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肽 N-糖苷酶 F促销

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  • ¥140 - 1860
  • 百奥莱博
  • SV1501-SGT
  • 北京
  • 2025年07月03日
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      215

    • 英文名

      Peptide N-glycosidase F

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括肽 N-糖苷酶 F促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:肽 N-糖苷酶 F促销
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:SV1501
    特性:
    去除糖蛋白的 N-连接糖
    概述:
    肽 N-糖苷酶 F,即 PNGase F,是一种酰*酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰*残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
    来源:
    从脑膜败血性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
    反应条件:
    将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X 糖蛋白变性缓冲液
    10X GlycoBuffer 2 缓冲液
    10% NP-40
    分子量:
    36,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(65 我公司units = 1 IUB milliunit)。
    浓度:
    500,000 units/ml。
    注意事项:
    已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制,所以在反应混合物中必须加入 NP-40。
    要使天然糖蛋白去糖基化,建议增加酶量并延长温育时间。

    关于肽 N-糖苷酶 F促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·SnaBI限制性内切酶
    编号:SV0706
    英文名称:SnaBI Restriction Endonuclease
    规格:2500U|2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000和25,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    建议温育时间不超过 3 小时。
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。

    ·Remove-iT 糖苷内切酶 D
    编号:SV1488
    英文名称:Remove-iT glycosides enzyme D
    规格:7500U|1500U
    特性:
    从糖蛋白和糖肽移除寡甘露糖 N-连接糖
    用于检测 N-糖基化位点
    更多详细结构特异性请翻阅 232 页
    概述:
    Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D,是一种重组糖苷酶,在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割,无论糖支链是否有延伸。
    Remove-iT 糖苷内切酶 D 加有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
    来源:
    截短型糖苷内切酶 D 基因克隆自肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae),与几丁质结合域融合,并在 E. coli 中表达。
    随酶提供:
    10X DTT
    10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
    比活力:
    25,900 units/mg。
    分子量:
    140,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 10 μg 修饰的糖苷酶(trimannosyl core)胎球蛋白中移除超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。
    浓度:
    50,000 units/ml。
    热失活:
    65℃ 10 分钟。


    肽 N-糖苷酶 F促销关键词:SV1501,Peptide N-glycosidase F,肽 N-糖苷酶 F


    ·CLIP-Surface 647
    编号:SV1623
    规格:50 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


    肽 N-糖苷酶 F促销关键词:SV1501,Peptide N-glycosidase F,肽 N-糖苷酶 F

    4-*-1-*酚 Lincomycin hydrochloride 604-44-4
    ARB11198 人组织相容性2-K1-K 区(H2-K1)ELISA检测服务 Human Histocomp*(代"a")tibility 2-k1-k region,h2-k1 ELISA KIT
    PY02-319  3%*化*MR-VP培养基  250克  
    BTN130861 φX174RF Ⅱ DNA φX174RF Ⅱ DNA
    298-96-4 TTC  2,3,5*化三*基四氮唑
    新生霉素 BEPyBr 1476-53-5
    十二烷基硫*(代"酸")* 1,1,3,3-Tetraethoxypropane 3097-08-3
    NF-224 抗人a1AT血清
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    A9016-32 兔血清Rabbit Serum
    830-81-9 1-Naphth 1 acetate  乙酸-1-奈脂
    Tris饱和酚(pH>7.8)   100ml
    ARB10191 人α半乳糖基抗体(GAl)elisa测定使用说明书 Human α-galactoyl,gal ELISA KIT
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    L-丝*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Indazole 5680-80-8
    H1201 驴血浆(去红细胞、无菌过滤)
    F030304 胶体金标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*GOLD
    Earle"s平衡盐粉剂(无**糖)  1×EBSS 1L|10×1L
    NF-261 冻干抗人HBSAg血清

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    相关实验
    • Appendix F: Centrifugation

      ROTORS Table F.1. Rotor Characteristics Figure F.1. Cross section of Sorvall SS-34 rotor. Rotors for a centrifuge are either fixed angles , swinging buckets , continuous flow, or zonal, depending upon whether the sample is held

    • 立体化学--螺旋多

      平面构象; 键中的残基都是立体化学等价的; 各个的C=O和N-H基形成氢键,N-H···O原子接近线性排布; N-H···O键长大约为2.75Å,羰基和氨基的线性排布与螺旋轴构成12度角。 于是,α-螺旋的每一圈有3.7个氨基酸残基,键内的NH和CO基团间形成氢键,四个残基相隔形成13元环。残基沿轴平移(每个残基的最高值)1.5 Å,螺距为5.4 Å。 这种α-螺旋亦称作3.7螺旋,既可以是左手螺旋,也可以是右手螺旋。当由光学活性的残基构成时,这两种螺旋则是产生不同的X射线衍射参数

    • 的基本常识

      第2楼   标题:Re:多的基本常识(转载) 所有前面讨论的DCC及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常, 对称酐反应性极强已广泛用于SPSS,特别t-Boc合成中, 对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难,例如,从N-(3-dimethylamino propyl ) -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐, 由于Z-alkory

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