- ￥3780 - 12090
- WERI-RB-1,人视网膜神经胶质瘤细胞
- 美国
- QMS-h1353
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 细胞类型：
原代细胞/细胞系
- 品系：
详询
- 组织来源：
新鲜组织
- 物种来源：
Mammals
- 免疫类型：
血液科
- 细胞形态：
上皮成肌原粒淋巴成纤维等
- 器官来源：
正常组织源性
- 运输方式：
90%完全培养基+980%DMSO，液氮储存
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮贴壁
- 规格：
T25
（1）组织来源于正常新鲜组织。
（2）鉴定：Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
圻明生物原代细胞引种于：ATCC,武大细胞库，上海生化细胞所，中国科学院典型培养物保藏委员会等。 我们为全国广大客户提供优质的产品，完善的技术支持，过硬的质量保证。
操作指南及质量保证：
1. 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，我们免费重新发货。
2. 实验过程中若确定是客户问题，客户需支付物流和耗材费用，我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3. 产品使用过程中，华拓生物可提供技术上的指导。
WERI-RB-1,人视网膜神经胶质瘤细胞细胞培养：细胞请于细胞培养箱中培养，大部分细胞是37℃，5%CO2，湿度100%环境下培养的。有极少部分细胞培养条件不一致，请仔细阅读相应的细胞说明书，使用正确的培养基及培养条件；细胞于培养瓶或培养皿中培养，加入适量说明书上标注的细胞相应完全培养基（一般液面高度2-3㎜即可）。
WERI-RB-1,人视网膜神经胶质瘤细胞细胞传代：1.细胞培养至密度80%以上时即可传代，先将细胞培养基取出3ml用15ml离心管装好，其他培养基全部吸干舍弃；2.培养皿加入2-3ml无菌PBS，轻轻晃动，使PBS浸洗到皿底所有部位，PBS吸干舍弃；3.加入1ml胰酶，轻轻晃动，使胰酶浸没到皿底所有部分，将皿盖好放入培养箱中消化；4.3分钟后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞不再贴壁，即可加入第一步收集的培养基混匀，若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至不贴壁为止；5.将细胞悬液均匀分成几份，分别加入不同培养皿中，补加新培养基后放回培养箱培养。
如不能在收到细胞后及时操作细胞，T25或者离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80°冰箱，若干冰完全升华，需立即复苏细胞。
T25瓶或者离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境，同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁，此步骤非常必要不可忽略。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞，可以收集上清后离心（1200rpm,5min），将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中，由于不断震荡及环境不适，可能导致细胞破碎死亡，从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下，平衡后，贴壁细胞用PBS洗两遍在加新的培养基或者传代至新瓶中培养即可；悬浮细胞可以离心（1000rpm,3min）收集细胞，用PBS重悬后再离心一次，再用新的培养基重悬并接种细胞。
Sci-P-1331 G-418硫酸盐(50mg/mL)
Sci-P-1332 青霉素-链霉素溶液(100×)
Sci-P-1333 抗菌-抗真菌剂(100×)
Sci-P-1334 庆大霉素(10mg/mL)
Sci-P-1335 潮霉素B(50mg/mL)
Sci-P-1336 两性霉素B溶液(250μg/mL)
Sci-P-1337 硫酸卡那霉素(100×)
Sci-P-1338 MEM非必需氨基酸溶液(100×)
Sci-P-1339 L-谷氨酰胺溶液(100×)
Sci-P-1340 丙酮酸钠溶液(100×)
Sci-P-1341 MEM氨基酸溶液(50×)
Sci-P-1342 MEM维生素溶液(100×)
Sci-P-1343 N-2添加剂(100×)
Sci-P-1344 G-5添加剂(100×)
Sci-P-1345 胰岛素-转铁蛋白-硒-G添加剂(100×)
Sci-P-1346 胰岛素-转铁蛋白-硒-A添加剂(100×)
Sci-P-1347 胰岛素-转铁蛋白-硒-X添加剂(100×)
Sci-P-1348 MEMα 完全培养基(含核苷、脱氧核苷)
Sci-P-1349 MEMα 完全培养基(不含核苷、脱氧核苷)
Sci-P-1350 Ham's F-12完全培养基
Sci-P-1351 HUVEC细胞专用培养基
Sci-P-1352 MCF 10A细胞专用培养基
Sci-P-1353 SH-SY5Y细胞专用培养基
Sci-P-1354 RPMI-1640完全培养基
Sci-P-1355 DMEM高糖完全培养基
Sci-P-1356 DMEM低糖完全培养基
Sci-P-1357 DMEM/F12完全培养基(含HEPES)
Sci-P-1358 MEM完全培养基
Sci-P-1359 IMDM完全培养基
Sci-P-1360 McCoy's 5A完全培养基(不含HEPES)
Sci-P-1361 F12K完全培养基
Sci-P-1362 L-15完全培养基
Sci-P-1363 人间充质干细胞无血清培养基
Sci-P-1364 人脂肪间充质干细胞无血清培养基
Sci-P-1365 人脐带间充质干细胞无血清培养基
Sci-P-1366 人骨髓间充质干细胞无血清培养基
Sci-P-1367 人神经干细胞无血清培养基
Sci-P-1368 人造血干细胞无血清培养基
Sci-P-1369 CHO细胞无动物源培养基
Sci-P-1370 CHO细胞无动物源培养基
Sci-P-1371 “黑胶虫”清除培养基（RPMI-1640）
Sci-P-1372 “黑胶虫”清除培养基 （DMEM高糖）
Sci-P-1373 “黑胶虫”清除培养基 （MEM）
Sci-P-1374 “黑胶虫”清除培养基 (DMEM/F12)
Sci-P-1375 Nanofecter转染试剂
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验亦称肿瘤抑制基因（tumor suppressor gene）或隐性致癌基因（recessive onco-gene）。该类基因之存在可抑制细胞恶变，其丢失或失活（二倍体细胞中二个等位基因都失活）情况下促进细胞癌变。首次被鉴定出的是抗癌基因 Rb（Retinoblas-toma），它是从人的视网膜细胞瘤中鉴定出的人类肿瘤抑制基因，位于人染色体13q14上，其产物为plo5Rb，定位在细胞核内。Rb二个等位基因的丢失或失活与人视网膜细胞瘤发生有关。Rb表达不仅在视网膜细胞瘤中
microRNA-195通过直接影响靶基因Cyclin D1和Cyclin E1的表达 抑制了人神经胶质瘤细胞的增殖
器，它可以调节多种靶基因的表达，引起肿瘤细胞中异常信号的传递，从而影响肿瘤的增殖。先前的研究发现，与人正常的星形胶质细胞和非肿瘤组织相比，miR-195在神经胶质瘤细胞系和人的早期胶质瘤组织中表达显著下调。上调miR-195的表达显著降低了神经胶质瘤细胞的增殖。流式细胞仪分析表明，miR-195的异常表达使S期细胞的百分数明显下降，G1/G0期细胞的百分数增多。过表达miR-195也显著降低了神经胶质瘤细胞的非依赖型锚定生长能力。而且，在神经胶质瘤细胞中，过表达miR-195也降低了磷酸化视网膜母细胞
RB基因即成视网膜细胞瘤基因，为视网膜母细胞瘤易感基因，是世界上第一个被克隆和完成全序列测定的抑癌基因。RB基因转录产物约4.7kb，表达产物为928个氨基酸组成的蛋白质，分子量约105kDa，称为P105-Rb。Rb蛋白分布于核内，是一类DNA结合蛋白。Rb蛋白的磷酸化／去磷酸化是其调节细胞生长分化的主要形式，在细胞周期的G。、G1期，它表现为去磷酸化，在G。、S、M期则处于磷酸化状态。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
