北京CYP8A1抗体价格

其实，每年应该有更多的冠心病患者可以活下来

好友身上去年 8 月份，在全球最大规模的心血管领域盛会——欧洲心脏病学会（ESC）2017 年会上，来自首都医科大学附属北京安贞医院的刘巍教授团队，在会议上报告了一项氯吡格雷使用的 meta 分析研究成果 [9]。他们分析了 20 项研究共计 15056 例亚洲冠心病患者，发现在这个群体中，CYP2C19 基因功能缺失携带者占到 56.98%。CYP2C19 基因功能缺失携带者的主要心血管不良事件风险是非携带者的 1.74 倍（10.58% vs. 6.07%），其中支架内血栓形成风险是非携带

Ⅰ相代谢稳定性研究原理及实验方法

2）。 图2 硝基苯和偶氮苯的还原反应 肝微粒体中含有多种水解酶，如酯酶、酰胺酶、糖苷酶等，可分别催化酯类、酰胺类、糖苷类化合物的水解（见图3），以降低或消除其生物活性。 图3 乙酰水杨酸的水解反应 02    Ⅰ相代谢稳定性实验原理 肝药酶CYP即细胞色素P450氧化酶（CYP450），属于单加氧酶（momooxygenase），也称肝微粒体混合功能氧化酶，多位于内质网和线粒体内壁上，参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药酶CYP氧化还原酶（POR）是所有肝

​CYP450 酶代谢表型研究原理及实验方法

相互作用等方面具有重要意义。药物代谢酶表型鉴定，主要是研究参与药物清除的代谢酶的类型、数量和相对贡献率。如果药物主要通过单一的代谢途径对药物进行清除，可能会存在很大的用药风险；相反，如果某一药物的代谢过程涉及的代谢酶越多，则说明其代谢途径也越多，也就难以发生潜在的药物-药物相互作用，使得患者之间的治疗偏差降低。北京汇智泰康生物技术有限公司针对 CYP450 酶代谢表型研究的需要，以肝微粒体体外温孵法为指导，以化学抑制法为基础，开发了一款专门用于 CYP450 酶代谢表型研究的试剂盒，该产品可直接