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- 百奥莱博
- SY0079-IAR
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
475
- 英文名：
HSF luciferase reporter plasmid
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒
规格：1μg
品牌：百奥莱博
英文名：HSF luciferase reporter plasmid
产地：国产|进口
编号：SY0079
HSF荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（HSF luciferase reporter plasimd）是用于检测HSF转录活性水平为目的的报告基因。HSF(heat shock transcription factors)主要在于控制热应激反应的动态平衡。
HSF报告基因主要通过检测细胞中热休克转录因子的转录活性来检测热休克反应、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMHSF-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个HSF结合位点，可以高灵敏度地检测HSF的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得HSF报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMHSF-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件：-20℃。
关键词：HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒,SY0079,HSF luciferase reporter plasmid
关于HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0249 | *化乙锭 |
| SY0269 | 总RNA提取试剂(同Trizol) |
| SY0592 | 高尔基体绿色荧光探针 |
| SY0293 | 逆转录酶 |
| SY0219 | LXR-GFP报告基因质粒 |
| SY0335 | 胆酸* |
| SY0400 | 生物素分子纯化预装柱 |
| SY0459 | 牛胰岛素 |
| SY0407 | 12ml重力层析空柱 |
| SY0074 | LXR-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0511 | 台盼蓝 |
| SY0544 | 支原体去除试剂2(100X) |
| SY0497 | Hoechst 33258 DNA染料 |
| SY0202 | Rb-GFP报告基因质粒 |
| SY0373 | 10%预制胶，12孔 |
| SY0516 | A型明胶 |
| SY0254 | 2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭) |
| SY0139 | RORE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0702 | Alexa Fluor 488标记山羊抗大鼠IgG(H+L)F(ab) 2片段 |
| SY0200 | ARE-GFP报告基因质粒 |
| SY0463 | 多聚D-赖*酸(分子量15万～30万) |
| SY0540 | 细胞膜固定剂 |
| SY0401 | MBP标签蛋白高度交联纯化树脂 |
| SY0709 | Alexa Fluor 488标记兔抗山羊IgG(H+L) |
| SY0627 | rac-GR24 独脚金内酯 |
| SY0596 | 阿利辛蓝-过碘酸雪夫染色试剂盒 |
| SY0774 | 柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×) |
| SY0328 | 组织/细胞线粒体分离试剂盒 |
| SY0707 | 碱性磷酸酶标记兔抗山羊IgG(H+L) |
| SY0436 | 人β-淀粉样多肽 1-42 |
| SY0620 | 3-吲哚乙酸 |
| SY0692 | R-藻红蛋白标记山羊抗小鼠IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0069 | PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0235 | 腔肠素h |
| SY0504 | 5-*脱氧尿嘧啶核苷 |
| SY0652 | 小鼠抗HA-Tag单克隆抗体 |
| SY0214 | ERRβ-GFP报告基因质粒 |
| SY0048 | dNTP混合溶液(25 mM each) |
| SY0325 | 全能核酸酶 |
| SY0245 | 绿色核酸染料(10000×水溶液)(同DuGreen、GelGreen) |
| SY0456 | 牛血清白蛋白(低内毒素) |
| SY0280 | 多片段一步法(快速/无缝)克隆试剂盒 |
| SY0686 | 罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题，两者的区别我基本清楚了，只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒（分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因）呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话，是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因，还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件？谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
【求助】请教一个关于双荧光素酶报告基因检测系统中共转染两种报告基因质粒的比例的问题？
lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒，但是我不知道两种质粒间的比例是多少，有哪位前辈做过这方面实验的，请帮我指点一下，谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL－TK（海蜃素荧光素酶）的荧光值要高一些，我转20ng/孔（24孔板），作为内参.pGL3（萤火虫荧光素酶）的荧光值低一些，我转0.4ug/孔（24孔板）然后0.4ug的调整质粒。这样的话，萤火虫荧光素酶
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