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SH-SY5Y,人神经母细胞瘤细胞

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  • ¥3780 - 12090
  • SH-SY5Y,人神经母细胞瘤细胞
  • 美国
  • QMS-h1237
  • 2025年07月13日
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      999

    • 细胞类型

      原代细胞/细胞系

    • 品系

      详询

    • 组织来源

      新鲜组织

    • 物种来源

      Mammals

    • 免疫类型

      血液科

    • 细胞形态

      上皮成肌原粒淋巴成纤维等

    • 器官来源

      正常组织源性

    • 运输方式

      90%完全培养基+864%DMSO,液氮储存

    • 年限

      长久

    • 生长状态

      悬浮贴壁

    • 规格

      T25

    SH-SY5Y,人神经母细胞瘤细胞的基本特性:
    (1)组织来源于正常新鲜组织。
    (2)鉴定:Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色。
    (3)原代细胞培养末期液氮冻存。
    (4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
    (5)Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色。
    (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    圻明生物原代细胞引种于:ATCC,武大细胞库,上海生化细胞所,中国科学院典型培养物保藏委员会等。 我们为全国广大客户提供优质的产品,完善的技术支持,过硬的质量保证。

    操作指南及质量保证:
    1. 细胞为三代以内,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,我们免费重新发货。
    2. 实验过程中若确定是客户问题,客户需支付物流和耗材费用,我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
    3. 产品使用过程中,华拓生物可提供技术上的指导。

    SH-SY5Y,人神经母细胞瘤细胞细胞培养:细胞请于细胞培养箱中培养,大部分细胞是37℃,5%CO2,湿度100%环境下培养的。有极少部分细胞培养条件不一致,请仔细阅读相应的细胞说明书,使用正确的培养基及培养条件;细胞于培养瓶或培养皿中培养,加入适量说明书上标注的细胞相应完全培养基(一般液面高度2-3㎜即可)。

    SH-SY5Y,人神经母细胞瘤细胞细胞传代:1.细胞培养至密度80%以上时即可传代,先将细胞培养基取出3ml用15ml离心管装好,其他培养基全部吸干舍弃;2.培养皿加入2-3ml无菌PBS,轻轻晃动,使PBS浸洗到皿底所有部位,PBS吸干舍弃;3.加入1ml胰酶,轻轻晃动,使胰酶浸没到皿底所有部分,将皿盖好放入培养箱中消化;4.3分钟后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞不再贴壁,即可加入第一步收集的培养基混匀,若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至不贴壁为止;5.将细胞悬液均匀分成几份,分别加入不同培养皿中,补加新培养基后放回培养箱培养。

    如不能在收到细胞后及时操作细胞,T25或者离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜,干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80°冰箱,若干冰完全升华,需立即复苏细胞。

    T25瓶或者离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要不可忽略。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min),将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。

    部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍在加新的培养基或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。

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