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AAV-293;腺病毒转化的人胚肾细胞

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  • 2025年07月13日
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    • 细胞类型

      见说明书

    • 组织来源

      见说明书

    • 物种来源

      人大小鼠等

    • 免疫类型

      见说明书

    • 细胞形态

      见说明书

    • 运输方式

      原代冻存干冰运输,传代室温运输

    • 年限

      一年

    • 生长状态

      见说明书

    • 规格

      1×106cells/T25培养瓶


    .产品简介

    1细胞名称AAV-293;腺病毒转化的人胚肾细胞

    2、生长特性:    □ 贴壁   贴壁不牢容易脱落,消化无需胰酶请谨慎操作。)

    3、细胞生长条件:
    培养条件    90%DMEM(高糖)+10%FBS+1%P/S
    温度                                 37℃
    空气条件              5% CO2,100% AIR
    传代方法 1:2传代,2~3天换液
    冻存条件 90%FBS+10%DMSO
    4.背景资料:我们推荐使用AAV-293细胞株繁殖腺病毒相关重组病毒。 AAV-293源自普遍使用的 HEK293细胞株,但产生的病毒滴度更高。 HEK293细胞是剪切过的腺病毒5DNA转染的人胚肾细胞。 跟HEK293细胞一样,AAV-293细胞反式表达腺病毒E1基因,当共转染三个AAV助质粒(一个含ITR的质粒,pAAV-RC, E1缺失助质粒)时,可以产生有感染力的腺病毒-相关病毒颗粒。
    二.使用方法
    1收到细胞后,请按照以下方法进行操作
    取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶拆下封口膜,放入375%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代

    2细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,25cm2培养瓶中的培养液,PBS清洗细胞一次;
    25-6ml完全培养基轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min
    3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬然后1:2比例进行分瓶传代,最后放入375%CO2胞培养箱中培养
    4待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代
    3细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,25cm2培养瓶中的培养液,PBS清洗细胞一次;
    2添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min
    3用适量的冻存液(FBSDMSO=9 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-201.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80 
    4、细胞复苏:
    1从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37水浴中解冻,直至冻存管中结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1000rpm离心5min

    3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃5%CO2细胞培养箱中培养;
    4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。
     

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