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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
975
- 靶点:
CLEC16A
- 级别:
多克隆
- 目录编号:
K13895
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
人
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-CLEC16A antibody
- 抗体名:
CLEC16A多克隆抗体
- 标记物:
HRP,FITC,Biotin,Cy3,AP,PE,Cy7,Cy5.5,Cy5,RBITC,APC等标记物可选
- 宿主:
兔
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,奶牛
- 免疫原:
human CLEC16A
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
名称:CLEC16A抗体本制品是兔抗CLEC16A多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、猪、奶牛源的CLEC16A产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,CLEC16A表达于细胞浆,分子量为118kDa,应用于细胞生物、免疫学、糖尿病、自然杀伤细胞等科研领域。CLEC16A抗体常用于以下实验:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供PE、FITC、Cy5、HRP、Cy3、Cy5.5、Biotin、AP、Cy7、RBITC、APC等酶或荧光素偶联物标记的CLEC16A抗体。
产地:北京
规格:0.1ml|0.2ml
英文名:Rabbit Anti-CLEC16A antibody
品牌:百奥莱博
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词:兔抗human CLEC16A,K13895,CLEC16A抗体,human CLEC16A抗体
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| 编号 | 名称 |
| K12291 | 卷曲螺旋结构域蛋白102B抗体 |
| K18896 | 神经内分泌长卷曲螺旋蛋白2抗体 |
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| K19568 | 长寿相关基因lASS6抗体 |
| K20810 | 线粒体核糖体蛋白S24抗体 |
| K11423 | CD3/CD3-ε 抗体 |
| K22194 | 水稻白叶枯病菌Os05g0477200蛋白抗体 |
| K10742 | 小肠*通道蛋白5抗体 |
| K18708 | Ran结合蛋白11抗体 |
| K13848 | 婴儿猝死综合征/酪啡肽β/ß-casomorphin抗体 |
| K12289 | 碳酸酐酶7抗体 |
| K28195 | 丝*酸/精*酸相关核基质蛋白3抗体 |
| K25129 | SKOR2蛋白抗体 |
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| K19832 | 脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白3抗体 |
| K13182 | 4号染色体开放阅读框28抗体 |
| K20905 | 黑色素瘤抑制活性蛋白2抗体 |
| K16914 | 磷脂酰基醇蛋白聚糖2抗体 |
| K19798 | 附睾特异蛋白9抗体 |
| K13083 | 20号染色体开放阅读框152抗体 |
| K27875 | 蛋白酪*酸磷酸酶2抗体 |
| K11216 | BOLA2蛋白抗体 |
| K13926 | 乙醇胺激酶β抗体 |
| K21724 | 转录因子相关蛋白NKX6.1抗体 |
| K16952 | 高尔基体磷蛋白3抗体 |
| K20609 | 微粒体谷胱甘肽S转移酶1抗体 |
| K20415 | 突变的黑色素瘤相关抗原1抗体 |
| K15525 | FANCD2抗体 |
| K20040 | 亮*酸拉链样转录调节因子1抗体 |
| K18852 | CD339抗体 |
| K27069 | Wolfram综合征蛋白1抗体 |
| K28147 | 14-3-3 protein ζ/δ抗体 |
| K27078 | WDR35蛋白抗体 |
| K17985 | 磷酸化HIRA蛋白抗体 |
| K19742 | 唾液过氧化物酶LPO抗体 |
| K20363 | 基质金属蛋白酶2抗体 |
| K21532 | 心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5抗体 |
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文献和实验Identifying Functional Annotation for Noncoding Genomic Sequences
Figure 1.10.1 Example of data derived by browsing an intergenic region between CLEC16A and SOCS1 that spans several variants associated with altered risk for multiple sclerosis (Zuvich et al., ). Panels A, B , and C show successively “zoomed
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










