核酸外切酶 VII价格

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名称：核酸外切酶 VII价格
编号：SV1080
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Exonuclease VII
规格：1KU|200U
特性:
去除单链寡核苷酸引物
去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
绘制基因组中内含子的位置图谱
从双链 DNA 中去除单链 DNA
概述:
核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。
来源:
来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。
反应条件:
1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活:95℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

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·AsiSI限制性内切酶
编号：SV0066
英文名称：AsiSI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
AsiSl是Sgfl的完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。

·T4 多聚核苷酸激酶（3´磷酸酶活性缺失）
编号：SV1045
英文名称：T4 polynucleotide kinase (3 phosphatase deficiency)
规格：1KU|200U
特性:
DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化，以便进行连接反应。
DNA 或 RNA 的末端标记，用作探针和进行 DNA 测序
用 T4 多聚核苷酸激酶（M0201）除去 3´ 磷酸基团
T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化，制备pNp 底物，用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
用 T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记
概述:
T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链 DNA 或 RNA）的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶（M0201）还具有 3´ 磷酸酶活性，将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶（M0236）具有所有激酶的活性，但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。
反应条件:
1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），10 mM MgCl2，5 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意事项:
达到最佳酶活力，需要新鲜缓冲液（在旧缓冲液中，由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力）。
放射性标记反应:
50 μl 反应体系中，用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应（放射性和非放射性）操作流程请联*(代"系")我们咨询。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率，可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前，先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟，然后冰上冷却，并加入 5%（W/V）的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性，但是为了适用于高活力的放射性标记反应:，在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说，进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下，T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接，无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态，则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
质保声明:
T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位即 1 个 Richardson 单位，指 37℃条件下，30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量（1）。
浓度:
10,000 units/ml。


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·5-Aza-dc 处理的 Jurkat 基因组 DNA
编号：SV1599
规格：15μg
特性:
PCR
SNP分析
Southern 杂交
基因组 DNA 文库构建
甲基化特异性 PCR（MSP）
重亚硫*(代"酸")盐测序
甲基化敏感的单核苷酸引物延伸（Ms-SNuPE）
重亚硫*(代"酸")结合限制分析（COBRA）
重亚硫*(代"酸")处理和 PCR 单链构象多态性分析（Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS）
概述:
我公司提供一系列基因组 DNA（修饰和非修饰两种形式），可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取，不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
来源:
Jurkat（急性 T 细胞白血病）细胞在 RPMI 和 10% 胎牛血清中培养至 50% 的覆盖率时，加入 2 μM 5-aza-2´–deoxycytidine 处理 8 天。基因组 DNA 采用标准基因组纯化方法提取，酚/*仿抽提后，溶解于 10 mM Tris-HCl（pH 7.5）和1 mM EDTA 溶液中。
A260/280
1.85
用途:
CpG 二核苷酸低甲基化对照

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