- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- K18021-FSC
- 北京
- 2025年07月06日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,兔,萤火虫
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
231
- 靶点：
磷酸化组蛋白H3
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
K18021
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-Histone H3 (Thr45) antibody
- 抗体名：
磷酸化组蛋白H3多克隆抗体
- 标记物：
Cy5,PE,FITC,Biotin,RBITC,Cy3,HRP,APC,Cy5.5,AP,Cy7等标记物可选
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,奶牛,兔,萤火虫
- 免疫原：
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
名称：磷酸化组蛋白H3抗体本制品是兔抗磷酸化组蛋白H3多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、鸡、狗、奶牛、兔、萤火虫源的磷酸化组蛋白H3产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化组蛋白H3表达于细胞核，分子量为17kDa，应用于细胞生物、表观遗传学等科研领域。磷酸化组蛋白H3抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供AP、APC、Cy7、Cy5、HRP、RBITC、PE、FITC、Biotin、Cy5.5、Cy3等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化组蛋白H3抗体。
规格：0.1ml
英文名：Rabbit Anti-phospho-Histone H3 (Thr45) antibody
产地：北京
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：K18021,兔抗KLH conjugated synthesised phosphopeptide derive,KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived ,磷酸化组蛋白H3抗体
磷酸化组蛋白H3抗体库存极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| K10487 | α1,4-半乳糖基转移酶1 |
| K12216 | 凋亡加强结构域蛋白4抗体 |
| K12957 | 细胞色素cP450 CYP26A1抗体 |
| K20425 | 黑色素瘤相关抗原B6抗体 |
| K11939 | 周期素依赖性激酶10 |
| K22228 | 氧化固醇结合蛋白8抗体 |
| K13346 | 9号染色体开放阅读框66抗体 |
| K12609 | 羧肽酶CPN2抗体 |
| K13000 | 1号染色体开放阅读框129抗体 |
| K24814 | 单核细胞蛋白5抗体 |
| K24327 | 胰岛β细胞生长因子Reg IIIγ抗体 |
| K12979 | 富含半胱*酸蛋白2抗体 |
| K22778 | 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体 |
| K20572 | 肌管素相关蛋白14抗体 |
| K10673 | 脂肪酰辅酶A家族成员1抗体 |
| K18059 | 生物素蛋白连接酶抗体 |
| K14247 | Notch信号通路Delta样配体3抗体 |
| K21028 | MCEE蛋白抗体 |
| K12484 | 1号染色体开放阅读框183抗体 |
| K20634 | 跨膜结构域4亚家族成员2抗体 |
| K26360 | 肿瘤坏死因子受体2抗体 |
| K15888 | 二甲基**(代"胺")单加氧酶5抗体 |
| K22279 | 鸟*酸脱羧酶抗酶3抗体 |
| K19121 | TIP60抗体 |
| K23525 | 丝*酸蛋白酶42抗体 |
| K23559 | PTCD2蛋白抗体 |
| K25596 | 胞浆蛋白SH3GLB2抗体 |
| K20047 | 淋巴管内皮透明质酸受体抗体 |
| K20306 | 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体 |
| K25129 | SKOR2蛋白抗体 |
| K10489 | 腺苷酸琥珀酸裂解酶抗体 |
| K25555 | 转运蛋白SEC24A抗体 |
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文献和实验表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之，这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映，这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达，控制细胞表型，所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的，有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关，而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用，如组蛋白磷酸化
去乙酰化酶 (HDAC) 酶是共抑制因子，通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体凝聚而逆转乙酰化的作用。Sirtuins（沉默信息调节因子）是一组 NAD 依赖性去乙酰化酶，靶向组蛋白。顾名思义，它们通过低乙酰化组蛋白维持基因沉默，据报道有助于维持基因组稳定性。而乙酰化最早是在组蛋白中检测到的，胞浆蛋白也被报道是乙酰化的，因此乙酰化似乎在细胞生物学中发挥着比单纯的转录调控更大的作用。此外，乙酰化修饰和其他翻译后修饰，包括磷酸化、泛素化和甲基化之间的串扰，可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。可通过使用乙酰赖氨酸特异性抗体
质精氨酸甲基转移酶）家族 去甲基化：组蛋白脱甲基酶类 赖氨酸 KDM1/LSD1（赖氨酸特异性脱甲基酶 1） JmjC（包含 Jumonji 域） 精氨酸 PAD4/PADI4 磷酸化 组蛋白磷酸化是细胞分裂、转录调控和 DNA 损伤修复过程中染色体浓缩的关键中间步骤 (Rossetto et al., 2012, Kschonsak et al., 2015)。与乙酰化和甲基化不同，组蛋白磷酸化建立了其他组蛋白修饰之间
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