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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾) 分子生物学试剂在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾) 分子生物学试剂
规格:20次
品牌:百奥莱博
编号:SV1346
产地:国产|进口
特性:
合成带帽和尾的 mRNA
掺入修饰的核苷酸
用 E. coli Poly(A) 聚合酶合成 Poly(A)尾
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述:
大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构,3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒(带尾)可以快速体外合成带帽和尾的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录,将抗-反向帽类似物(ARCA,S1411)加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板,很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸掺入 mRNA。经 DNase I 短暂温育可以去除模板 DNA,Poly(A) 聚合酶为加帽的 mRNA 加 poly(A) 尾。试剂盒合成的 mRNA 可以用于细胞转染、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。
HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒(带尾)组成:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- ARCA/NTP 混合液
- DNase I(无 RNase)
- E. coli Poly(A) 聚合酶
- Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
- LiCl 溶液
- CLuc 对照模板
优势:
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性
想要了解更多关于HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾) 分子生物学试剂的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾) 分子生物学试剂关键词:SV1346,百奥莱博,HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾)
·小鼠 NIH 3T3 基因组 DNA
编号:SV1595
规格:15μg
特性:
PCR
SNP分析
Southern 杂交
基因组 DNA 文库构建
甲基化特异性 PCR(MSP)
重亚硫*(代"酸")盐测序
甲基化敏感的单核苷酸引物延伸(Ms-SNuPE)
重亚硫*(代"酸")结合限制分析(COBRA)
重亚硫*(代"酸")处理和 PCR 单链构象多态性分析(Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS)
概述:
我公司提供一系列基因组 DNA(修饰和非修饰两种形式),可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取,不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
来源:
NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时,使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA,酚抽提后,溶解于 10 mM Tris-HCl(pH 7.5)和 1 mM EDTA 溶液中。
A260/280
1.90
用途:
基因组 DNA 底物
HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾) 分子生物学试剂关键词:SV1346,百奥莱博,HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾)
·50 bp DNA Ladder
编号:SV1294
规格:500-1000gel lanes|100-200gel lanes|50-100gel lanes
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。
·dam-/dcm- E. coli 感受态细胞
编号:SV1455
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
适用于培养无 Dam 和 Dcm 甲基化的质粒
无动物来源产品
概述:
甲基转移酶缺失的 E. coli 感受态细胞,适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的生长。
基因型:
ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2 galT22 mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10) Tet S endA1 rspL136 (Str R) dam13::Tn9 (CamR) xylA-5 mtl-1 thi-1 mcrB1 hsdR2
特性:
• 适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的培养
• 缺失非特异性核酸内切酶 I(endA1)活性,可用于制备高质量质粒
转化效率:
1–3 x 106 cfu/µg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA31)、*霉素、呋*(代"喃")妥因、链霉素
敏感性:
*苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾) 分子生物学试剂。
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文献和实验化到相似的浓度水平。最后,剩余的 cDNA 分子在 PCR 反应中被扩增以生成可测序的文库(图 2)。 图2 | 使用双链特异性核酸酶 (DSN) 处理酶法去除丰富的序列。 DSN 处理应用广泛,特别是用于注释的测序流程,DSN处理被普遍使用。它可用于从特征较少的物种中获取转录组信息,这些物种无法使用使特定探针进行靶向去除高丰度转录本的方法,以及不具有 poly(A) 尾而无法通过 poly(A) 选择富集 mRNA 的物种(3) . 因此,一些 RNA-Seq 试剂盒及常用的去除方法
♦ 适用范围:适用于快速提取植物组织细胞总RNA本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。♦ 储存事项:1. 所有的溶液应该是澄清的,如果环境温度低时溶液可能形成沉淀,此时不应该直接使用,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清。2. 不合适的储存于低温(4℃或者-20℃)会造成溶液沉淀,影响使用效果,因此运输和储存均在室温下(15℃-25℃)进行。3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。♦ 产品介绍:独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭
(Promega);Genomyx LR 、 Genomyx SC、DNAThermal Cycler(Perkin Elmer)1.3 总RNA的制备按试剂盒提供的方法分别提取三种细胞的总 RNA,以 RNase-free DNase I(终浓度80 000 U/L)除去其中污染的 DNA,经甲醛变性凝胶电冰鉴定其完整性,并以紫外分光光度计检 测其纯度1.4 mRNA差异显示1.4.1 逆转录反应选择锚定引物[T7(dT12)AP(anchored prime rs,AP)],序
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