完善的技术支持,过硬的质量保证。
操作指南及质量保证:
1. 细胞为三代以内,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,我们免费重新发货。
2. 实验过程中若确定是客户问题,客户需支付物流和耗材费用,我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3. 产品使用过程中,华拓生物可提供技术上的指导。
PC12低分化,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 低分化 细胞培养:细胞请于细胞培养箱中培养,大部分细胞是37℃,5%CO2,湿度100%环境下培养的。有极少部分细胞培养条件不一致,请仔细阅读相应的细胞说明书,使用正确的培养基及培养条件;细胞于培养瓶或培养皿中培养,加入适量说明书上标注的细胞相应完全培养基(一般液面高度2-3㎜即可)。
PC12低分化,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 低分化 细胞传代:1.细胞培养至密度80%以上时即可传代,先将细胞培养基取出3ml用15ml离心管装好,其他培养基全部吸干舍弃;2.培养皿加入2-3ml无菌PBS,轻轻晃动,使PBS浸洗到皿底所有部位,PBS吸干舍弃;3.加入1ml胰酶,轻轻晃动,使胰酶浸没到皿底所有部分,将皿盖好放入培养箱中消化;4.3分钟后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞不再贴壁,即可加入第一步收集的培养基混匀,若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至不贴壁为止;5.将细胞悬液均匀分成几份,分别加入不同培养皿中,补加新培养基后放回培养箱培养。
如不能在收到细胞后及时操作细胞,T25或者离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜,干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80°冰箱,若干冰完全升华,需立即复苏细胞。
T25瓶或者离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要不可忽略。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min),将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍在加新的培养基或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。
Sci-P-1331 G-418硫酸盐(50mg/mL)
Sci-P-1332 青霉素-链霉素溶液(100×)
Sci-P-1333 抗菌-抗真菌剂(100×)
Sci-P-1334 庆大霉素(10mg/mL)
Sci-P-1335 潮霉素B(50mg/mL)
Sci-P-1336 两性霉素B溶液(250μg/mL)
Sci-P-1337 硫酸卡那霉素(100×)
Sci-P-1338 MEM非必需氨基酸溶液(100×)
Sci-P-1339 L-谷氨酰胺溶液(100×)
Sci-P-1340 丙酮酸钠溶液(100×)
Sci-P-1341 MEM氨基酸溶液(50×)
Sci-P-1342 MEM维生素溶液(100×)
Sci-P-1343 N-2添加剂(100×)
Sci-P-1344 G-5添加剂(100×)
Sci-P-1345 胰岛素-转铁蛋白-硒-G添加剂(100×)
Sci-P-1346 胰岛素-转铁蛋白-硒-A添加剂(100×)
Sci-P-1347 胰岛素-转铁蛋白-硒-X添加剂(100×)
Sci-P-1348 MEMα 完全培养基(含核苷、脱氧核苷)
Sci-P-1349 MEMα 完全培养基(不含核苷、脱氧核苷)
Sci-P-1350 Ham's F-12完全培养基
Sci-P-1351 HUVEC细胞专用培养基
Sci-P-1352 MCF 10A细胞专用培养基
Sci-P-1353 SH-SY5Y细胞专用培养基
Sci-P-1354 RPMI-1640完全培养基
Sci-P-1355 DMEM高糖完全培养基
Sci-P-1356 DMEM低糖完全培养基
Sci-P-1357 DMEM/F12完全培养基(含HEPES)
Sci-P-1358 MEM完全培养基
Sci-P-1359 IMDM完全培养基
Sci-P-1360 McCoy's 5A完全培养基(不含HEPES)
Sci-P-1361 F12K完全培养基
Sci-P-1362 L-15完全培养基
Sci-P-1363 人间充质干细胞无血清培养基
Sci-P-1364 人脂肪间充质干细胞无血清培养基
Sci-P-1365 人脐带间充质干细胞无血清培养基
Sci-P-1366 人骨髓间充质干细胞无血清培养基
Sci-P-1367 人神经干细胞无血清培养基
Sci-P-1368 人造血干细胞无血清培养基
Sci-P-1369 CHO细胞无动物源培养基
Sci-P-1370 CHO细胞无动物源培养基
Sci-P-1371 “黑胶虫”清除培养基(RPMI-1640)
Sci-P-1372 “黑胶虫”清除培养基 (DMEM高糖)
Sci-P-1373 “黑胶虫”清除培养基 (MEM)
Sci-P-1374 “黑胶虫”清除培养基 (DMEM/F12)
Sci-P-1375 Nanofecter转染试剂
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验FBS.前次换液后,现在还出现了大量悬浮情况,细胞开始聚集成线悬浮于培养基中.按道理说几天就应该传代了啊,请问这是怎么回事呢.分化型和未分化型pc12在生长速度上有差别吗? 丁香园luo_0712的回答: PC12主要有未分化、低分化和高分化三种类型,三种类型的PC12在分裂速度上差异不大,关键在营养要求上。未分化与低分化的PC12一般用DMEM+5%FBS+10%HS;高分化PC12只要用DMEM+10%FBS就可以。你的pc12细胞繁殖速度超慢,平皿的汇合度仅有30%,可能是因为PC12贴壁
sadows 看一篇文献摘要里多次提到PC12 N1,N1代表什么,是PC12细胞中的一型么?那一型呢?PC12不是只有分化的和没分化的么?望达人赐教.谢谢摘要如下: JNKs, also known as SAPKs, are activated in response to a wide variety of factors including growth factors, cytokines, UV radiation, and heat
丁香园Ginkgokeer的问题:PC12细胞是什么细胞?或者说它的形态是什么样的?来源呢?丁香园wack_lry的回答:来自大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系,它与神经细胞在发生学上均来源于神经脊;在结构、功能上与神经元有很多相似之处,与神经元比较又相对容易培养,故普遍将PC12细胞用作研究神经的细胞模型。丁香园balabom的问题:才从别人那里拿来已传代的pc12养,感觉长得很快,两天就要传代,根本来不及换液(我大概是1:4~1:5传的)!看书上pc12生长慢而且不易贴壁,我这株却恰恰相反。请教
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








