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北京猪伪狂犬野毒抗体ELISA检测试剂盒(gE)说明书

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  • ¥4200 - 5800
  • 百奥莱博
  • SYA644-YCX
  • 北京
  • 2025年07月10日
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    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括北京猪伪狂犬野毒抗体ELISA检测试剂盒(gE)说明书在内的动物疫病ELISA检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。


    名称:北京猪伪狂犬野毒抗体ELISA检测试剂盒(gE)说明书
    品牌:百奥莱博
    编号:SYA644
    等级:科研试剂
    规格:192次/盒

    欲了解更多北京猪伪狂犬野毒抗体ELISA检测试剂盒(gE)说明书的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株(HCLV/wCSFV)双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA474
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·鸡伤寒沙门氏菌(SPP.T)单重凝胶PCR检测试剂盒
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    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·霍乱弧菌霍乱毒素基因(ctxA)/毒素共调菌毛亚单位基因(tcpA)双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA109
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·人细小病毒B19核酸检测试剂盒
    编号:SYA774
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    人类细小病毒B19是英国科学家Cossart及其同事于1977年在筛查无症状乙肝患者血清时无意发现的,根据生化及分子生物学特点将其归为细小病毒科。由于其是在B组的第19号样品中发现的,故命名为B19病毒。最初人们认为B19是人群中普遍存在而不致病的一种病毒,但后来发现,B19感染是引起传染性红斑、慢性溶血性贫血患者发生再障危象、免疫抑制患者慢性贫血、孕期流产、死胎的病原体。
    本试剂盒适用于检测人全血等标本中的人细小病毒(B19)DNA,适用于人细小病毒(B19)感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考。
    【检验原理】
    本试剂盒用一对人细小病毒B19特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对人细小病毒B19核酸进行体外扩增检测,用于对可疑感染者的病原学诊断。
    【试剂组成】
    名称 数量 规格
    核酸提取液 2管 1.5ml
    酶液 1管 50μl
    B19反应液 1管 1.0ml
    B19阳性质控品 1管 50μl
    阴性质控品 1管 250μl
    说明:不同批号的试剂盒组分不可交互使用。
    【储存条件及有效期】
    -20℃避光保存、运输、避免反复冻融,有效期12个月。
    【适用仪器】
    ABI系列、MJ系列、Roche系列、博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。
    【标本采集】
    1. 适用标本类型:人全血;
    2. 标本采集:
    血液:无菌注射器抽取外周血1-2ml注入EDTA2Na(或柠檬酸*)抗凝管;
    【保存和运输】
    上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。
    【使用方法】
    1. 样品处理(样本处理区)
    1.1 样本前处理
    取抗凝血下层(细胞层)50μl,加入200μl ddH2O使其胀破。
    1.2 DNA提取
    1) 取上述处理好的标本40μl,加入等体积核酸提取液,100℃恒温处理10分钟,13000 rpm离心5分钟,取上清液转移至新的1.5ml EP管,-20℃保存;
    2) DNA的提取也可以采用北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(离心柱提取法),请严格按照试剂盒说明书进行操作。
    2. 试剂配制(试剂准备区)
    根据待检测样本总数,设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1
    管阴性对照+1管阳性对照),每测试反应体系配制如下表:
    试剂 B19 反应液 酶液
    用量 20μl 1μl
    3. 加样(样本处理区)
    将步骤1提取的DNA、阳性质控品、阴性质控品各取4μl,加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。
    4. PCR扩增(核酸扩增区)
    4.1 将待检测反应管置于荧光定量PCR仪反应槽内;
    4.2 推荐循环参数设置:
    步骤 循环数 温度 时间 收集荧光信号
    1 1 cycle 94℃ 2min 否
    2 40 cycle 94℃ 15sec 否
    55℃ 30sec 是
    反应体系为25ul;荧光通道检测选择:FAM通道。
    5. 结果分析判定
    5.1 结果分析条件设定
    1) 设置基线(baseline):一般情况下,对ABI 7500、7700等仪器设为6-15cycle,对PE5700设为3-15cycle,对MJ Research Option2设为6-12cycle。特殊情况可对基线适当调整。
    2) 设置阈值(threshold):以阈值线刚超过阴性对照扩增曲线(无规则的噪音线)的最高点。
    5.2 结果判断
    1) 阳性:检测样本Ct值小于等于35.0,且曲线有明显的指数增长期;
    2) 可疑:检测样本Ct值大于35.0且小于40.0,重复一次实验,如果Ct值仍小于40.0,且曲线有明显的指数增长期,为阳性,否则为阴性;
    3) 阴性:检测不到样本Ct值或Ct值为40。
    6. 对检验结果的解析
    实验室环境污染,试剂污染,标本交叉污染会出现假阳性结果;试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果。
    7. 质控标准
    1) 阴性质控品:扩增曲线无对数生长期或无Ct值显示;
    2) 阳性质控品:扩增曲线有明显对数生长期,且Ct值≤32;
    以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
    【注意事项】
    1. 所有操作严格按照说明书进行;
    2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,混匀并短暂离心;
    3. 反应液应避光保存;
    4. 反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
    5. 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
    6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
    7. 实验完毕后用10%次*酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
    8. 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



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