麻疹病毒/风疹病毒双重荧光PCR检测试剂盒折扣价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博生产销*(代"售")的麻疹病毒/风疹病毒双重荧光PCR检测试剂盒折扣价，是高品质的病毒PCR检测试剂盒产品，欢迎的您垂询订购。

名称：麻疹病毒/风疹病毒双重荧光PCR检测试剂盒折扣价
等级：科研试剂
规格：48次/盒
编号：SYA250
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口

我公司的麻疹病毒/风疹病毒双重荧光PCR检测试剂盒折扣价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·委内瑞拉马炎病毒单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA236
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·非洲猪瘟病毒(ASFV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA421
等级：科研实验专用
规格：48次/盒|96次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对非洲猪瘟病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对非洲猪瘟的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染动物的病原学诊断。

二、用途：
本试剂盒适用于动物病料、鼻咽拭子、血液等样本中非洲猪瘟病毒的特异检测。适用于非洲猪瘟病毒感染的辅助诊断、监测及流行病学调查，其检测结果仅供临床参考。最低检测限：500copies/mL，稳定性：批内及批间差异系数≤3% 。

三、试剂盒组成：(48T)
小盒(扩增试剂盒)

 

组份	数量	规格
非洲猪瘟病毒荧光qPCR反应液(ASFV-qPCR MIX)	1管	672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
阳性对照(ASFV-PTC)	1管	50μL/管

大盒(提取试剂盒)

组份	规格	数量
FD1试剂	15mL/瓶	1瓶
FD2试剂	500μL/管	1管
FD3试剂	15mL/瓶	1瓶
FD4试剂	30mL/瓶	1瓶
FD5试剂	2mL/管	2管
吸附柱及收集管	48套/包	1包

四、储存条件及有效期
小盒于-20℃以下保存，有效期为6个月；大盒室温避光保存，有效期12个月。

五、荧光PCR仪器适用范围
ABI系列，Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

六、样品的采集与DNA提取
6.1 样品的采集
按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃，长期保存可置-80℃，但不能超过6个月，标本运送应采用0℃冰壶。
6.1.1 血清：用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL，注入无菌的干燥玻璃管，室温(22-25℃)放置30-60min，血标本可自发完成凝集析出血清，或直接使用水平离心机，3000rpm离心5min，吸取上层血清，转移至1.5mL灭菌离心管中备用。
6.1.2 血浆：用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL，注入含EDTA2Na(乙二*(代"胺")四乙酸二*)或柠檬酸*抗凝剂的玻璃管，立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次，使抗凝剂与静脉血充分混匀，5-10min后即可分离出血浆，转移至1.5mL灭菌离心管中备用。
6.1.3 拭子、分泌物等样品：在装有拭子或分泌物的离心管中加入500μL PBS或生理盐水，剧烈振荡30s。棉拭子尽量挤出液体转移到无DNA酶污染的离心管中备用。
6.1.4 病灶组织样品：称取组织约0.1g于研磨器或组织匀浆器中研磨(最好置于冰上或加入液氮)，再加1mL生理盐水研磨至无块状物，然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中备用。
6.2 DNA提取
请查看配套提取试剂盒说明书
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5μL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光qPCR反应液(ASFV-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，室温融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
ASFV反应液	14µL	N×14µL
酶混合液	1µL	N×1µL
总量	15µL	N×15µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm 离心10s，向设定的N 个PCR 反应管中分别加入15μL，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(PTC)5μL，10000rpm 瞬时离心10 秒。
向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(ASFV-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:

	1循环	50℃ for 2 min
预变性	1循环	95℃ for 10 min
PCR扩增	40循环	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

八、结果分析：
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1)阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
(2)阳性对照(ASFV-PTC)：均产生扩增曲线。
(3)以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(2)在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明ASFV核酸阳性。
(2)Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明ASFV核酸阴性。
(3)如果35＜Ct值≤40，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
(4)对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行ASFV qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明ASFV核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项
(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2)所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
(3)PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


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ARB10456 人生长调节致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA代测服务 Human growth-regulated oncogeneβ/melanoma growth stimulating activity,groβ/mgsa ELISA KIT
腺嘌呤 PAR 73-24-5
ARB12935 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)Elisa方法检测 Mouse peroxisome prolifeRators activator receptors alpha,ppar-α ELISA KIT
PY08-063  GN增菌液 225ml  20瓶/箱，用于志贺氏菌的增菌培养亦可用于沙门氏菌增菌培养
ARB11059 人转化生长因子α(TGF-α)代做ELISA实验 Human transforming growth factor α,tgf-α ELISA KIT
CYB163019 羊抗人白蛋白-FITC
SJ0486 PHA-P  植物血球凝集素P
*甲基磺酰*(代"*") D-Mannose 329-98-6
巴比*(代"妥")*缓冲液(40mM,pH6.8-9.6)   500ml
木质素磺酸* Potassium hydrogen tartrate 8061-51-6
ARB11552 人恙虫病抗体IgG(STA-IgG)酶免分析 
BL0942 生物素化羊抗小鼠IgG抗体
6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 Gibberllin A4+7 51-52-5
H33258荧光染料 CPA-Ⅲ 23491-45-4
分子筛13X型 Mepiquat chloride 63231-69-6
癸二酸 4-Methoxyacetophenone 111-20-6
ARB12840 小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)检测服务 Mouse anti-oligodendrocyte-myelin glycoprotein antibody,omgp-ab ELISA KIT
黄芩苷 Clostripain from Clostridium histolyticum 21967-41-9
ARB11011 人补体片断5A(C5A)elisa检测 Human complement fragment 5a,c5a ELISA KIT
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·猪肺炎支原体单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA487
等级：科研实验专用

·禽流感病毒H5(AIV-H5)单重凝胶PCR检测试剂盒
编号：SYA520
等级：科研实验专用
规格：10次/盒|48次/盒

·猪伪狂犬病毒(PRV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA467
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·鲍曼不动杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA048
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·霍乱弧菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA006
英文名称：Fluorescent PCR detection kit for Vibrio cholerae
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·冠状病毒(HCoV)通用单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA178
英文名称：Fluorescent PCR detection kit for Vibrio cholerae
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·肠出血性大肠杆菌(O157)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA080
英文名称：Fluorescent PCR detection kit for Vibrio cholerae
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
本试剂盒适用于增菌培养物、疑似病料及食品中大肠杆菌O157的检测，其检测结果仅供参考。

出血性大肠杆菌(EHEC O157)可引起人的出血性腹泻和肠炎的大肠埃希氏菌，引发人类、家畜以及野生禽兽不同形式的疾病。本方法为荧光PCR检测方法，反应在同一管内连续进行，操作简单，并有效防止了污染，能对样品中或预培养液中的大肠杆菌O157进行快速检测，具有特异性高、敏感性强和操作简便的特点。O157的探针报告基团为FAM，淬灭基团为None。

试剂盒组成：

组份	数量	规格
大肠杆菌O157荧光qPCR反应液(O157-qPCR MIX)	1管	720μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
阳性对照(O157-PTC)	1管	50μL/管

储存条件：-20℃以下，有效期6个月。

使用方法：

一、样品采集：
➤食品样品：样品的采集与预培养按照《食品卫生微生物学检验大肠埃希氏菌O157：H7/NM检验 (GB/T 4789.36-2008) 要求进行。
➤粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
➤病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
 注：上述样品建议经过增菌后，收集培养物用于检测。

二、DNA提取：
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
➤液体培养物：取液体培养物100μL加到1.5mL无菌离心管中，8000rpm离心3min，尽量吸弃上清，加入50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min，取上清5μL进行PCR反应。
➤固体培养物：挑取单克隆菌落与50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min，取上清5μL进行PCR反应。
➤粪便样品：挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中，加入0.5mL生理盐水，振荡混匀，13000rpm离心3分钟，弃上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
➤其他液体标本：取标本2-3mL，13000rpm离心3min，弃上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
 注：建议采用相关标准方法进行前增菌，并按照液体培养物方法进行提取。阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

三、检测步骤：
1．试剂的准备
从试剂盒中取出荧光qPCR反应液(O157-qPCR MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	15µL	N×15µL

向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(O157-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
2．qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

	1循环	50℃ for 2 min
预变性	1循环	95℃ for 10 min
PCR扩增	40循环	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM，淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

四、结果分析：
1．结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
2．试验成立判定
➤阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
➤阳性对照(O157-PTC)：均产生扩增曲线。
➤以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
3．结果判定
➤在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明O157核酸阳性。
➤Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明O157核酸阴性。
➤如果35＜Ct值≤40，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
➤对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行O157 qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明O157核酸阳性；否则判为样本阴性。

五、注意事项：
➤初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
➤所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
➤PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
➤样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
➤试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

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