猫源性成分荧光PCR检测试剂盒促销

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名称：猫源性成分荧光PCR检测试剂盒促销
编号：SYA298
等级：科研试剂
规格：48次/盒
产地：国产|进口

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F020229 羊抗鸡IgY IgG抗体 Goat Anti-Chicken IgY(IgG)
苏丹Ⅲ染色液   3×50ml
ARB13408 苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)含量分析 bacillus thuringiensis,bt ELISA KIT
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ARB13941 猪(HYD)elisa检测 Porcine hydrocortisone,hyd ELISA KIT
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BL1164 植物基因组DNA提取试剂盒
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KT202 HotStart Taq MasterMix
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ARB12522 大鼠热休克蛋白90(HSP-90)elisa检测 Rat heat shock protein 90,hsp-90 ELISA KIT
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苋菜红 Testosterone 915-67-3
BTN80701 TG1感受态细胞 TG1 Competent Cell
5-鸟苷一磷酸二*盐 H-Phe-OMe?HCl 5550-12-9
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BTN130876 PreScissiom 蛋白酶 PreScissiom Protease
BTN100908 一站式长效期SDS-PAGE电泳套装 One-Stop Stable SDS-PAGE Pack
ARB12244 大鼠血管生成素1(ANG-1)血清中含量检测 Rat angiopoietin 1,ang-1 ELISA KIT
标准鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,1%)   100ml
PY02-372  改良EC肉汤(mEC+n)基础  250克  
ARB10267 人刀豆素A(ConA)酶免分析 Human concanavalin a,cona ELISA KIT
100bp plus DNA ladder（100-5000bp） 100次
棕榈酸  L-Ornithine L-aspartate salt 57-10-3
ARB14160 鱼多酚氧化酶(PPO)Elisa方法检测 
ARB11621 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)含量分析 Human mucin-5 subtype ac,muc5ac ELISA KIT
SJ0830 乙酸纤维素
NF-259 冻干抗人B因子血清
*黄绿素 Benzo-2,1,3-thiadiazole 1461-15-0
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·冠状病毒(SARS)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA179
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·鼠疫耶尔森菌(鼠疫杆菌)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA114
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对鼠疫杆菌特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对鼠疫杆菌进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

二、用途：
本试剂盒适用于检测全血等样品中的鼠疫杆菌(YP)，用于鼠疫杆菌(YP)的辅助诊断，其检测结果仅供临床参考。

三、试剂盒组成：(48T)
组份 数量 规格
YP反应液(YP-qPCR MIX) 1管 672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5ml/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
YP阳性对照(YP-PTC) 1管 50μL/管

四、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

五、荧光PCR仪器适用范围：
ABI系列、MJ系列、Roche系列、博日系列及其他荧光定量PCR检测仪等。

六、样品的采集与RNA提取
6.1 样品的采集
取抗凝血下层血细胞50μL，加入100μL双蒸水吹匀。
6.2 RNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽液体，按以下说明进行DNA核酸的提取。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入50μL核酸提取液，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5ml EP管，-20℃保存。
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤：
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(YP-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1µL N×1µL
总量 15 µL N×15µL
向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(YP-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qRT-PCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM，淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

八、结果分析：
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
（1） 阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
（2） 阳性对照(YP-PTC)：均产生扩增曲线。
（3） 以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
（1） 在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明鼠疫杆菌核酸阳性。
（2） Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明鼠疫杆菌核酸阴性。
（3） 如果35＜Ct值≤40，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
（4） 对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行鼠疫杆菌qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明鼠疫杆菌核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
（1） 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
（2） 所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
（3） PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
（4） 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
（5） 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

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