北京现货Remove-iT 糖苷内切酶 D优惠价

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名称：北京现货Remove-iT 糖苷内切酶 D优惠价
品牌：百奥莱博
规格：7500U|1500U
英文名：Remove-iT glycosides enzyme D
产地：国产|进口
特性:
从糖蛋白和糖肽移除寡甘露糖 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D，是一种重组糖苷酶，在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割，无论糖支链是否有延伸。
Remove-iT 糖苷内切酶 D 加有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
截短型糖苷内切酶 D 基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），与几丁质结合域融合，并在 E. coli 中表达。
随酶提供:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
25,900 units/mg。
分子量:
140,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 修饰的糖苷酶（trimannosyl core）胎球蛋白中移除超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。

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·XhoI RE-Mix限制性内切酶
编号：SV0781
英文名称：XhoI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：200次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Xhol RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Xhol是PaeR7l的完全同裂酶。

·SNAP-Surface 549
编号：SV1631
英文名称：XhoI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


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