北京5´ 去腺苷化酶多少钱

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名称：北京5´ 去腺苷化酶多少钱
规格：1KU
产地：国产|进口
特性:
DNA 和 RNA 5´ 末端的去腺苷化
Aprataxin 依赖的 DNA 修复检测
分析双核苷四磷酸
概述:
酵母 5´ 去腺苷化酶是组*酸三聚体（HIT）家族中的一员，属于组*酸三聚体核苷结合蛋白（Hint ）的分支。它是 aprataxin 在酵母中的直系同源物。人 aprataxin 的突变会导致神经系统疾病，如共济失调性动眼神经失用症。通过从 DNA 的 5´ 末端去除 AMP（AMP-DNA 水解酶活性），人源 5´ 去腺苷化酶可以去除未连接中间体，它还可以通过去除 3´ -磷酸和 3´ -磷酸乙醇酸修复 DNA 的 3´ 末端损伤。人 aprataxin 作用于小分子，如核苷多磷酸双腺苷四磷酸（AppppA）和 lysyl-AMP。
5´ 去腺苷化酶是由酿酒酵母（S. cerevisiae）的 HNT3 基因编码。我公司研究显示该蛋白能从 DNA 和 RNA 的 5´ 末端去腺苷化，余下 5´ 末端磷酸。它也能切割 AppppA 生成 ATP 和 AMP。未见其对 lysyl-AMP有任何作用。
来源:
从携带编码酿酒酵母 5´ 去腺苷化酶质粒的 E. coli 菌株中纯化而得。
反应条件:
20 μl 反应体系:1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，5–50 pmol 腺苷化 DNA (AMPDNA)，30℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
单位定义:
1 单位指 30℃ 条件下，10 分钟从 5´ 腺苷化 DNA 寡聚体中去除 10 pmol AMP 所需的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。

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·非预染蛋白 Marker，宽范围 （2–212 kDa ）
编号：SV1330
规格：750gel lanes|150gel lanes|75gel lanes
概述:
我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染（有两种预染颜色的条带方便辨认）的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa，可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照，其条带清晰，间距适当，易于辨认。
浓度:
0.1-0.3 mg/ml。
注意事项:
用于样品分子量精确判断时，请使用 我公司非预染蛋白 Marker，宽范围（P7702）或非预染蛋白Ladder（P7703）。

·Lambda DNA-BstEⅡ 消化
编号：SV1312
规格：750gel lanes|150gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准，可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联*(代"系")我们咨询。
此外，这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量，关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果，可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用，能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
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使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释，因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。


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1-甲基-2-吡*(代"咯")烷酮 Ribonulease H 872-50-4
A培养基添加剂 A Media Supplement 50× 10ml|10×10ml
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9007-83-4 γ-球蛋白 γ-Globulins from bovine blood
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2,9-二甲基-4,7-二*基-1,10-菲啰啉 Fluorene 4733-39-5
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314-13-6 埃文斯蓝 Evans Blue
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