流感嗜血杆菌/肺炎链球菌双重荧光PCR检测试剂盒报价

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北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括流感嗜血杆菌/肺炎链球菌双重荧光PCR检测试剂盒报价在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。

名称：流感嗜血杆菌/肺炎链球菌双重荧光PCR检测试剂盒报价
编号：SYA055
规格：48次/盒
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口

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A4016-28 山羊血清 100ml|500ml
PY01-092  木糖醇  100克  
BTN120631 Aminoally-dUTP溶液 Aminoally-dUTP Solution
ARB10336 人水通道蛋白3(AQP-3)酶标法分析 Human aquaporin 3,aqp-3 ELISA KIT
ARB12907 小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1RA)elisa检测操作说明书 Mouse interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA KIT
考马斯亮蓝染色液   100ml|500ml
8007-47-4 加拿大树胶
F030638 FITC标记山羊人IgM抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*FITC
芴甲氧羰酰基-N-甲基-L-缬*酸 PTA 84000-11-3
强Tris盐缓冲液(pH7.5)   100ml
ARB11054 人抵抗素(ResIstIn)血清中含量检测 Human resistin ELISA KIT
克拉霉素 Potassium pyrophosphate 81103-11-9
PY02-248  赖*酸铁琼脂  250克  
ARB12265 大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶免分析 Rat creatine kinase mb isoenzyme,ck-mb ELISA KIT
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·猪伪狂犬野毒(wPRV)单重凝胶PCR检测试剂盒
编号：SYA573
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪口蹄疫病毒A型抗体ELISA检测试剂盒
编号：SYA645
等级：科研实验专用
规格：192次/盒|480次/盒

·肺炎克雷伯菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA037
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·副溶血性弧菌TDH/TLH/TOXR/TRH四重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA110
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·禽马立克氏病病毒(MDV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA360
等级：科研实验专用
规格：48次/盒|96次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对禽马立克病病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对禽马立克病病毒DNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染动物的病原学诊断。

二、用途：
该试剂盒适合于检测肿瘤组织、病变淋巴结、肝、肾、脾组织等样本中的禽马立克病病毒，用于禽马立克病毒病病毒(MDV)感染的辅助诊断，其检测结果仅供参考。

三、试剂盒组成：(48T)
组份 数量 规格
MDV反应液(MDV-qPCR MIX) 1管 672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
MDV阳性对照(MDVPTC) 1管 50μL/管

四、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

五、荧光PCR仪器适用范围：
ABI系列，Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

六、样品的采集与DNA提取
6.1 样品的采集
剪取肿瘤组织、病变淋巴结组织。
6.2 样品前处理
组织样品：每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g，手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中。
6.3 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(MDV-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(MDV-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃ 延伸时收集荧光信号 。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX 参比荧光。

八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
（1） 阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
（2） 阳性对照(MDV-PTC)：均产生扩增曲线。
（3） 以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
（1） 在试验成立的条件下，Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线，表明MDV核酸阳性。
（2） Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明MDV核酸阴性。
（3） 如果Ct值>35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
（4） 对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行MDV 检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明MDV核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
（1） 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
（2） 所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
（3） PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
（4） 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
（5） 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。



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D-核糖 Fuchsin basic 50-69-1
BTN130966 水饱和正丁醇 Water Saturated Butanol
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十二烷基肌*酸* Anthraquinone-2-sulfonic acid sodiu*(代"m") salt monohydrate 137-16-6
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MES buffer(0.05mol/L,pH8.0)   100ml
ARB13367 牛肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa检测操作说明书 Bovine tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
BL1275 4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇)
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*磺隆 MT 64902-72-3
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藜芦醛 6-PG-Ba 120-14-9
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JYBL-Ⅳ脱*液   500ml|5L
醋酸去氧皮质酮 IAA 56-47-3

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