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名称：大豆特异性基因Lectin单重凝胶PCR检测试剂盒北京价格
品牌：百奥莱博
编号：SYA288
产地：国产|进口
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文献和实验使双链DNA变性。 (2) 降低温度使得引物与模板序列结合。(3)DNA链沿着引物方向延伸。三个步骤称为一个循环，PCR是由若干个重复循环组成的。DNA的数量呈指数扩增，这就意味着每经历一个循环，DNA量增长一倍。理论上，30个循环后DNA被扩增了109倍，从而可以清楚地在电泳凝胶上显示出来。实验中的PCR引物是针对两种类型的基因设计的：第一，对引物是用来扩增内源性植物基因，如叶绿体基因和特异性的大豆lectin基因，以证实植物DNA尤其是大豆DNA的存在。第二，对引物是扩增通过基因转化而引入的外
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大多是采用琼脂糖凝胶电泳法，首先检测CAMV-35S启动子和NOS终止子进行筛选，然后检测EPSPS抗草甘膦基因，操作烦琐、费时。本研究利用双重PCR技术同时扩增上述基因片段，用激光诱导荧光-毛细管电泳高效、快速检测PCR产物，显著提高了检测效率，并使灵敏度大为增加。本方法所需样品量少（nl级），快速、灵敏和准确，已成功用于实际转基因大豆样品的分析。1 材料和方法1．1 仪器与试剂毛细管电泳-激光诱导荧光检测装置（自行组装），其中氦氖激光器（543.5nm，JDS Uniphase，USA）参数
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