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8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化
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北京百奥莱博科技有限公司
2500U|500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg 工具酶的品牌:百奥莱博,是优质的工具酶产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg等工具酶产品请联系我司咨询订购。
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg 工具酶规格:2500U|500U编号:M0240L产地:国产|进口品牌:百奥莱博特性:单细胞凝胶电泳(彗星试验)碱性析出碱解旋概述:Fpg(甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶)也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶,既有 N-端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基,产生一个脱嘌呤(AP)位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´ 或 5´ 端,因此可以除去 AP 位点,产生一个具有 3´ 和 5´ 磷酸的碱基缺口。被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括:7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤)、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。来源:克隆有 fpg 基因的重组 E. coli 菌株。反应条件:1X BalbBuffer 1.1[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2 ,100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)],37℃ 温育。热失活:60℃ 加热 10 分钟。质保声明:8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。单位定义:1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃条件下, 1 小时内能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。彗星试验的推荐稀释倍数1:103~1:104。详细步骤请联系我们咨询。浓度:8,000 units/ml。除8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg 工具酶外,我公司正在打折促销以下产品:·PURExpress Δ Ribosome 试剂盒编号:E3313S规格:10次特性:合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品确定开放阅读框合成具有活性和功能域的截短蛋白在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸( E6840 ,#E6850)tRNA 结构与功能研究(E6840)核糖体结构与功能研究( E3313,P0763)释放因子功能研究/ 核糖体展示(E6850)绘制抗原表位图谱PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PUResYsTeM®。概述:PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了模板 DNA 和 RNA,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。优点:• 适用于环状或线型 DNA 模板• 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见• 约 2 小时即可完成蛋白表达• 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除PURexpress 二硫键增强剂该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱氨酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。PURexpress Δ Ribosome 试剂盒此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。PURexpress Δ RF123 试剂盒释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。E. coli 核糖体大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 我公司的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg 工具酶关键词:8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg,M0240L,美国·AvaII限制性内切酶编号:R0153L规格:10KU|10KU|2KU|1KU在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 50%BalbBuffer 2.1: 75%BalbBuffer 3.1: 10%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:80℃ 20 分钟。浓度:10,000和50,000units/ml。甲基化敏感性:对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。·CLIP-Surface 547编号:S9233S规格:50 nmol特性:荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)有细胞通透性和非通透性两种标记物概述:我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg 工具酶关键词:8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg,M0240L,美国·牛痘病毒加帽系统编号:M2080S规格:400U特性:体内、外翻译前 mRNA 的加帽标记 mRNA 5´ 末端1 小时内完成加帽反应概述:牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及其他组份,将 7-甲基鸟苷帽结构(Cap 0)加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中,该类末端帽结构影响到 mRNA 的稳定、转运和翻译。带帽 RNA 的酶促反应是一种简单有效的方法,对用于体外转录、转染和显微注射的 RNA,能改善其稳定性和翻译能力。另外,反应中所用到的标记 GTP 还能提供一种便捷的标记方法,将 5´ 末端带有三磷酸的任何 RNA 进行标记。牛痘病毒加帽酶由两个亚基(D1 和 D12)组成,具有三种酶活性(D1 亚基具有 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶活性;D12 亚基具有鸟嘌呤甲基转移酶活性),所有这些活性都是添加一个完整的 Cap 0 结构,即 m7Gppp (5´ ) N 所必需的。加帽反应不仅高效而且方向正确,不像共转录会添加上一些帽类似物。来源:携带牛痘病毒(WR)加帽酶基因的 E. coli 菌株。反应条件:1X 加帽反应缓冲液[50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),5 mM KCl,1 mM DTT,1 mM MgCl2],37℃ 温育。提供的试剂:牛痘病毒加帽酶加帽缓冲液(10X)GTP 溶液(10 mM)SAM 溶液(32 mM)质保声明:无单链或双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶和 RNase 污染。单位定义:1 单位指 37℃ 条件下,1 小时内将 10 pmol (α-32P) GTP 掺入到一条 80 个核苷酸的转录产物上所需要的酶量。浓度:10,000 units/ml。·IsoAmp II 通用 tHDA 试剂盒编号:H0110S规格:50次特性:操作简单采用解旋酶将 DNA 双链分开,无需热循环反应可在恒温下进行可用于扩增和检测 DNA 短序列(70-120 bp)可用于各种模板,包括微生物基因组DNA、病毒 DNA、质粒 DNA 与 cDNA采用优化的引物和缓冲液后,单拷贝的靶 DNA 可通过 tHDA 扩增,凝胶电泳检测概述:热解旋酶扩增法(tHDA)是一种在恒温条件下扩增核酸的新方法。和 PCR 一样,tHDA 反应选择性地扩增由两个引物所确定的靶序列。然而,与 PCR 不同的是,tHDA 使用的是解旋酶将 DNA 双链分开,而不是高温变性。因此,可以在恒温条件下扩增 DNA 而不需要热循环。tHDA 反应还能与反转录联用而进行 RNA 分析。IsoAmp II 通用 tHDA试剂盒基于第二代的热解旋酶扩增平台。此试剂盒提供tHDA,反转录 HAD(RTHAD),实时定量 HAD(qHDA)和实时定量 RTHAD(qRT-HAD),所有反应都采用同一种反应缓冲液。IsoAmp II 通用 tHDA试剂盒组成:– IsoAmp dNTP 溶液与 IsoAmp 酶混合液– 10X 退火缓冲液 II、100mM MgSO4、500mM NaCl– 对照模板和扩增引物
我公司强烈推荐工具酶系列产品,热情期待您的咨询选购8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg 工具酶。
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