北京现货糖苷内切酶 H促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货糖苷内切酶 H促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货糖苷内切酶 H促销
编号：SV1505
规格：50KU|10KU
品牌：百奥莱博
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度
表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 我公司units = 1 IUB milliunit）。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。

北京现货糖苷内切酶 H促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·T4 多聚核苷酸激酶（3´磷酸酶活性缺失）
编号：SV1045
英文名称：T4 polynucleotide kinase (3 phosphatase deficiency)
规格：1KU|200U
特性:
DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化，以便进行连接反应。
DNA 或 RNA 的末端标记，用作探针和进行 DNA 测序
用 T4 多聚核苷酸激酶（M0201）除去 3´ 磷酸基团
T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化，制备pNp 底物，用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
用 T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记
概述:
T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链 DNA 或 RNA）的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶（M0201）还具有 3´ 磷酸酶活性，将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶（M0236）具有所有激酶的活性，但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。
反应条件:
1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），10 mM MgCl2，5 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意事项:
达到最佳酶活力，需要新鲜缓冲液（在旧缓冲液中，由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力）。
放射性标记反应:
50 μl 反应体系中，用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应（放射性和非放射性）操作流程请联*(代"系")我们咨询。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率，可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前，先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟，然后冰上冷却，并加入 5%（W/V）的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性，但是为了适用于高活力的放射性标记反应:，在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说，进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下，T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接，无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态，则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
质保声明:
T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位即 1 个 Richardson 单位，指 37℃条件下，30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量（1）。
浓度:
10,000 units/ml。


北京现货糖苷内切酶 H促销关键词：糖苷内切酶 H,百奥莱博,SV1505


·蛋白酶 K，分子生物学级
编号：SV1562
规格：2ml
特性:
用于抽提质粒和基因组 DNA
用于抽提 RNA
灭活反应中的 RNase、DNase 和酶类产品
概述:
蛋白酶 K 是一种能够水解多种肽键的枯草杆菌蛋白酶相关丝*酸蛋白酶。该酶在多种温度和缓冲液中都具有活性，在 20℃ 到 60℃ 及 pH 7.5到 12 之间有最高活性。当反应中加入多达 2% 的SDS 或者 4M 的尿素时，酶的活性会提高。*离子对于蛋白酶 K 的热稳定性非常重要，但对于催化活性不是必须的，因此蛋白酶 K 在有 EDTA 等鳌合剂的缓冲液中依然有活性。
来源:
白色念球菌（Tritirachium album）。
反应条件:
蛋白酶 K 在多种缓冲液中均有活性，包括 我公司的限制性内切酶缓冲液。该酶在pH 7.5 到 12.0 及温度 20℃ 到 60℃ 之间有很高活性。蛋白酶 K 在含有 EDTA 等螯合剂的缓冲液中有活性，当反应中加入多达 2% 的 SDS 或者 4M 的尿素时，酶的活性会提高。
分子量:
28.9 kDa。
质量保证:
蛋白酶 K 由 Thermo Fisher 公司纯化，无核酸内、外切酶污染。质量控制由 Thermo Fisher 进行，并经 我公司进一步确认。
单位定义:
1 单位指 250 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 分钟内所消化尿素变性的血红蛋白能够与 1 μmol 福林酚试剂定量的 L-酪*酸具有相同吸光度所需的酶量。
浓度:
800 units/ml。


北京现货糖苷内切酶 H促销关键词：糖苷内切酶 H,百奥莱博,SV1505

PY01-157  *化*(无水)  1公斤  
ARB12788 小鼠α羟基丁酸脱*酶(αHBDH)含量分析 Mouse α-hydroxybutyRate dehydrogenase,αhbdh ELISA KIT
磷酸烯醇丙*(代"酮")酸单环己铵盐 3,5-Dimethyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 10526-80-4
乙醇溶液(75%,RNase free)   500ml
9041-08-1 Heparin  肝素*
ARB11542 人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)Elisa分析 Human high density lipoprotein cholesterol,hdl-c ELISA KIT
结晶紫 Hippuric Acid 548-62-9
BL0817 HRP标记羊抗兔IgG抗体
BTN60912 非酶RNA清除剂2.0 RNA Erasol 2.0
F040322 绵羊IgG抗原 Sheep IgG
ARB12564 大鼠胸腺基质淋巴生成素(TSLP)elisa检测说明书 Rat thymic stromal lymphopoietin，tslp ELISA KIT
HRM分析试剂盒 (EvaGreen) 
ARB10541 人半乳甘露聚糖(GM)elisa测定使用说明书 Human galactomannan (GM) ELISA KIT
CYB167043 羊抗BSA
金莲橙O指示剂   100ml
酒石酸铜 Potassium tartrate hemihydrate 815-82-7或17263-56-8
ARB12776 小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)酶标法分析 Mouse toll-like receptor 9,tlr-9 ELISA KIT
胰凝乳蛋白酶原 Sucralose 9035-75-0
ARB11018 人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)Elisa定量检测 Human udp-glucose ceramide glucosyltransferase ELISA KIT

我公司正在火爆促销分子生物学试剂系列产品，欢迎您的垂询选购北京现货糖苷内切酶 H促销。