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- 详细信息
- 文献和实验
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693
- 英文名:
pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照现货供应在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照现货供应
产地:国产|进口
英文名:pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control
规格:1μg
编号:SY0114
pGM-CMV-Luc是以CMV作为启动子,启动Luciferase在细胞内的表达,主要用于萤火虫荧光素酶(Firefly Luciferase)报告基因的阳性对照和动物的活体成像实验等。通过对质粒上可以被预测出的转录因子结合位点全部进行适当的突变处理,在不改变质粒功能的情况下,使质粒对转录因子的非特异结合降到了最低。
质粒图谱

使用说明
pGM-CMV-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
1) 本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2) 为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
质粒元件信息:
| CMV promoter | 32-634 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 663-685 |
| Luciferase reporter gene | 717-2379 |
| SV40 late poly(A) signal | 2414-2635 |
| SV40 early promoter | 2683-3101 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region | 3126-3920 |
| Synthetic poly(A) signal | 3945-3993 |
| Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region | 5108-5968 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 6073-6226 |
储存条件:-20℃。
关于pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照现货供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·阿尔玛蓝
编号:SY0503
英文名称:Alamar Blue
规格:100T
阿尔玛蓝(Alamar Blue)是一种氧化还原指示剂,能根据代谢活性产生吸亮度变化和荧光信号。这是一种安全无毒的染料,可用于细胞活性和细胞增殖的定量分析以及细胞因子生物测定和体外细胞毒性研究,能有效测定动物、真菌和细菌细胞的天然代谢活性。Alamar Blue在氧化状态下呈现紫蓝色无荧光性,而在还原状态下,转变为呈粉红或红色荧光的还原产物,反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗,因而常被用作氧化还原指示剂,以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。这种测定是基于具有代谢活性的细胞将试剂转换成荧光和比色指示剂的能力。在细胞增殖过程中,细胞内NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高,处于还原环境。摄入细胞内的染料被这些代谢中间体及细胞色素类还原后释放到细胞外并溶于培养基中,使培养基从无荧光的靛青蓝变成有荧光的粉红色。受损和无活性细胞具有较低的天然代谢活性,因此对应的信号较低。可以用普通分光光度计或荧光光度计检测,其激发光波长在530-560 nm之间,发射光波长为590 nm。吸光度和荧光强度与活性细胞数成正比。
本品可广泛地用于细胞增殖代谢,药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的的快速检测与鉴定。 与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比,Alamar Blue具有更多的优势。Alamar Blue采用单一试剂,可以连续、快速地检测细胞的增生状态。由于Alamar Blue对细胞无毒、无害,不影响细胞的抗体合成与分泌等活性,因此可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察,因此有操作简便和几乎不干扰细胞正常代谢的特点。
注意事项
1)需客户自行准备100%还原型Alamar Blue试剂。为得到还原型Alamar Blue,需配制Alamar Blue与细胞培养基的混合溶液,Alamar Blue与细胞培养基的比值为1:10,高压灭菌15min。(不能对浓缩的Alamar Blue高压灭菌,也不能用PBS配制溶液,因为100%还原型Alamar Blue在PBS中不稳定。)
2)为得到最好的结果,建议实验前先摸索孵育时间和接种细胞数量。
3)合适密度的细胞可以增加检测灵敏度。对于96 孔板,我们建议每孔接种100 微升细胞,细胞浓度范围为:贴壁细胞在100-10,000/孔,悬浮细胞在2,000-50,000/孔,并以培养基为空白对照。对于384 孔板,细胞浓度和接种量均减半。
4)整个过程均应为无菌操作,因为微生物污染物同样可以还原检测试剂而影响实验结果。
5)注意接种细胞浓度和加入检测试剂后孵育时间。细胞浓度过高或孵育时间过长,会导致继发性还原反应,产生无色和荧光消失。
6)孵育时,须避光。
7)本产品可以使用荧光或分光光度计检测,但荧光的灵敏度高,实验误差小,推荐使用荧光检测。
储存条件:4℃,有效期一年
pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照现货供应关键词:SY0114,pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Contr,pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照
·rac-GR24 独脚金内酯
编号:SY0627
英文名称:strigolactones
规格:1mg
独角金内酯(Strigolactones)是近年来发现的一种植物激素或其前体,能够抑制植物的分枝和侧芽的生长,它与生长素和细胞分裂素协同控制植物的分枝(蘗)数量。作为一种产生于植物根部的类胡萝卜素衍生物,独角金内酯可以促进植物和土壤微生物的共生作用。另外,在植物与其寄生植物相互作用的过程中,独角金内酯还起到信号分子的作用,它可以诱导寄生植物如独角金属(Striga spp.)、列当属(Orobanche spp.)种子的萌发。
CAS:76974-79-3
分子式:C17H14O5
分子量:298.29
Purity(纯度):>98%
储存条件:4℃
结构式:
·NRSF-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0135
英文名称:NRSF Luciferase Reporter Plasmid
规格:1μg
NRSF-Luc荧光素酶报告基因质粒(NRSF luciferase reporter plasmid)是用于检测NRSF转录活性水平为目的的报告基因。NRSF(Neuron-Restrictive Silencer Factor)又被称作REST(RE1-Silencing Transcription factor)主要是在非神经元细胞中阻遏某些神经性基因的表达。随着研究的深入,发现NRSF-REST在神经发育过程中有着复杂的调控功能。
NRSF-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Neuron Silencing Factor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMNRSF-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个NRSF结合位点,可以高灵敏度地检测NRSF的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得NRSF报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
使用说明
pGMNRSF-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照现货供应关键词:SY0114,pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Contr,pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照
ARB13597 兔子免疫球蛋白E(IgE)含量分析 Rabbit immunoglobulin e,IgE ELISA KIT
YPD/YEPD培养基粉剂 1L
PY01-085B 肝浸粉(牛) 250克|1公斤
305-53-3 Sodium iodoacetate 碘代乙酰胺*盐
147-85-3 L-Proline L-脯*酸
Walpole乙酸缓冲液(0.01mol/L,pH3.373-6.777) 500ml
4-*** 3-Aminobenzene*(代"b")oronic acid 106-39-8
Nα-FMOC-Nω-PBF-D-精*酸 CBZ-L-Threonine 187618-60-6
BTN130819 Bouin固定液 Bouin Solution
PY02-406 DRBC培养基 250克
ARB13955 猪载脂蛋白B100(Apo-B100)代做ELISA实验 Porcine apoprotein b100,apo-b100 ELISA KIT
L-多巴 Lead chloride 59-92-7
003004 牛血浆
BL1149 10×DNA上样缓冲液
曙红染色液(水溶) 5% 100ml
9012-54-8 Cellulase 纤维素酶
我公司强烈推荐报告基因检测系列产品,热情期待您的咨询选购pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照现货供应。
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文献和实验待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因,但是从来没有做过,想求院子里高手指教: 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体(NFkB,PPAR,ER(目前还不清楚究竟是哪个,需要分别试验))的启动子区域,影响这几个核受体的转录水平,从而影响细胞的一些功能(比如凋亡等)。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来,然后与虫荧光素酶(或其他报告基因)构建重组质粒。再分别转染细胞,加入药物处理,观察荧光素酶的活性,以探索药物是否
测试的均值。图9 pRL-TK载体的环形图。附加描述:内含子的位置,Rluc ,编码Renilla荧光素酶的cDNA,Ampr,在E.coli中编码氨苄抗性,ori, 在E.coli中质粒复制起始区。Rluc和Amp r基因中的箭头表示转录的方向。小 结在双遗传报告基因的应用中,一个报告基因活力的改变,与基因表达的特定实验条件相关,而第二个报告基因的组成性活力提供了内对照,使实验值可以规一化。Promega的新的双报告基因测试系统,在单管中测试两个荧光素酶报告基因,此两个荧光素酶报告基因具有兼容的化学
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