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- 百奥莱博
- K11480-LZH
- 北京
- 2025年07月12日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,马,兔,猫
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
950
- 靶点：
CDK8
- 级别：
多克隆
- 目录编号：
K11480
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-CDK8 antibody
- 抗体名：
CDK8多克隆抗体
- 标记物：
Cy7,Cy3,Cy5,AP,HRP,APC,RBITC,PE,FITC,Cy5.5,Biotin等标记物可选
- 宿主：
兔
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,马,兔,猫
- 免疫原：
human CDK8
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
本制品是兔抗CDK8多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、鸡、狗、马、兔、猫源的CDK8产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，CDK8表达于细胞核，分子量为53kDa，应用于肿瘤、细胞生物、染色质和核信号、信号转导、细胞周期蛋白、激酶和磷酸酶等科研领域。CDK8抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供APC、Cy5、FITC、HRP、Cy3、Biotin、PE、Cy7、RBITC、AP、Cy5.5等酶或荧光素偶联物标记的CDK8抗体。
英文名：Rabbit Anti-CDK8 antibody
产地：北京
规格：0.1ml|0.2ml
编号：K11480
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
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CDK8抗体价格关键词：兔抗human CDK8,CDK8抗体,K11480,human CDK8抗体
·ADRA2肾上腺素能受体2抗体
编号：K10031
英文名称：Rabbit Anti-ADRA2 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:50kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADRA2
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:神经生物学 生长因子和激素 细胞膜受体 G蛋白偶联受体 G蛋白信号
CDK8抗体价格关键词：兔抗human CDK8,CDK8抗体,K11480,human CDK8抗体
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文献和实验A uniform procedure for the purification of CDK7/CycH/MAT1, CDK8/CycC and CDK9/CycT1
We have established a uniform procedure for the expression and purification of the cyclin-dependent kinases CDK7/CycH/MAT1, CDK8/CycC and CDK9/CycT1. We attach a His6 -tag to one of the subunits of each complex and then co-express
录因子是一类与某些基因启动子或增强子序列相结合而启动基因转录的蛋白质，其检测的方法包括免疫组织化学、蛋白质印迹及EMSA。免疫组织化学与蛋白质印迹虽然操作相对简单，无放射性损伤，但特异性不强，不能反映核蛋白在核内的DNA结合活性，而某些核蛋白的抗体价格相当昂贵，限制了其应用。因此，目前检测核转录因子活力最常用的方法仍为EMSA。该技术是将放射性同位素标记的DNA探针与核抽提物一起孵育，在非变性条件下直接电泳。由于探针结合了核蛋白，使其相对分子质量和电荷发生了改变，因而导致聚丙烯酰胺凝胶电泳时其电泳
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